Organocatalytic enantioselective direct vinylogous michael addition of γ-substituted butenolides to 3-aroyl acrylates and 1,2-diaroylethylenes

Das U.; Chen Y.-R.; Tsai Y.-L.; Lin W.

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Organocatalytic enantioselective direct vinylogous michael addition of γ-substituted butenolides to 3-aroyl acrylates and 1,2-diaroylethylenes

机译：γ-取代的丁烯内酯的有机催化对映选择性直接乙烯基迈克尔加成到丙烯酸3-芳酰基丙烯酸酯和1,2-二戊酰基乙烯

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Adding value: The direct vinylogous Michael addition of γ-substituted butenolides with a series of 3-aroyl acrylates and 1,2-diaroylethylenes has been demonstrated. This organocatalytic method delivers highly enantio- and diastereomerically pure γ,γ-disubstituted butenolides with adjacent quaternary and tertiary stereocenters (see scheme).

机译：增值：已证明，γ-取代的丁烯内酯与一系列的3-芳基丙烯酸酯和1,2-二酰基乙烯可直接进行乙烯基迈克尔加成。这种有机催化方法可提供高度对映体和非对映体纯的γ，γ-二取代丁烯化物，并带有相邻的季和叔立体中心（请参见方案）。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2013年第24期|共5页
作者
Das U.; Chen Y.-R.; Tsai Y.-L.; Lin W.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
γ-butenolides; cinchona alkaloids; Michael addition; organocatalysis; quaternary stereogenic center;

机译：γ-丁烯内酯;金鸡纳生物碱;迈克尔加成;有机催化;季立体形成中心;

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