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Synthesis and Characterization of Carbazole-Linked Porphyrin Tweezers

机译：咔唑连接卟啉镊子的合成与表征

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Herein the synthesis, spectroscopic characterization, two-photon absorption and electrochemical properties of 3,6-disubstituted carbazole tweezers is reported. A dimer resulting from a Glaser homocoupling was isolated during a Sonogashira coupling reaction between a diethynyl-carbazole spacer and a 5-bromo-triarylporphyrin and the properties of this original compound were compared with the 3,6-disubstituted carbazole bisporphyrin tweezers. The dyads reported herein present a two-photon absorption maximum at 920nm with two-photon absorption cross-section in the 1200GM range. Despite a strong linear absorption in the Soret region and moderate fluorescence quantum yield, they both lead to a high brightness reaching 30000M(-1)cm(-1).
机译：本文报道了3,6-二取代咔唑镊子的合成，光谱表征，双光子吸收和电化学性质。在二乙炔基-咔唑间隔基和5-溴-三芳基卟啉之间的Sonogashira偶联反应过程中，分离了由Glaser偶合产生的二聚体，并将该原始化合物的性质与3,6-二取代的咔唑双卟啉镊子进行了比较。本文报道的二元组在920nm处呈现最大的两个光子吸收，并且具有在1200GM范围内的两个光子吸收横截面。尽管在Soret区有很强的线性吸收和适度的荧光量子产率，但它们都导致达到30000M（-1）cm（-1）的高亮度。

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