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【24h】

Suppression of Photocyclization: Stabilization of an Aggregation-Induced Tetraaryldistyrylbenzene Emitter

机译:光环化的抑制:聚集诱导的四芳基二苯乙烯基苯发射体的稳定化。

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摘要

The synthesis of 2,3,5,6-tetrakis(2,6-difluorophenyl)di(styryl)benzene by using a conventional synthetic sequence, including Diels-Alder and Horner reactions is reported. The target is an effective aggregation-induced emitter. It is photostable with respect to electrocyclization, due to the presence of the fluorine substituents. This compound undergoes photochemical trans/cis isomerization of its styryl double bonds.
机译:据报道,通过包括Diels-Alder和Horner反应在内的常规合成顺序,合成了2,3,5,6-四(2,6-二氟苯基)二(苯乙烯基)苯。目标是有效的聚集诱导的发射体。由于存在氟取代基,因此对于电环化它是光稳定的。该化合物的苯乙烯基双键经历光化学反式/顺式异构化。

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