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【24h】

Discovery of a Potent Nonpeptidomimetic, Small-Molecule Antagonist of Cellular Inhibitor of Apoptosis Protein 1 (cIAP1) and X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein (XIAP)

机译:发现凋亡蛋白1(CIAP1)细胞抑制剂(CIAP1)和癫痫蛋白(XIAP)的X型抑制剂的有效非癫痫,小分子拮抗剂

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摘要

XIAP and cIAP1 are members of the inhibitor of apoptosis protein (IAP) family and are key regulators of anti-apoptotic and pro-survival signaling pathways. Over expression Of IAPs occurs in various cancers and has been associated with tumor progression and resistance to treatment. Structure-based drug design (SBDD) guided by structural information from X-ray crystallography, computational studies, and NMR solution conformational analysis was successfully applied to.a fragment-derived lead resulting, in AT-IAP, a potent, orally bioavailable, dual antagonist of XIAP and cIAP1 and a structurally novel chemical probe for LAP biology.
机译:XIAP和CIAP1是凋亡蛋白(IAP)家族抑制剂的成员,是抗凋亡和抗凋亡和促求生存信号通路的关键调节因子。 在各种癌症中发生IAP的表达,并与肿瘤进展和对治疗的抵抗有关。 由X射线晶体学,计算研究和NMR溶液构象分析的结构信息引导的基于结构的药物设计(SBDD)成功地应用于碎片衍生的铅,在IAP,效率,口服生物可利用,双重 XIAP和CIAP1的拮抗剂以及用于膝盖生物学的结构新化学探针。

著录项

  • 来源
    《Journal of Medicinal Chemistry》 |2017年第11期|共15页
  • 作者单位

    Astex Pharmaceut 436 Cambridge Sci Pk Milton Rd Cambridge CB4 0QA England;

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  • 中图分类 药学;
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