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Dehydrogenative cyclization of N-acyl dipeptide esters for the synthesis of imidazolidin-4-ones

机译:N-酰基二肽酯的脱氢环化用于合成咪唑辛蛋白-4- 4-酯

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摘要

A dehydrogenative cyclization reaction for the synthesis of imidazolidin-4-ones was developed undermild conditions. Using tertbutyl hydroperoxide as oxidant and potassium iodide as catalyst, N-acyl dipeptide esters were converted to imidazolidin-4-ones in an atom-economical intramolecular C-N bond formation process in good yields.
机译:在咪唑辛蛋白-4-合成的脱氢环化反应是不变的条件。 用氧化叔丁酯作为氧化剂和碘化钾作为催化剂,将N-酰基二肽酯在原子 - 经济的分子内C-N键组键形成过程中转化为咪唑烷-4- 4-酯,得到良好的产率。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2015年第13期|共4页
  • 作者

    Yu Hui; Shen Jie;

  • 作者单位

    Tongji Univ Dept Chem Shanghai 200092 Peoples R China;

    Tongji Univ Dept Chem Shanghai 200092 Peoples R China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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