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N-Urethane protection of amines and amino acids in an ionic liquid

机译:在离子液体中的胺和氨基酸的正氨基乙烷保护

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摘要

An efficient, solvent-free protocol for the N-fluorenylmethoxycarbonylation and N-benzyloxycarbonylation of amines is described. The reaction of aliphatic and aromatic amines with FmocOSu and Cbz-Osu in [Bmim]-[BF4] at room temperature afforded the corresponding N-urethane derivatives in excellent yields and do not require any further purification. The method has been extended to the N-Fmoc and N-Cbz protection of amino acids. Absence of bases, very short reaction times, high yields, selectivity and ease of product separation are some advantages of this protocol.
机译:描述了N-芴基甲氧基羰基化和胺的N-苄氧基羰基化的有效溶剂的方案。 在室温下将脂族和芳族胺与Fmocosu和CBZ-OSU的反应得到相应的正氨基甲酸酯衍生物,其优异的产率,并且不需要进一步纯化。 该方法已扩展到氨基酸的N-FMOC和N-CBZ保护。 没有碱基,反应时间很短,产量高,选择性和产品分离的易于易于本文的一些优点。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2015年第78期|共14页
  • 作者单位

    Univ Calabria Dipartimento Farm &

    Sci Salute &

    Nutr I-87030 Cosenza Italy;

    Univ Calabria Dipartimento Farm &

    Sci Salute &

    Nutr I-87030 Cosenza Italy;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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