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A 38-year-old woman with necrotising cervical lymphadenitis due to Histoplasma capsulatum

机译:一名38岁的女性由于组织荚膜囊肿而具有坏死性颈淋巴淋巴腺炎

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摘要

Abstract Case presentation We analysed a 38-year-old woman with disseminated histoplasmosis for primary immunodeficiency. Her blood showed no IFN-γ response while her peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) did. We identified IFN-γ autoantibodies of the IgG class in her serum. Conclusion IFN-γ autoantibodies leading to infections were so far mainly detected in people from Asian descent, where it was found to be associated with certain HLA types. This may be the first patient of African descent, and without the typical HLA types that predispose to this problem, that produces IFN-γ autoantibodies.
机译:摘要案例介绍我们分析了一名38岁的女性,促进了促进的初级免疫缺陷的组织质药病。 她的血液显示没有IFN-γ响应,而她的外周血单核细胞(PBMCs)做过。 我们鉴定了血清中IgG类的IFN-γ自身抗体。 结论到目前为止,亚洲血统的人们主要检测到导致感染的IFN-γ自身抗体,发现与某些HLA类型有关。 这可能是非洲下降的第一患者,而没有易于倾向于该问题的典型HLA类型,其产生IFN-γ自身抗体。

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