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Therapeutic potential of enhancer of zeste homolog 2 in autoimmune diseases

机译：自身免疫疾病中Zeste同源物2增强子的治疗潜力

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ABSTRACT Introduction: Autoimmune diseases (ADs) are idiopathic and heterogeneous disorders with contentious pathophysiology. Great strides have been made in epigenetics and its involvement in ADs. Zeste homolog 2 (EZH2) has sparked extensive interest because of its pleiotropic roles in distinct pathologic contexts. Areas covered: This review summarizes the epigenetic functions and the biological significance of EZH2 in the etiology of rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), type 1 diabetes (T1D), inflammatory bowel disease (IBD), multiple sclerosis (MS), and systemic sclerosis (SSc). A brief recapitulation of the therapeutic potential of EZH2 targeting is provided. Expert opinion: There are questions marks and controversies surrounding the feasibility and safety of EZH2 targeting; it is recommended in RA and SLE, but queried in T1D, IBD, MS, and SSc. Future work should focus on contrast studies, systematic analyses and preclinical studies with optimizing methodologies. Selective research studies conducted in a stage-dependent manner are necessary because of the relapsing-remitting clinical paradigms.
机译：摘要介绍：自身免疫疾病（广告）是具有争议病理生理学的特发性和异质疾病。在表观遗传学中，巨大的进步及其参与广告。 Zeste Homolog 2（EZH2）由于其在不同的病理背景下的肺炎作用而引发了广泛的利益。涉及地区：本综述总结了EZH2在类风湿性关节炎（RA）的病因中的表观遗传功能和生物学意义，全身狼疮红斑（SLE），1型糖尿病（T1D），炎症肠病（IBD），多发性硬化症（MS ）和系统性硬化（SSC）。提供了EZH2靶向治疗潜力的简要综合。专家意见：围绕EZH2瞄准的可行性和安全性存在疑问和争议;建议在RA和SLE中，但在T1D，IBD，MS和SSC中查询。未来的工作应专注于对比度研究，系统分析和优化方法的临床前研究。由于复发依赖性临床范式，以阶段依赖方式进行的选择性研究研究是必要的。

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