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首页> 外文期刊>Plasmid: An International Journal Devoted to Extrachromosomal Gene Systems >BIBAC-GW-based vectors for generating reporter lines for site-specific genome editing in planta
【24h】

BIBAC-GW-based vectors for generating reporter lines for site-specific genome editing in planta

机译：基于Bibac-GW的载体，用于在Planta中产生特异性特异性基因组编辑的报告系

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When generating transgenic plants, one of the objectives is to achieve stable expression of the transgene. Trans gene silencing can be avoided by single copy integration of the transgene. Binary systems that predominantly result in single copy integrations, such as BIBAC vectors, are also single-copy in E. coli, the organism in which the T-DNA to be delivered to the plant is assembled. Although a low-copy number is important for stable maintenance of large DNA fragments in E. coli, it hampers cloning into the vector due to a low DNA yield. Here we describe BIBAC vectors to which Gateway site-specific recombination sites are added. These sites provide a fast and easy introduction of sequences of interest into any vector. Our Gateway-compatible BIBAC vectors are available with two selectable markers for plants - resistance to Basta (BIBAC-BAR-GW) and DsRed fluorescence in the seed coat (BIBAC-RFP-GW).
机译：当产生转基因植物时，其中一个目的是实现转基因的稳定表达。 通过转基因的单拷贝集成，可以避免反式基因沉默。 主要导致单拷贝集成的二元系统，例如Bibac向量，在大肠杆菌中也是单拷贝，其中组装了将T-DNA输送到植物的生物体。 虽然低拷贝数对于大肠杆菌中的大型DNA片段的稳定维持很重要，但由于低DNA产率，它克隆到载体中。 在这里，我们描述了添加了网关位点特异性重组位点的BIBAC载体。 这些网站提供了一种快速简便地将兴趣序列引入任何载体。 我们的网关兼容的BIBAC载体可用于植物 - 耐植物（BIBAC-BAR-GW）和DSRED荧光在种子涂层（BIBAC-RFP-GW）中的两个可选标记。

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