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Padeliporfin: two committees of the French National Authority for Health opposed to its reimbursement

机译：Padeliporfin：法国国家权威的两个委员会反对其报销的健康权

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TheTransparency Committee and another committee of the French National Authority for Health issued an unfavorable opinion on padeliporfin, which is authorised at the European level. Padeliporfin was authorised in the European Union in 2017 for some patients with localised prostate cancer, considered to be "low risk". Padeliporfin is a photosensitising drug used as part of photo-dynamic therapy. After intravenous injection, padeliporfin is activated by laser light emitted by optical fibres inserted into the prostate under general anaesthesia, with the aim of causing occlusion of tumour blood vessels and necrosis of tumour cells (1). In mid-2019, in France, theTransparency Committee and the Medical Device and Health Technology Evaluation Committee (Cnedimts) of the French National Authority for Health (HAS) concluded that the "actual clinical benefit" provided by padeliporfin in this clinical setting was "insufficient" (2).
机译：调查委员会和法国国家卫生当局的另一委员会就欧洲一级授权的Padeliporfin发出了不利的意见。 Padeliporfin于2017年在欧盟授权，为一些局部前列腺癌患者被认为是“低风险”。 padeliporfin是一种光敏性药物，用作照片动态疗法的一部分。 在静脉注射后，通过在全身麻醉下插入前列腺发射的光纤发射的激光激活Paneliporfin，目的是导致肿瘤血管的闭塞和肿瘤细胞的坏死（1）。 2019年中期，在法国，在法国国家管理局的法国，传导委员会和医疗器械和健康技术评估委员会（CNEDIMTS）的结论是，在该临床环境中妥微弗林提供的“实际临床福利”是“不足” “（2）。

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    《Prescrire international》 |2020年第213期|共1页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 药学;
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