...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >МЕЙОТИЧЕСКИЕ КОГЕЗИНЫ REC8 И ИХ МИТОТИЧЕСКИЕ ОРТОЛОГИ RAD21: СРАВНЕНИЕ in silico
【24h】

МЕЙОТИЧЕСКИЕ КОГЕЗИНЫ REC8 И ИХ МИТОТИЧЕСКИЕ ОРТОЛОГИ RAD21: СРАВНЕНИЕ in silico

机译：减数分裂的咖啡蛋白RED8及其有丝分裂原理学家RAD21：在硅的比较

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Фундаментальная задача молекулярной биологии - установление соотношения структуры биологических молекул и их функции. С этой точки зрения хорошей моделью служат белки, выполняющие сходную функцию в разных биологических процессах (например, в митозе и мейозе) у одного и того же организма. В частности, перед любым клеточным делением возникает связь (когезия) между сестринскими хроматидами с участием специального типа белковых комплексов когезинов. Некоторые когезины являются общими для митоза и мейоза. Отдельные митотические когезины заменяются в мейозе сходными, но не идентичными белками. Так, SMC1 заменяется на SMC1P, Rad21 на Rec8, Recll на STAGS [1]. Предполагают, что когезин Rec8 обеспечивает основу для формирования как осевых элементов мейотических хромосом, так и рекомбинационных комплексов [2]. По данным литературы, когезины довольно консервативны, но значительное сходство выявлено лишь в районе функционального домена Rec8/Rad21 [3]. Например, REC-8 нематоды Caenorhabditis elegans сходен с RecSp аскомицета Saccharomyces cerevisiae на 41.6% (идентичен на 17.3%) [3]. Поскольку, по существующим эволюционным представлениям, мейоз возник послемитоза, можно предположить, что Rec8 - это измененный Rad21. Особенности функционирования когезинов в мейозе по сравнению с митозом (сайты связывания, белки-партнеры) могут приводить к различию структуры белка как внутри функционального домена Rec8 и Rad 21, так и за его пределами.
机译：分子生物学的根本问题是建立生物分子结构与其功能的比例。从这个角度来看，良好的模型用作在同一生物体中的不同生物过程（例如，在有丝分裂和甲状腺）中进行类似功能的蛋白质。特别地，在护理染色体之间出现（内聚力）的任何细胞分裂，随着特殊类型的凝聚蛋白复合物的参与而产生的。一些咖啡蛋白是有丝分裂和减数分裂的常见。单独的有丝分裂辅酶蛋白被相似但非相同的蛋白质代替。因此，SMC1被SMC1P替换为RAD21在REC8上，RECLL上置于Stags [1]。假设粘性REC8为形成减数分裂染色体和重组配合物的轴向元素的基础提供了基础[2]。根据文献，辅候蛋白是相当保守的，但仅在功能域REC8 / RAD21 [3]的区域中发现了显着的相似之处。例如，Caenorhabditis elegans的Rec-8线虫类似于Saccharomyces Cerevisiae RECSP，41.6％（相同为17.3％）[3]。根据现有的进化思想，梅伊病出现柱，可以假设REC8是改进的RAD21。与有丝分裂（结合位点，合作蛋白）相比，Meiose在Meiose中的功能的特征可以导致REC8和RAD 21功能域内蛋白质的结构差异。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号