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首页> 外文期刊>Anticancer Research: International Journal of Cancer Research and Treatment >Molecular Docking Analysis of Steroid-based Copper Transporter 1 Inhibitors
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Molecular Docking Analysis of Steroid-based Copper Transporter 1 Inhibitors

机译：类固醇基铜转运蛋白1抑制剂的分子对接分析

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Copper transporter 1 (CTR1) represents an important determinant of cisplatin resistance. A series of 35 semi-substituted steroids were recently investigated on cisplatin-resistant CTR1-expressing A2780cis ovarian carcinoma cells as well as their parental sensitive counterparts regarding their cytotoxic and resistance-reversing features. In the present investigation, three compounds (4, 5, 25) were selected for molecular docking analysis on the homology-modelled human CTR1 transmembrane domain. Steroids 4, 5 and 25 interacted with CTR1 at a similar docking pose and with even higher binding affinities than the known CTR1 inhibitor, cimetidine. Applying the defined docking mode, the binding energies were found to be -7.15+/-<0.001 kcal/mol (compound 4), -8.71+/-0.06 kcal/mol (compound 5), -7.63+/-0.01 kcal/mol (compound 25), and -5.05+/-0.02 kcal/mol (for cimetidine). These steroids have the potential for further development as CTR1 inhibitors overcoming cisplatin resistance.
机译：铜转运蛋白1（CTR1）代表了顺铂抗性的重要决定因素。 最近对表达S2780CIS卵巢癌细胞的顺铂抗性Ctr1以及关于它们的细胞毒性和抗性逆转特征的亲本敏感对应的一系列35个半取代类固醇。 在本研究中，选择三种化合物（4,5,25）用于在同源模拟的人CTR1跨膜结构域上进行分子对接分析。 类固醇4,5和25与CTR1相互作用，在类似的对接姿势和甚至比已知的CTR1抑制剂，西咪替丁甚至更高的结合亲和力。 施加定义的对接模式，发现结合能量为-7.15 +/- <0.001kcal / mol（化合物4），-8.71 +/- 0.06kcal / mol（化合物5），-7.63 +/- 0.01kcal / Mol（化合物25），和-5.05 +/- 0.02kcal / mol（用于西咪替丁）。 这些类固醇具有进一步发展的潜力，因为CTR1抑制剂克服顺铂抗性。

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