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Recent advances in organocatalytic asymmetric Michael reactions

机译:有机催化不对称的迈克尔反应的最新进展

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摘要

The Michael addition reaction represents one of the most powerful methods for the formation of carbon-carbon bonds in organic synthesis. Thanks to the rapid development of asymmetric organocatalysis, significant progress has been made during the past years in achieving organocatalytic asymmetric Michael reactions with a diverse combination of Michael donors and acceptors. Many new substrates have been accordingly applied in this reaction, together with the new approaches developed for the purpose of target- and diversity-oriented asymmetric synthesis. This review surveys the advances in target- and diversity-oriented asymmetric organocatalytic Michael reactions developed between 2009 and early 2011.
机译:迈克尔添加反应是有机合成中碳碳键形成的最强大方法之一。 得益于不对称的组织分析的快速发展,在过去几年中取得了重大进展,以通过迈克尔捐助者和受体的各种组合来实现有机催化的不对称迈克尔反应。 因此,许多新的底物已在该反应中应用,以及为目标和多样性的不对称合成而开发的新方法。 这篇综述调查了2009年至2011年初在2009年至2011年初之间发展的目标和多样性的不对称有机催化反应的进步。

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