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Microarray analysis of interferon-regulated genes in SLE.

机译：SLE中干扰素调节基因的微阵列分析。

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Altered regulation of interferon-alpha (IFNalpha) in systemic lupus erythematosus (SLE) was first demonstrated nearly 25 years ago. However, only recently has due attention been directed towards the central role of this cytokine family in SLE. Several laboratories have used large-scale microarray technology to study global gene expression patterns in heterogeneous populations of peripheral blood cells from lupus patients and control subjects. The results of these studies demonstrate that IFN-regulated genes are among the most significantly overexpressed in SLE mononuclear cells. In view of the protean effects of IFNs on immune system function, increased activity of IFNs may account for many of the immune system alterations that characterize SLE and contribute to autoimmunity. Definition of the nature of the major IFNs, or other factors, that drive the IFN-regulated gene expression signature noted in SLE is an important area for investigation that may lead to new approaches to targeted therapy of SLE.
机译：大约25年前首次证明了系统性红斑狼疮（SLE）中干扰素-α（IFNalpha）的调节改变。但是，直到最近才对这种细胞因子家族在SLE中的核心作用给予了应有的关注。一些实验室已使用大规模微阵列技术来研究狼疮患者和对照对象外周血细胞异质性群体中的整体基因表达模式。这些研究的结果表明，在SLE单核细胞中，IFN调控的基因是最明显过量表达的基因之一。鉴于IFN对免疫系统功能的蛋白质影响，IFN的活性增加可能解释了许多表征SLE并有助于自身免疫的免疫系统改变。 SLE中提到的驱动IFN调控的基因表达特征的主要IFN或其他因素的性质的定义是一个重要的研究领域，可能会导致针对SLE进行靶向治疗的新方法。

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