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首页> 外文期刊>Canadian Journal of Physiology and Pharmacology >Nphe1)nociceptin(1-13)-NH2 antagonizes nociceptin-induced hypotension, bradycardia, and hindquarters vasodilation in the anesthetized rat.
【24h】

Nphe1)nociceptin(1-13)-NH2 antagonizes nociceptin-induced hypotension, bradycardia, and hindquarters vasodilation in the anesthetized rat.

机译：Nphe1）nociceptin（1-13）-NH2拮抗伤害性受体引起的低血压，心动过缓和麻醉大鼠的后肢血管舒张。

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The purpose of this study was to investigate the effects of [Nphe1]nociceptin(1-13)-NH2 on nociceptin-induced decreases in mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR), and hindquarters vascular bed resistance (HVBR) of the anesthetized rat. The results showed that i.c.v. or i.v. [Nphe1]nociceptin(1-13)-NH2 (1.5-12 nmol/kg and 5-120 nmol/kg, respectively) could antagonize the depressor effects of i.c.v. or i.v. nociceptin (3 and 30 nmol/kg, respectively) on MAP and HR. Furthermore, [Nphe1]nociceptin(1-13)-NH2 (5-120 nmol/kg) could reverse nociceptin (30 nmol/kg)-induced decrease of HVBR. However, [Nphe1]nociceptin(1-13)-NH2 had no significant effects on similar effects induced by morphine. Our results suggest that [Nphe1]nociceptin(1-13)-NH2 acts as a selective antagonist of the nociceptin receptor in the cardiovascular system of the rat.
机译：这项研究的目的是调查[Nphe1] nociceptin（1-13）-NH2对伤害感受药诱导的平均动脉压（MAP），心率（HR）和后肢血管床阻力（HVBR）降低的影响麻醉的老鼠。结果显示，或i.v. [Nphe1] nociceptin（1-13）-NH2（分别为1.5-12 nmol / kg和5-120 nmol / kg）可以拮抗i.c.v.的镇静作用。或i.v. MAP和HR上的Nociceptin（分别为3和30 nmol / kg）。此外，[Nphe1] nociceptin（1-13）-NH2（5-120 nmol / kg）可以逆转伤害感受素（30 nmol / kg）引起的HVBR降低。但是，[Nphe1] nociceptin（1-13）-NH2对吗啡诱导的类似作用没有明显影响。我们的研究结果表明[Nphe1] nociceptin（1-13）-NH2在大鼠的心血管系统中充当Nociceptin受体的选择性拮抗剂。

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