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【24h】

Targeting oxidative phosphorylation: why, when, and how.

机译:靶向氧化磷酸化:原因,时间和方式。

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摘要

In this issue of Cancer Cell, Vazquez and colleagues report reduced glycolysis and increased oxidative phosphorylation in certain melanomas, revealing metabolic plasticity rather than stable Warburg pathophysiology. Furthermore, Haq and colleagues (also in this issue of Cancer Cell) show situations where increased oxidative phosphorylation is required for melanomas to survive inhibition of B-RAF, suggesting investigation of therapeutic combinations of B-RAF inhibitors with biguanides.
机译:在本期《癌细胞》中,Vazquez及其同事报道了某些黑色素瘤的糖酵解减少和氧化磷酸化增加,揭示了代谢可塑性而不是稳定的Warburg病理生理学。此外,Haq及其同事(也在本期《癌细胞》杂志中)显示了黑色素瘤要在抑制B-RAF的过程中需要增加氧化磷酸化的情况,建议研究B-RAF抑制剂与双胍类药物的治疗性结合。

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