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Quantitative structure-activity relationship (QSAR) for neuroprotective activity of terpenoids.

机译：萜类化合物的神经保护活性的定量构效关系（QSAR）。

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Neuroprotective activity of thirteen terpenoids on human neuroblastoma SH-SY5Y was evaluated in vitro by using a simulated ischemia model. The protective effects on ischemic damage ranged from 3.0% to 56.5%, and trans-4,11,11-trimethyl-8-methylenebicyclo[7,2,0]undec-4-ene (trans-caryophyllene) showed the highest neuroprotective activity. A quantitative structure-activity relationship (QSAR) model was developed for eleven terpenoids with significant neuroprotective activity using TSAR software. The QSAR study produced two equations with significant predictive values (r(2) and p value) and indicated that the activity was mainly governed by lipophilicity, shape index, and electrostatic property. This QSAR approach can contribute to a better understanding of structural properties of the terpenoids responsible for neuroprotection, and can be useful in predicting the neuroprotective activity of other terpenoids.
机译：通过使用模拟的缺血模型在体外评估了十三种萜烯类化合物对人神经母细胞瘤SH-SY5Y的神经保护活性。对缺血性损伤的保护作用范围为3.0％至56.5％，反式-4,11,11-三甲基-8-亚甲基双环[7,2,0]十一碳-4-烯（反式石竹烯）显示出最高的神经保护活性。使用TSAR软件为11种具有明显神经保护活性的萜类化合物建立了定量构效关系（QSAR）模型。 QSAR研究产生了两个具有显着预测值的方程（r（2）和p值），表明该活性主要受亲脂性，形状指数和静电性能支配。这种QSAR方法可有助于更好地理解负责神经保护的萜类化合物的结构性质，并可用于预测其他萜类的神经保护活性。

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