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公开/公告号CN112151111A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-12-29
原文格式PDF
申请/专利权人 上海大学;
申请/专利号CN202010881483.6
发明设计人 赵娟娟;刘秀娟;陆文聪;
申请日2020-08-27
分类号G16B15/00(20190101);G16B40/00(20190101);
代理机构31205 上海上大专利事务所(普通合伙);
代理人何文欣
地址 200444 上海市宝山区上大路99号
入库时间 2023-06-19 09:21:28
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-10-11
授权
发明专利权授予
机译: 基于茶碱和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤的N-7取代衍生物,显示PDE-5磷酸二酯酶的抑制活性
机译: 基于茶碱和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤的N-7取代衍生物对五型磷酸二酯酶具有抑制活性
机译: 含有黄嘌呤衍生物的免疫抑制活性的药物成分的制备方法
机译:基于遗传算法和多元线性回归的QSAR预测苯乙烯基喹啉衍生物的HIV抑制活性
机译:基于遗传算法,逐步多元线性回归和人工神经网络方法相结合的QSAR模型预测作为碳酸酐酶II抑制剂的芳族磺酰胺类衍生物Kd的比较1
机译:环状核苷膦酸盐作为一种新的抗疟疾化合物:抑制疟原虫脱氧黄嘌呤 - 黄嘌呤 - 黄嘌呤磷酰基转移酶的抑制作用9- 2-(2-膦酰基乙氧基)乙基 - 杂物和其支化衍生物
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:使用多元线性回归(MLR)方法对某些二氢吡啶和氢喹啉衍生物的COX -2抑制活性进行QSAR建模
机译:基于DFT的QsaRs研究乙酰唑胺/磺胺衍生物与碳酸酐酶(Ca-II)同工酶抑制活性
机译:QsaR方法估算软亲电子的水生毒性(QsaR forsoft Electrophiles)