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首页> 外文期刊>Life sciences >Carbetapentane attenuates kainate-induced seizures via sigma-1 receptor modulation.
【24h】

Carbetapentane attenuates kainate-induced seizures via sigma-1 receptor modulation.

机译：Carbetapentane通过sigma-1受体调节来减弱海因酸盐诱导的癫痫发作。

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We examined the effects of a non-opioid antitussive, carbetapentane (CB) on kainic acid (KA)-induced neurotoxicity in rats. KA administration (10 mg/kg, i.p.) produced robust behavioral convulsions lasting 4 to 5 h. CB (12.5 and 25 mg/kg. i.p.) pretreatment consistently and in a dose-dependent manner reduced the KA-induced seizures, mortality, and marked loss of cells in regions CA1 and CA3 of the hippocampus. Consistently, CB pretreatment also significantly attenuated the KA-induced increase in Fos-related antigen immunoreactivity in the hippocampus. In contrast, pretreatment with the sigma-1 receptor antagonist BD1047 (1 and 2 mg/kg, i.p.) blocked, in a dose-related manner, the neuroprotection afforded by CB. These results suggest that CB provides neuroprotection against KA insult via sigma-1 receptor modulation.
机译：我们检查了非阿片类镇咳药Carbetapentane（CB）对海藻酸（KA）诱导的大鼠神经毒性的影响。 KA施用（10 mg / kg，腹腔注射）产生持续4到5小时的强烈的行为惊厥。 CB（12.5和25 mg / kg。i.p.）持续且以剂量依赖性方式进行预处理可降低KA诱导的癫痫发作，死亡率以及海马区CA1和CA3中细胞的明显损失。一致地，CB预处理还显着减弱了KA诱导的海马Fos相关抗原免疫反应性的增加。相反，用sigma-1受体拮抗剂BD1047（1和2 mg / kg，腹膜内）进行的预处理以剂量相关的方式阻断了CB提供的神经保护作用。这些结果表明，CB通过sigma-1受体调节提供了针对KA侵害的神经保护作用。

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