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Greener and expeditious one-pot synthesis of dihydropyrimidinone derivatives using non-commercial beta-ketoesters via the Biginelli reaction

机译:通过Biginelli反应,使用非商业性β-酮酸酯,更环保,更快速地一锅合成二氢嘧啶酮衍生物

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摘要

An expeditious synthesis of novel 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives has been developed using a multi-component reaction involving the in situ generation of non-commercial beta-ketoesters via transesterification of tert-butyl-beta-ketoester with corresponding alcohol followed by the Biginelli reaction with arylaldehyde and urea in one-pot at 110 degrees C under green conditions.
机译:使用多组分反应开发了快速合成新型3,4-二氢嘧啶-2(1H)-one衍生物的方法,该反应涉及通过叔丁基-β-酮酸酯的酯交换反应原位生成非商业性的β-酮酸酯。相应的醇,然后在绿色条件下一锅中在110摄氏度下与芳醛和脲进行Biginelli反应。

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