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【24h】

Stereoselective synthesis of cis-4,7-disubstituted 4,7-dihydroxy-4,7-dihydro[2.2]paracyclophanes

机译:立体选择性合成顺式4,7-二取代的4,7-二羟基-4,7-二氢[2.2]对环环烷

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摘要

The nucleophilic addition of butyllithium, phenyllithium, methyllithium, and triallylborane to [2.2]paracyclophane-4,7-quinone (1) proceeded regio- and stereospecifically to give the corresponding cis-4,7-disubstituted 4,7-dihydroxy-4,7-dihydro[2.2]paracyclophanes 2-5 with the endo orientation of the hydroxy groups. The structures of quinone 1 and diols 2, 4, and 5 were established by X-ray diffraction analysis.
机译:丁基锂,苯基锂,甲基锂和三烯丙基硼烷在[2.2]对环phan-4,7-醌(1)上的亲核加成反应在区域和立体上进行,得到相应的cis-4,7-二取代4,7-dihydroxy-4,具有羟基的内向的7-二氢[2.2]对环环烷2-5。通过X射线衍射分析建立了醌1和二醇2、4和5的结构。

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