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一种利用全基因组重测序数据快速鉴定转基因或基因编辑材料及其插入位点的方法

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本发明公开了一种利用全基因组重测序数据快速鉴定转基因或基因编辑材料及其插入位点的方法，该方法包括：提取基因组DNA；得到全基因组的双末端测序数据；判断待测植株中插入的含T‑DNA序列的表达载体序列是否已知；判断待测植株是否存在转基因事件或基因编辑事件，以及是否有骨架序列转入事件的发生；确定T‑DNA序列的插入位点；本发明方法结合生物信息学分析手段，在表达载体已知或未知的情况下，鉴定是否存在转基因或基因编辑事件发生，在表达载体已知的情况下，不仅能快速准确给出目标序列插入到基因组的精确定位，方向，拷贝数，侧翼序列信息，还能鉴定是否有骨架序列即目标序列以外的序列插入到基因组上，并给出同样定位。

著录项

公开/公告号CN110556165A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-12-10

原文格式PDF
申请/专利权人浙江大学;
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申请/专利号CN201910863735.X
发明设计人舒庆尧;吴三玲;谭瑗瑗;高其康;
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申请日2019-09-12
分类号
代理机构杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙);
代理人万静
地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号
入库时间 2024-02-19 15:57:53

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-01-03

实质审查的生效 IPC(主分类):G16B30/20 申请日:20190912

实质审查的生效
2019-12-10

公开

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