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含鼠lgG2a Fc标签的真核表达载体及其构建方法

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摘要

本发明公开了一种含鼠lgG2a Fc标签的真核表达载体及其构建方法，构建方法为：将mIgG-Fc序列和pMD18-T载体连接，转化大肠杆菌，筛选得到重组载体mIgG-Fc-pMD18-T；将重组载体mIgG-Fc-pMD18-T和pcDNA3.1+质粒分别用Not I和Xba I进行双酶切，将分离纯化后的酶切产物进行连接，转化大肠杆菌，筛选获得含鼠lgG2a Fc标签的真核表达载体。该载体可以在哺乳动物细胞中表达目的蛋白，并通过小鼠IgG Fc作为标签，用抗小鼠IgG Fc的抗体即可检测，表达的蛋白液可以用ProteinA或Protein G的亲和柱纯化，以用于后续蛋白质活性的鉴定。

著录项

  • 公开/公告号CN103911387A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-07-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 深圳先进技术研究院;

    申请/专利号CN201310005728.9

  • 发明设计人 万晓春;林婷婷;向军俭;王蒲;

    申请日2013-01-08

  • 分类号C12N15/66;C12N15/79;

  • 代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司;

  • 代理人吴平

  • 地址 518055 广东省深圳市南山区西丽大学城学苑大道1068号

  • 入库时间 2024-02-19 23:36:50

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-07-06

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/66 申请公布日:20140709 申请日:20130108

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2014-08-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/66 申请日:20130108

    实质审查的生效

  • 2014-07-09

    公开

    公开

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