1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并b1,4噁嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的晶型A

机译： 1,5-二甲基-6-thioxo-3-（2,2,7-三氟-3-氧代-4-（丙-2-炔基）-3,4-二氢-2H-苯并[B]的晶型A ] [1,4]恶嗪-6-基）-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮

机译： 1,5-二甲基-6-噻吩-3-（2,2,7-三氟-3-氧代-4-（丙-2-炔基）-3,4-二氢-2H-苯并[C]的结晶形式A [B ] [1,4]恶嗪-6-YL）-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮

机译： 1,5-二甲基-6-噻吩-3-（2,2,7-三氟-3-氧代-4-（丙-2-炔基）-3,4-二氢-2H-苯并[C]的结晶形式A [B ] [1,4]恶嗪-6-YL）-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮

机译：4-苄基-2-（2-（4-（4-氧代-2-硫代噻唑啉基-5-亚基）乙基）-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-和5-（2-（ 4-苄基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-基）亚乙基）噻唑烷-2,4-二酮

机译：（2,6-双{5-氨基-3-叔丁基-4-[（3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基）二氮烯基] -1H-吡唑-1-基的晶体结构} -4-氧代-1,4-二氢-1,3,5-三嗪-1-基} N-甲基-2-吡咯烷酮（水）N-甲基-2-吡咯烷酮单溶剂钠

机译：抗寄生虫剂：第XVII部分-2-甲基巯基7-H /苯基-1H，6H-吡啶并[3,4-b]咪唑并[4,5-e]吲哚，6- / 8-（4-氧代- 2-硫代喹唑啉-3-基）-1-H /苯基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚和6- / 8-（2,4-二氧代-1,3-苯并恶嗪-3-基）- 1-苯基-9H-吡啶[3,4-b]

机译：2,4-二氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 -

机译：结晶2,4-己二炔-1,6-二醇双-（对甲苯磺酸盐），对乙炔基苯甲酸和2,3-二氰基-5,7-二甲基-6 H-的NMR光谱和热固态聚合1,4-二氮杂.。

机译：发现疟原虫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶6-磷光葡聚糖酰胺酶抑制剂（RZ）-N - （（1-乙基吡咯烷-2-基）甲基）-2-（2-氟苄基）-3-氧代-3 4-二氢-2H-苯并B 14噻嗪-6-甲酰胺（ML276）减少寄生虫生长体外

机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸

机译：含有尿素，N' - （3,4-二氯苯基）-N，N-二甲基（61％）1,3,5-三嗪-2,4（1 H）的专利混合物对大鼠进行急性口服毒性研究的结果3H） - 二酮，3-环己基-6-（二甲基氨基）-1-甲基 - （17％）。