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阿霉素-甲氨喋呤联合给药纳米传递系统的制备方法及其应用

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摘要

本发明涉及到一种阿霉素和甲氨喋呤联合给药纳米传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先合成得到2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐；然后将对羟基苯甲醛接枝到透明质酸中的羧基上；再将2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐继续接枝到透明质酸的羧基上；接着与阿霉素的氨基反应形成亚胺键；然后与甲氨喋呤一起溶于甲酰胺，滴加到蒸馏水中来包裹甲氨喋呤，最后在二硫苏糖醇催化下交联得到阿霉素‑甲氨喋呤联合给药纳米传递系统。制备过程相对简洁且易于控制，实现了阿霉素和甲氨喋呤的联合给药，具有pH/GSH双敏感特性，提高药物的被动靶向性，降低药物对正常组织和细胞的毒副作用，在抗肿瘤药物控制释放领域有广阔的应用前景。

著录项

  • 公开/公告号CN110917360A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-03-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 武汉理工大学;

    申请/专利号CN201911181097.X

  • 发明设计人 郑化;刘灿;李单;宋亚静;陈钢;

    申请日2019-11-27

  • 分类号A61K47/69(20170101);A61K31/519(20060101);A61K31/704(20060101);A61P35/00(20060101);

  • 代理机构42102 湖北武汉永嘉专利代理有限公司;

  • 代理人崔友明

  • 地址 430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号

  • 入库时间 2023-12-17 06:17:37

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-04-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K47/69 申请日:20191127

    实质审查的生效

  • 2020-03-27

    公开

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