法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2011-11-23
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N21/25 授权公告日:20090708 终止日期:20100830 申请日:20070830
专利权的终止
2009-07-08
授权
授权
2008-03-12
实质审查的生效
实质审查的生效
2008-01-23
公开
公开
技术领域
本发明涉及分析化学领域，特别涉及金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。
背景技术
目前，测定维生素C的方法有导数光谱法、经典的碘量法、分光光度法、催化动力学光度法、色谱分析法、2，4-二硝基苯肼比色法、流动注射(FIA)光度法、电化学法等多种。这些方法中大多数都具有很多明显的缺点。如碘量法中所用的标定物三氧化二砷是一种剧毒物，而且操作过程较为烦琐；2，4-二硝基苯肼比色法操作复杂，特异性较差，易受共存物质的影响，测定值往往偏高。而且活性炭对抗坏血酸的氧化作用，是基于其表面吸附的氧进行界面反应，加入量过低，氧化不完全，测定结果偏低，加入量过高，对抗坏血酸有吸附作用，使结果偏低；流动注射(FIA)光度法测试仪器的工作状态和测试条件的控制是影响测试结果的重要因素，测试样品的浓度需要控制在一定范围内才能获得好的结果，测定反应的完全性与稳定性对测试结果也有一定影响等。因此，寻求一种灵敏度高，简便、快速，所用仪器简单，重现性好的测定维生素C的分光光度法很有必要。目前尚未见用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法的报道。
发明内容
本发明的目的是要提供一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。
本发明是这样实现的：于5mL比色管中，依次加入0.1-2.0mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.02-0.50mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液，再加入0.001-2.0mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于520nm处测定吸收值，同时作空白试验。
本发明测定方法简单、快捷，所用仪器价廉，试剂易得。
附图说明
图1为本发明测定维生素C含量的吸收光谱图。
具体实施方式
实施例：
于5mL比色管中，依次加入1.2mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.1mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液，再加入0.4mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于520nm处测定吸收值，同时作空白试验。测定维生素C含量的吸收光谱图见图1。
机译： 金纳米微粒和氨基酸的胶体溶液以及存在氨基酸的胶体溶液中金纳米微粒的制备方法
机译： 金属纳米微粒胶体，金属纳米微粒，多种金属纳米微粒胶体，多种金属纳米微粒，制造金属纳米微粒胶体的方法，制造金属纳米微粒的方法，制造多种金属纳米微粒胶体的方法和方法
机译： 复合金属纳米微粒胶体，复合金属纳米微粒体，复合金属纳米微粒体的制备方法，复合金属纳米微粒的制备方法以及制备复合金属纳米微粒体的装置
