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O－烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法及O－烷基化雷帕霉素衍生物

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本发明的课题在于提供一种制备高纯度，即纯度99％以上的O－烷基化雷帕霉素衍生物的方法。本发明提供一种O－烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法，是下述通式表示的O－烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法，其特征在于，进行下述工序：使雷帕霉素和三氟甲磺酸烷基酯反应的工序；通过正相色谱精制由上述反应得到的反应产物的工序；通过反相色谱精制由上述正相色谱精制的精制物的工序。式1中R为烷基、芳基烷基、羟烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、烷氧羰基氨基烷基、酰基氨基烷基或芳基。

著录项

公开/公告号CN101522691A

专利类型发明专利
公开/公告日2009-09-02

原文格式PDF
申请/专利权人泰尔茂株式会社;
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申请/专利号CN200780037781.X
发明设计人川西彻朗;矶崎正史;
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申请日2007-11-14
分类号C07D498/18;B01D15/08;B01D9/02;
代理机构北京市金杜律师事务所;
代理人杨宏军
地址日本东京都
入库时间 2023-12-17 22:36:00

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2012-08-22

授权

授权
2010-01-06

实质审查的生效

实质审查的生效
2009-09-02

公开

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