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作为布鲁诺酪氨酸激酶抑制剂的取代的1-氨基-1H-咪唑-5-甲酰胺

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本申请涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、活性代谢物、互变异构体、立体异构体或前药：式I化合物是布鲁诺酪氨酸激酶抑制剂，可以用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和过敏等疾病。

著录项

公开/公告号CN111909133A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-11-10

原文格式PDF
申请/专利权人河南师范大学;河南知微生物医药有限公司;
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申请/专利号CN202010388187.2
发明设计人丁清杰;马春华;姜玉钦;徐桂清;李伟;赵明豪;李青云;张丹丹;范国杰;李阳;石鑫;杨守宁;
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申请日2020-05-09
分类号C07D401/14(20060101);C07D409/14(20060101);A61K31/4439(20060101);A61K31/4545(20060101);A61K31/55(20060101);A61K31/501(20060101);A61K31/454(20060101);A61P37/06(20060101);A61P29/00(20060101);A61P35/00(20060101);A61P37/08(20060101);
代理机构72003 隆天知识产权代理有限公司;
代理人吴小瑛;郑特强
地址 453007 河南省新乡市建设东路46号
入库时间 2023-06-19 08:50:28

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-05-13

专利申请权的转移 IPC(主分类):C07D 401/14 专利申请号:2020103881872 登记生效日:20220505 变更事项:申请人变更前权利人:河南师范大学变更后权利人:河南知微生物医药有限公司变更事项:地址变更前权利人:453007 河南省新乡市建设东路46号变更后权利人:453011 河南省新乡市凤泉区产业集聚区变更事项:申请人变更前权利人:河南知微生物医药有限公司变更后权利人:

专利申请权、专利权的转移

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1. 作为布鲁诺酪氨酸激酶抑制剂的取代的1-氨基-1H-咪唑-5-甲酰胺 [P] . 中国专利： CN111909133A . 2020-11-10
2. ((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4’-(2-((2S)-1-((2S)-2-((甲氧羰基)氨基)-3-甲基丁酰基)-2-吡咯烷基)-1H-咪唑-5-基)-4-联苯基)-1H-咪唑-2-基)-1-吡咯烷基)羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸甲酯二盐酸盐的晶型 [P] . 中国专利： CN101778840A . 2010-07-14
3. ETHYL ESTER POLYMORPHORMS 3 - (2 - {4- (HEXILOXYCARBONYLAMINOIMINOMETHYL) PHENYLAMINO METHYL} -1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBONYL) PYRIDIN-2-I-BENYMIDAZOL-5-CARBONYL) Pyridine-2-I-IHYDIHYRODYOL-5-CARBONYL-Pyridine-2-I-BPHYHIRODYOL-5-CARBONYL-Pyridine-2-I-pyrimidazole-5-Carbonyl) Pyridine-2-I-Pyrihydromethyl-1-Benzimidazole-5-Carbonyl) Pyridine-2-I-Pyrihydromethylamino-5-Carbonyl) Pyridine-2-I-Benzimidazole-5-Carbonyl) Pyridine-2-I-Pyrimidazole-5-Carbonyl) Pyridine-2-I; [P] . EA200702541A1 . 2008-06-30

机译：乙基酯多溴甲烷3-[（2--[[[4-（己氧基碳氨亚氨基次甲基）苯甲酰胺]甲基} -1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基）吡啶-2-I-苯并咪唑-5-羰基吡啶-2-I -IHYDIHYRODYOL-5-CARBONYL-Pyridine-2-I-BPHYHIRODYOL-5-CARBONYL-Pyridine-2-I-pyrimidazole-5-Carbonyl）吡啶-2-I-Pyrihydromethyl-1-Benzimidazole-5-Carbonyl）Pyridine-2 -I-吡啶氢甲基氨基-5-碳酰基）吡啶-2-I-苯并咪唑-5-碳酰基）吡啶-2-I-嘧啶唑-5-碳酰基）吡啶-2-I;
4. Combination comprising the MEK inhibitor N-{3-3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo- phenylamino)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido4,3-dpyrimidin-1-ylphenyl}acetamide and the Akt inhibitor N-{(1S)-2-amino-1-(3-fluorophenyl)methylethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1- methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide [P] . 欧洲知识产权局专利： EP2480085B1 . 2014-11-12

机译：包含MEK抑制剂的组合N- {3- [3-环丙基-5-（2-氟-4-碘-苯基氨基）-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7 -四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺和Akt抑制剂N-{（1S）-2-氨基-1-[（3-氟苯基）甲基]乙基}- 5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基）-2-噻吩甲酰胺
5. ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C [P] . WO2021215545A1 . 2021-10-28

机译：抗癌组合治疗用N-（1-丙烯酰基-Azetidin-3-Y1）-2 - （（1H-吲唑-3-基）氨基）甲基）-1H-咪唑-5-甲酰胺抑制剂克拉斯-G12C