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敲除载体、打靶载体、试剂盒、Prdm16检测用动物模型、检测方法及应用

摘要

本发明公开了一种敲除载体,包括CRISPR/Cas9载体骨架和连接到CRISPR/Cas9载体骨架上的一段互补DNA序列;CRISPR/Cas9载体骨架能够表达Cas9核酸酶;互补DNA序列能够被对应地转录为特异性识别Prdm16基因中的特定序列的sgRNA,sgRNA能够与Prdm16基因中特定序列互补配对,使Cas9酶特异地切割特定序列和特定序列的互补链,特定序列中包括Prdm16基因的终止密码子。本发明还公开了一种打靶载体,所述打靶载体与所述的敲除载体配合使用以在所述Cas9酶的切割位点处插入标记基因。本发明还公开了一种Prdm16基因表达量检测试剂盒。本发明还公开了一种敲入有荧光素酶基因的Prdm16表达量检测用非人哺乳动物模型。本发明还公开了一种Prdm16表达量检测方法。本发明还公开了一种所述非人哺乳动物模型的应用。

著录项

  • 公开/公告号CN112111511A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-12-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN201910529721.4

  • 申请日2019-06-19

  • 分类号C12N15/85(20060101);C12N15/53(20060101);C12N15/90(20060101);A01K67/027(20060101);C12N9/22(20060101);G01N21/64(20060101);

  • 代理机构44224 广州华进联合专利商标代理有限公司;

  • 代理人易皎鹤

  • 地址 510530 广东省广州市科学城开源大道190号

  • 入库时间 2023-06-19 09:15:15

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-05-06

    授权

    发明专利权授予

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