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二氯二（氨基丙酸）合铂（II）酸钾及其制备方法和应用

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本发明涉及新的化合物二氯二(氨基丙酸)合铂(II)酸钾及其制备方法和应用。本发明化合物是通过1摩尔四氯合铂(II)酸钾和2摩尔α-氨基丙酸分别溶于水，混和后搅拌，控制温度48-50℃，pH4.5，反应7.5小时后，加95%乙醇，降温至20-25℃，放置，制得针状结晶。本发明化合物能作为治疗癌症的药物，所述癌为乳腺癌、卵巢癌或大肠癌。

著录项

公开/公告号CN1225469C

专利类型发明授权
公开/公告日2005-11-02

原文格式PDF
申请/专利权人窦德献;
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申请/专利号CN03109625.5
发明设计人窦德献;
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申请日2003-04-09
分类号C07F15/00;A61K31/282;A61P35/00;
代理机构北京三高永信知识产权代理有限责任公司;
代理人何文彬
地址 100027 北京市朝阳区幸福一村一楼611室
入库时间 2022-08-23 08:57:57

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2009-06-10

专利权的终止(未缴年费专利权终止)

专利权的终止(未缴年费专利权终止)
2005-11-02

授权

授权
2003-12-03

实质审查的生效

实质审查的生效
2003-09-17

公开

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机译：制备二氯双-1,6-（3,5-二甲基异恶唑-4-基）-2,5-二硫代己二酸钯（II）和铂的螯合CIS-S，S-络合物的方法
4. Pharmaceutical composition for inhibition of her-2 kinase activity, Compound, isolated maleate Monohydrate Crystal forms of (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - 6 - 7 - ethoxy - 4 - (dimethylamino quinolinil} 2 - / -),Maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / partially hydrated and anhydrous maleate (e) - 4 - N - {3 - Chloro - 4 - (2 - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / and methods to prepare (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - butenamIda as a maleate Salt and maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / anhydrous [P] . AR103866A2 . 2017-06-07

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
5. Processes for the preparation of D - 1,2,4 - butanotriol trinitrate 1,2,4 - butanotriol, acid (D - 3.4 - diidroxibutanu00d3ico, acid 3 - desoxi - D - gliceropentanu00d3ico, acid (4S) - 2 - amino - 4 - diidroxipentanu00d3ico; D - 1,2,4 - butanotriol trimethylolethane (D - 1,2,4 - butanotriol, D - xylose dehydrogenase, acid. D - xilu00d4nico, desidratase acid, 3 - desoxi - gliceropentanu00d3ico acid, D - 3 - 4 - diidroxibutanu00d3ico,Acid (4S) - 2 - amino - 4 - diidroxipentanu00d3ico; acids nuclu00c9icos encoders of a D - xylose or recombinant for biossu00cdntese of 1,2,4 - butanotriol, caffeic acid (4S) - 2 - amino - 4 - diidroxipentanu00d3ico, acid (D - 3 - 4 - diidroxibutanu00d3ico, caffeic acid (4S) - 2 - amino - 4.5 - diidroxipentanu00d3ico vector knock-out; A 3 - desoxi - D - glicero - pentulossonato aldolase, entity cell recombinant, cu00c9lula recombinant.The process for research of polinucleotu00cddeos candidates encoding enzymes, antibody. [P] . BRPI0714439A2 . 2014-04-08

机译： D-1,2,4-丁酸三硝酸丁酯1,2,4-丁酸的制备方法（D-3.4-diidroxibutan u00d3ico，酸3-脱氧-D-gliceropentan u00d3ico，酸（4S）-2 -氨基-4-diidroxipentan u00d3ico; D-1,2,4-丁三醇三羟甲基乙烷（D-1,2,4-丁三醇，D-木糖脱氢酶，酸.D-xil u d00nico，desidratase酸，3-脱氧- gliceropentan u00d3ico酸，D-3-4-二溴代丁烷 u00d3ico，酸（4S）-2-氨基-4-diidroxipentan u00d3ico; D-木糖或重组体的酸nucl u00c9icos编码器，1,2 ，4-丁三醇，咖啡酸（4S）-2-氨基-4-二溴代西an丹 u00d3ico，酸（D-3-4-diidroxibutan u00d3ico，咖啡酸（4S）-2-氨基-4.5-diidroxipentan u00d3ico -out; A 3-去氧-D -glicero-戊糖醛酸钠醛缩酶，实体细胞重组体，c9重组体。研究编码酶，抗体的多核苷酸候选物的方法。