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罗哌卡因纳米粒及其制备方法以及其效果的优化实验方法

摘要

本发明涉及药物制备领域,具体而言,涉及罗哌卡因纳米粒及其制备方法以及其效果优化实验方法。该罗哌卡因纳米粒的制备方法,包括如下步骤:(A)将罗哌卡因游离碱与聚乳酸聚羟乙酸嵌段共聚物溶解于二氯甲烷中作为有机相,聚乙烯醇溶液作为水相;(B)将白色乳液在30‑40℃条件下蒸发除去有机相后得到淡蓝色乳光悬浮液;(C)将淡蓝色乳光悬浮液离心分离得到沉淀,并将沉淀洗涤、超声分散、真空冷冻干燥后即得罗哌卡因纳米粒。本发明提供的该罗哌卡因纳米粒的制备方法,体外释放研究发现通过这种方法制得的罗哌卡因纳米粒96h内的释放率为73%左右,缓释效果非常好,一次给药就能满足术后疼痛等急性疼痛的镇痛要求。

著录项

  • 公开/公告号CN104146972B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-01-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN201410427391.5

  • 申请日2014-08-27

  • 分类号A61K9/19(20060101);A61K31/445(20060101);A61K47/34(20060101);A61P23/02(20060101);

  • 代理机构11371 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人吴开磊

  • 地址 350000 福建省福州市鼓楼区西二环北路156号

  • 入库时间 2022-08-23 09:51:21

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-01-18

    授权

    授权

  • 2015-07-29

    专利申请权的转移 IPC(主分类):A61K 9/19 变更前: 变更后: 登记生效日:20150708 申请日:20140827

    专利申请权、专利权的转移

  • 2014-12-17

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 9/19 申请日:20140827

    实质审查的生效

  • 2014-11-19

    公开

    公开

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