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一种基于线粒体特异片段的近江牡蛎和熊本牡蛎的鉴定方法

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本发明涉及一种基于线粒体特异片段的近江牡蛎和熊本牡蛎的鉴定方法，包括：提取近江牡蛎和熊本牡蛎的基因组DNA；利用上游引物和下游引物对基因组DNA进行PCR扩增，得到目的片段的PCR产物；其中，上游引物为5’‑GTTCCGTTCCATCCTTAT‑3’，下游引物为5’‑AGACCACTTATCCCTCCA‑3’；将PCR产物直接进行凝胶电泳，根据得到的PCR产物条带并结合测序的结果，来判断物种类别。本发明的方法操作简便、成本低、耗时短、准确率高，在水产养殖、资源调查、环境保护中发挥重要作用。

著录项

公开/公告号CN105734133B

专利类型发明专利
公开/公告日2019-02-15

原文格式PDF
申请/专利权人中国水产科学研究院东海水产研究所;
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申请/专利号CN201610164067.8
发明设计人程起群;逄娇慧;全为民;吕浩;徐亚岩;
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申请日2016-03-22
分类号
代理机构上海泰能知识产权代理事务所;
代理人黄志达
地址 200090 上海市杨浦区军工路300号
入库时间 2022-08-23 10:26:21

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-02-15

授权

授权
2016-08-03

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20160322

实质审查的生效
2016-08-03

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20160322

实质审查的生效
2016-07-06

公开

公开
2016-07-06

公开

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1. 一种基于线粒体特异片段的近江牡蛎和熊本牡蛎的鉴定方法 [P] . 中国专利： CN105734133B . 2019.02.15
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3. methods for screening for a therapeutic agent, for suppressing the polynucleotide sequence, for treating a non-steroidal cancer, for screening for binding of an agent specifically to a polynucleotide, and for determining whether a patient is at risk for developing or having a non-steroidal cancer, pharmaceutical composition, uses of a therapeutic agent, an antisense molecule or a cell that expresses and / or contains the antisense molecule, at least one of the immunogenic membrane proteins, fragments, derivatives or homologues thereof or from a cell containing and / or expressing at least one of the immunogenic membrane proteins or fragments, derivatives or homologues thereof and an agent or antibody, agent, and kit for identifying a patient at risk of developing or have non-steroidal cancer [P] . BRPI0414446A . 2006-11-14

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4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

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