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N,N’-双取代芳基硫脲衍生物及其合成方法和应用

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摘要

本发明公开了一类N,N’‑双取代芳基硫脲衍生物，是一系列同时含有各种取代芳环结构和不对称取代硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。本发明通过对所有目标化合物的生物活性测试分析包括DPPH抗氧化活性、抗病毒活性测定。结果表明，总之，本专利所设计合成的化合物结构新颖，其抗氧化活性和抗病毒活性首次被揭示。另外有望还有未知的生物活性未充分阐明，可为进一步新药研发提供一定物质基础。

著录项

公开/公告号CN106543077B

专利类型发明专利
公开/公告日2019-08-23

原文格式PDF
申请/专利权人西安交通大学;
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申请/专利号CN201610955914.2
发明设计人孟歌;张解和;康玉明;程亚楠;石娟;汪莎;郑慧萍;陈雅芬;
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申请日2016-10-27
分类号
代理机构西安通大专利代理有限责任公司;
代理人王霞
地址 710049 陕西省西安市碑林区咸宁西路28号
入库时间 2022-08-23 10:38:46

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-08-23

授权

授权
2017-04-26

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D213/81 申请日:20161027

实质审查的生效
2017-04-26

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 213/81 申请日:20161027

实质审查的生效
2017-03-29

公开

公开
2017-03-29

公开

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专利
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3. METHOD FOR PREPARING THE SUBSTITUTED ISOTHYOL1 UCHEVIN1 The invention relates to the method of obtaining the derivatives of amides, in particular the substituted isothiourea, which has pharmacological activity. The proposed method for producing a substituted isothiourea of the general formula .- ^^ - (^ E,}, t ^ '(^^^^' "X_LASR ^ where X is hydrogen, lower alkyl, amino or lower alkylthio; b ^ 1; n - 2-5; R— hydrogen, Ci — 4-, alkyl, aryl, or aralkyl; R * is saturated or unsaturated Ci — Cb-alkyl or (CH2) mZ, where m is 1-3; Z is substituted or unsubstituted aryl, hydroxyl, carboxyl, alkyl ^ mino or cyano group; R and R ^ together can form a 5-membered ring; 2A together with the adjacent carbon and nitrogen atoms is an unsaturated 5-6 membered heterocyclic ring, based on the well-known alkylation reaction of group 5 - C = S and consists in the fact that the thiourea of the general formula /? NK. "South": '™' ^^ Agde A, X, B, n and R have the above meanings, are treated with a compound o [P] . SU419026A3 . 1974-03-05

机译：取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物，特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-（^ E，}，t ^'（^^^^'“ X_LASR ^的方法，其中X是氢，低级烷基，氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢，C 1-4-，烷基，芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或（CH2）mZ，其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基，羟基，羧基，烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环，基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应，在于以下事实：通式/？NK的硫脲“ South”：'™'^^ Agde A，X，B，n和R具有以上含义，用复方o
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5. method of obtaining substituted cyclohexanone penta-1,4-dien-3-ones and derivatives having antitumor and antiparasitic properties, process for preparing 1,5-bis- (aryl) -penta-1,4-dien-3-ones alkylated and acylated, process for preparing substituted 4-nitro-3,5-diaryl-cyclohexanones, process for preparing substituted 2,6-dibenzylidene-4-nitro-3,5-diaryl-cyclohexanones, process for preparing a mixture of quantities (1,5-bis (4-hydroxy-3-methoxy-phenyl) penta-1,4-dien-3-one) and (1,5-bis (3-methoxy-4-acetoxy-phenyl) penta-1,4-dien-3-one), compounds and their uses, pharmaceutical composition, therapeutic method for cancer treatment and synergistic composition [P] . BRPI0602640A . 2008-02-26

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