法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-03-17
授权
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2019-05-03
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/573 申请日:20161121
实质审查的生效
2019-05-03
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 33/573 申请日:20161121
实质审查的生效
2018-05-29
公开
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2018-05-29
公开
公开
2018-05-29
公开
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机译: 核酸的多肽编码分子,由DNA分子编码的人类生长蛋白质,人类生长蛋白质编码CDNA,药物化合物,人类生长蛋白质和DNA序列的应用,低生长度的测定方法,方法基因缺陷,DNA序列转化的细胞,鉴定或筛选试验的表达系统和方法,表达载体以及人类生长蛋白的应用
机译: 人类分离的,合成的或重组的抗体或其功能部分或功能等同物,分离的,合成的或重组的核酸分子,载体,分离的或重组的细胞或非人类动物,抗体的组成,用途或功能部分等同物,以及产生抗体或功能性部分或功能等同物的方法,用于检测骨髓增生性或淋巴增生性细胞,确定髓样或淋巴增生性细胞是骨髓增生性或淋巴增生性细胞,鉴定骨髓增生性或淋巴增生性细胞,以确定骨髓增生性或淋巴细胞增生性样品中存在淋巴增生细胞,以治疗和/或预防骨髓增生性或淋巴增生性疾病,以确定个体是否患有骨髓增生性或淋巴增生性疾病,以代表包含m细胞的样品。或来自个体的含有淋巴样细胞的样本,并且
机译: 补体抑制分子,抗体,融合蛋白,核酸分子,载体,宿主细胞,制备补体抑制分子或其功能等同物或融合蛋白的方法,以鉴定补体抑制分子的配体或其功能等同物治疗患有补体介导的疾病或疾患的动物,或防止动物发展补体介导的疾病或疾患,为动物接种疫苗以抵抗传播的疾病或疾患。通过节血节肢动物并抑制非人类细胞,组织或生物体中的经典和替代补体途径,组成,补体抑制分子,融合蛋白或核酸分子的用途