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5-磺基水杨酸协同二氯二茂钛催化合成4-碘代四氢吡喃衍生物的方法

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摘要

本发明公开了一种5‑磺基水杨酸协同二氯二茂钛催化合成4‑碘代四氢吡喃衍生物的方法，该方法采用碘/碘化钾摩尔比为1:1的混合体系为碘离子源，以5‑磺基水杨酸和二氯二茂钛双酸体系为催化剂、二氯甲烷为溶剂，使高烯丙醇类化合物与芳香醛首先发生半缩醛反应，进而再发生Prins环化反应，得到目标产物4‑碘代四氢吡喃衍生物。本发明操作简单，反应条件温和，催化剂用量少，毒性较小，成本较低，底物适用性广，目标化合物产率高，可广泛用于亲核碘代反应中碘代化合物的制备。

著录项

公开/公告号CN108689976B

专利类型发明专利
公开/公告日2021-12-28

原文格式PDF
申请/专利权人陕西师范大学;宁夏师范学院;
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申请/专利号CN201810812894.2
发明设计人高子伟;王芸芸;杨明明;张伟强;简亚军;孙华明;
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申请日2018-07-23
分类号C07D309/08(20060101);
代理机构61201 西安永生专利代理有限责任公司;
代理人高雪霞
地址 710062 陕西省西安市长安南路199号
入库时间 2022-08-23 12:53:03

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外文文献

1. 5-磺基水杨酸协同二氯二茂钛催化合成4-碘代四氢吡喃衍生物的方法 [P] . 中国专利： CN108689976B . 2021.12.28
2. 5-磺基水杨酸协同二氯二茂钛催化合成4-碘代四氢吡喃衍生物的方法 [P] . 中国专利： CN108689976A . 2018-10-23
3. Derivatives of 4,5-dihydro-4-oxofuran-2-carboxylic acid, especially for use as hypolipidemic agents, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, tetrahydropyran-2,3,5-triones useful in the preparation of the said derivatives and a process for preparing these tetrahydropyran-2,3,5-triones [P] . 欧洲知识产权局专利： EP0006305B1 . 1982-08-11

机译： 4,5-二氢-4-氧杂呋喃-2-羧酸的衍生物，特别是用作降血脂药，其制备方法，包含它们的药物组合物，可用于制备所述化合物的四氢吡喃-2,3,5-三酮衍生物和制备这些四氢吡喃-2,3,5-三酮的方法
4. Derivatives of 4,5-dihydro-4-oxofuran-2-carboxylic acid, especially for use as hypolipidemic agents, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, tetrahydropyran-2,3,5-triones useful in the preparation of the said derivatives and a process for preparing these tetrahydropyran-2,3,5-triones. [P] . ES8100283A1 . 1980-11-01

机译： 4,5-二氢-4-氧杂呋喃-2-羧酸的衍生物，特别是用作降血脂药，其制备方法，包含它们的药物组合物，可用于制备所述化合物的四氢吡喃-2,3,5-三酮衍生物和制备这些四氢吡喃-2,3,5-三酮的方法。
5. Derivatives of 4,5-dihydro-4-oxofuran-2-carboxylic acid, especially for use as hypolipidemic agents, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, tetrahydropyran-2,3,5-triones useful in the preparation of the said derivatives and a process for preparing these tetrahydropyran-2,3,5-triones [P] . 欧洲知识产权局专利： EP0006305A1 . 1980-01-09

机译： 4,5-二氢-4-氧杂呋喃-2-羧酸的衍生物，特别是用作降血脂药，其制备方法，包含它们的药物组合物，可用于制备所述化合物的四氢吡喃-2,3,5-三酮衍生物和制备这些四氢吡喃-2,3,5-三酮的方法