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高同源度多基因家族的表达谱的构建方法

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本发明涉及高同源度基因家族中各个成员基因表达谱的构建方法。本发明将RT-PCR随机克隆与荧光实时定量PCR相结合，使用RT-PCR随机克隆获得各个成员基因的表达状态以及表达的基因的相对丰度，再使用实时荧光定量PCR获得各基因家族总体表达量，将两者结合得到基因家族所有成员基因的表达状态及各个表达的成员基因的表达谱的方法。本发明为多基因家族表达调控的研究提供了新的方法，同时也为禾本科作物醇溶蛋白含量的基因工程改造提供了理论指导。

著录项

公开/公告号CN101096667B

专利类型发明专利
公开/公告日2011-06-08

原文格式PDF
申请/专利权人上海大学;
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申请/专利号CN200710041192.0
发明设计人宋任涛;冯玲娜;朱佳;王刚;许政暟;
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申请日2007-05-24
分类号
代理机构上海上大专利事务所(普通合伙);
代理人何文欣
地址 200444 上海市宝山区上大路99号
入库时间 2022-08-23 09:06:56

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-07-14

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 15/00 授权公告日:20110608 终止日期:20160524 申请日:20070524

专利权的终止
2011-06-08

授权

授权
2011-06-08

授权

授权
2008-02-27

实质审查的生效

实质审查的生效
2008-02-27

实质审查的生效

实质审查的生效
2008-01-02

公开

公开
2008-01-02

公开

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5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

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