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Detecting prokaryotic mRNA, useful for gene expression profiling, includes reverse transcription after incorporation of RNA polymerase recognition site to form double-stranded cDNA for transcription

机译:检测用于基因表达谱的原核mRNA,包括在掺入RNA聚合酶识别位点以形成用于转录的双链cDNA后进行逆转录

摘要

Detecting prokaryotic RNA (I) comprises providing (I); reverse transcription by introduction of an RNA polymerase recognition site (RS) to produce first-strand cDNA (II); converting (II) to double-stranded cDNA (III); in vitro transcription from (III), and detecting the (I) produced. An independent claim is also included for a reagent kit for the new method comprising reagents for: (a) synthesis of (II) from (I); (b) synthesis of (III) from (II); and (c) in vitro transcription of (III).
机译:检测原核RNA(I)包括提供(I);通过引入RNA聚合酶识别位点(RS)进行反转录以产生第一链cDNA(II);将(II)转化为双链cDNA(III); (III)的体外转录,并检测产生的(I)。还包括用于该新方法的试剂盒的独立权利要求,该试剂盒包含用于以下目的的试剂:(a)由(I)合成(II); (b)由(II)合成(III); (c)(III)的体外转录。

著录项

  • 公开/公告号DE10356751A1

    专利类型

  • 公开/公告日2005-06-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 FEBIT AG;

    申请/专利号DE2003156751

  • 发明设计人 ERFINDER WIRD SPÄTER GENANNT WERDEN;

    申请日2003-12-04

  • 分类号C12Q1/68;

  • 国家 DE

  • 入库时间 2022-08-21 22:01:02

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