古印度

摘要： 古印度飞行器“维曼拿”1875年,在一座坍塌的古印度庙宇中,人们发现了一份古梵语手稿Vaimanika Shastra.它被认为是一部关于古印度航空航天技术的手稿,其作者是印度圣贤玛赫西。这部手稿很奇特,竟记述了古印度飞行器"维曼拿"(vimana)的建造、材料、飞行环境、飞行员的服装,甚至防雷击、视觉隐身、隔热、攻击性武器等,这些在现代航空领域也属于先进技术范畴。

摘要： 古巴比伦王国是“四大文明古国”(分别是中国、古巴比伦、古埃及、古印度)之一,在人类发展进程中留下了繁荣的史前文明。但古巴比伦文化是怎么终结的,为什么没有如中国一样源远流长延续传承?

摘要： 古印度和古希腊哲人不仅关注世界和人的本质是什么的问题,也关注人的行为的善恶问题,探讨什么样的行为是人应该做的,什么样的行为是人不应该做的.这也就是他们心中的善恶观念.此类观念在这两大文明古国中有多种表现,不同的哲人或派别有不同的观点.这方面的思想是东西方哲学中的重要组成部分,梳理和分析有关内容,吸收其中的精华或可资借鉴的成分,对于我们今天的精神文明建设有着积极的意义.

摘要： 古印度和古希腊是世界两大文明古国.两地哲人很早就对人死后的问题有思考,并且对人生命现象的主体问题提出了各自的看法.两地哲人都重视对灵魂问题的探讨,但在关于灵魂的本质是什么、灵魂的主要作用以及灵魂主导行为的善恶与生命形态的好坏之关系等问题上看法有差别.其中的一些观念将灵魂解释为是一种独立于物质事物的成分;也有一些观念将灵魂解释为就是身体本身或是物质元素.后者有一定的无神论倾向.梳理和分析这方面的内容,对于我们回顾人类文明的发展历史,提高理论思维水平,服务于现代精神文明建设,有着积极意义.

摘要： 丁丁,我有个关于国际象棋的数学故事,这次我不讲,我带你亲眼去看看吧。飞毯飞毯,带我们去故事发生时的古印度吧。亲爱的朋友,欢迎你们来到国际象棋的发源地。

摘要： 大甘吉(Didarganj)的药叉女被认为是古代印度艺术中的一个独特和杰出的个案。此件雕像高162.5厘米,约制作于公元前3世纪的孔雀王朗时期。此药叉女手持拂尘,故又被称为持拂药叉女像。现藏巴特那市的比哈尔邦博物馆。这尊真人尺寸的雕塑由浅黄色砂石精心打磨而成,高度抛光。代表了一种古印度理想主义的女性人体。

摘要： 茶和禅原本是两种互不相干的存在。茶作为一种有益于人体健康的古老的芳香植物,是一种实实在在有形的物质,伴随着人类发展至今生生不息;禅起源古印度,在佛教还未成立的时候已经存在,它是一种无形的精神部分,是佛教的一种修持的方式。名山有名寺,名寺出名茶,茶的推广和发展与寺院文化密不可分。随着科技的发展,茶的科学性、健康属性日渐被人们发掘,至今已经有1500种左右的物质在茶中发现,部分得到利用。

摘要： 同学们你们知道吗?每个国家不同的历史孕育着不同的文化。从历史上看,人类文明的四大源头分别是:古巴比伦文化、古埃及文化、古印度文化和古中国文化。而比较完整地保留下来的只有中国文化并形成了现在的东方文化,与文艺复兴时期英国倡导的古希腊文化演进而成的西方文化,并列成为当今世界的两大文化体系。因此中国文化与西方文化存在着很大的差异。

摘要： 圣菩提树不是普通的菩提树。2500年前,古印度迦毗罗卫国(今尼泊尔)的太子乔达摩·悉达多经48天禅定思虑,证知了佛的那棵菩提树,被公认为是大彻大悟之象征,被尊称为"圣菩提树"。公元前三世纪,圣菩提树的子树被带到斯里兰卡阿姆达普拉寺种植,这棵大树至今已有2300多年的历史,仍枝繁叶茂,被称为第二代圣菩提树。现在,这里每天都有大批来自各国的游人和僧侣参观朝拜。

摘要： 巴基斯坦境内印度河沿岸的一片地区,荒草丛生乱石堆砌。然而,这里却曾经是古印度的第一大城市一摩亨约·达罗的遗址。消失的古城大约3500年前,古城摩亨约-达罗突然从地球上消失了。消失的原因迷雾重重,只有古印度的叙事诗《摩诃婆罗多》的字里行间,影影绰绰地说到了这一事件:一个令人目眩的天雷和无烟的大火,紧接着是惊天动地的爆炸。爆炸引起的高温使得水沸腾了。水中的鱼被煮熟了。

摘要： 为了保存佛教文化遗产，弘扬中华传统文化，经国家文物局和新闻出版总署批准，文物出版社于1988年4月至1990年6月，历时26个月，依初印本用旧雕刻版，成功地重印出版了宣纸经折装《乾隆版大藏经》，这是新中国成立以来最大的出版工程之一。《大藏经》作为佛教“经律论”三藏的总汇，包含了古印度和中国历代重要的经典论著，可以说是中印文化交流和结合的结晶。其主要内容可简单分为西土著述和本土著述两大类，即由西方传来的译经和国内高僧学者的各种佛学著作，包括论著、注疏、语录、传记等等，具有重要的研究价值。

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93‑1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93-1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。

摘要： 本发明属于天然药物化学领域，涉及一种从印度苦木中提取纯化印度苦木素X的方法，具体包括如下步骤：（1）将药材粉碎，采用热水浸提；（2）经大孔树脂或活性面料脱色；（3）采用乙醇/硫酸铵双水相体系分离得到印度苦木素类化合物；（4）制备高效液相色谱分离得印度苦木素X对照品，高效液相色谱检测其质量分数大于95%。本发明工艺简单、设备要求低、无污染、有机溶剂用量少，成本低，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种基于船位和航行轨迹特征的印度洋撑开掩网掩罩类渔获种类和渔场等级的判别方法，包括如下步骤：在渔船作业季节内对各船位点的状态通过VMS数据提取，生成渔船作业状态的轨迹图，根据轨迹图的变化趋势分析船位空间移动距离并根据鱼类生活习性，判断渔获种类和渔场等级。本发明能基于实时船位和航行轨迹，通过船位监控平台即可全面掌握渔场动态和可能的渔场位置情况，并据此预测未来1～2天的中心渔场，此种方法具有很强的实际生产指挥作用。分析比较航行轨迹图、船位空间移动距离并结合鱼类生活习性判断渔获种类和产量等级，使其能够适用于从长时间间隔的远洋平台数据进行判断渔获种类和渔场产量等级。

摘要： 本发明公开了一种基于印度梨形孢的白及种苗促生长方法，包括如下步骤：将用于白及苗移栽驯化的基质灭菌，得灭菌后育苗基质；配制浓度为25～50g·L‑1的印度梨形孢菌液，或者配制浓度为1～3×108cfu/mL的印度梨形孢孢子液；对出瓶的白及实生苗采用浸泡或浇灌的方式使用印度梨形孢菌液或印度梨形孢孢子液；白及移栽至基质后，种植直至出圃。本发明的方法能缩短白及组培种苗驯化周期，提早出圃。

摘要： 本发明涉及海洋环境参数计算技术领域，具体地涉及一种印度洋偶极子指数预测方法。本发明提供的一种印度洋偶极子指数预测方法，包括如下步骤：获取至少包含指定海域周围风场数据特征和海洋‑大气信息，以形成训练用数据集；将所述数据集输入以预先设置的ConvLSTM模型中训练，以得到能够预测指定海域海表温度的预测模型；利用所述预测模型印度洋东部区域(90°E–110°E，10°S‑0°)和西部区域(50°E–70°E，10°S–10°N)，以获得未来特定时段的东西部区域的海表温度；将所述西部区域的平均海表温度与所述东部区域的平均海表温度做差，以得到印度洋偶极子指数。

摘要： 本发明属于食品加工技术领域，提供了一种利用印度洋交替单胞菌制备普鲁兰酶的方法。步骤如下：提取菌株Alteromonas sp.162基因组；扩增获得普鲁兰酶基因并构建重组质粒，以重组质粒为模板，扩增获得普鲁兰酶点变体基因h611Q并构建点突变重组质粒，以点突变体重组质粒为模板，扩增普鲁兰酶叠加突变体基因puld5/h611Q，构建叠加突变体重组质粒；将重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞，制备并纯化叠加突变体Puld5/H611Q。其优点：Puld5/H611Q比活力最高达145.2U·mg‑1，比鲁兰酶提高2.5倍；Puld5/H611Q最适pH为6.0，最适反应温度为50°C，比普鲁兰酶提高15°C，半衰期为普鲁兰酶的5倍；Puld5/H611Q催化效率约为普鲁兰酶的1.2倍。将截断突变和点突变相结合，制备方法简单，获得的Puld5/H611Q性能优于现有普鲁兰酶，可提高淀粉利用率。

摘要： 本发明公开了一种印度梨形孢菌剂及其制备方法，包括含有活性成分印度梨形孢菌体的发酵载体，以及孢子保护剂、分散剂和展布剂，所述发酵载体中印度梨形孢厚垣孢子的含量为1.0～20.0×106个孢子/克，所述分散剂和展布剂的重量百分比均为1％～5％，所述孢子保护剂的重量百分比为0.05～0.1％。本发明成功解决了印度梨形孢产孢困难、难于规模应用和长期保存的问题，在制备种子液时，采用可溶性淀粉作为碳源，相比其它碳源能显著提高印度梨形孢菌丝生长速度，并显著提前产孢时间、增加产孢量，通过采用高粱、蔗糖作为发酵载体的固体培养，增加了耐储性，制备得到的菌剂能长时间保存并保持孢子活性，为大面积生产应用提供了可能。