PAS染色

摘要： 目的:观察白虎加桂枝汤对尿酸性肾病(HN)大鼠的治疗效果,并从肾小管损伤角度探讨其作用机制。方法:将60只无特定病原体(SPF)级SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组、白虎加桂枝汤高剂量组(BHJGZ高组)、白虎加桂枝汤中剂量组(BHJGZ中组)、白虎加桂枝汤低剂量组(BHJGZ低组)、别嘌醇组,每组10只。采用腺嘌呤灌胃联合腹部皮下注射氧嗪酸钾构建大鼠尿酸性肾病模型,连续造模18 d。造模成功后,正常对照组及模型组给予等体积蒸馏水灌胃,其余各组给予对应药物灌胃,连续干预8周。观察大鼠体质量、活动能力、精神状态及毛色,检测大鼠血清尿酸(UA)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP),通过HE染色、过碘酸希夫(PAS)染色和Masson染色,观察高尿酸血症(HUA)大鼠肾脏组织形态学、肾小球系膜增生以及肾间质纤维化情况。结果:与模型组比较,治疗6周后,白虎加桂枝汤各剂量组大鼠体质量增加,活动能力、精神状态及毛色好转(P<0.05)。BHJGZ中组可显著降低大鼠血清Scr水平(P<0.01),BHJGZ中组、BHJGZ高组可明显降低大鼠血清BUN水平(P<0.01);白虎加桂枝汤各剂量组均可明显降低HUA大鼠血清UA、24 h UTP水平并改善肾组织形态学、肾小球系膜增生及肾间质纤维。结论:白虎加桂枝汤可能通过抑制肾小球系膜基质增生、减少肾小管损伤及肾间质纤维化,延缓HN进展。

摘要： cqvip:皮下真菌病(subcutaneous mycoses)是指侵犯真皮、皮下组织和骨骼的真菌感染[1],部分可播及周边组织,如足菌肿等,有些则沿淋巴管扩散,如孢子丝菌病、着色芽生菌病,对人体造成较大危害。这类疾病病程缓慢,早期临床表现不典型,为疾病的早期诊断带来一定困难。真菌培养是其诊断的“金标准”,然而,真菌培养阳性率偏低,重要的是部分早期病例不容易考虑到真菌感染,多在组织病理提示后才考虑到深部真菌感染的可能性。

摘要： 研究表明高脂饮食会诱导小鼠代谢综合征的发生,但其对胰脏影响的探究较少。本研究将7周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为普通饲料组(ND组)和高脂饲料组(HFD组)。ND组饲喂普通饲料(脂肪含量4%),HFD组饲喂高脂饲料(脂肪含量45%),持续10周。每周测量小鼠体重,取材前进行葡萄糖耐量和胰岛素耐量试验,测定空腹血糖和空腹胰岛素水平。收集血清、肝、胰和内脏脂肪,测定内脏脂肪器官指数;肝HE染色和PAS染色观察脂肪变性和糖原蓄积情况;胰抗氧化检测以及胰岛caspase3免疫组化染色。

摘要： 外界光环境对家禽的生长发育和能量代谢具有重要影响,其中肝糖原主要通过调节血糖平衡进而维持机体在生长发育过程中正常的能量代谢,而目前关于单色光对肉鸡肝糖原合成的影响尚不清楚。因此,本研究将48只刚出壳的雄性Arbor Acre(AA)肉鸡分别饲养于白光(400~700nm)、红光(660nm)、绿光(560nm)和蓝光(480nm)至35日龄,通过测定肝指数,对肝脏进行HE和PAS染色观察其组织学变化,检测肝脏中肝糖原含量以及肝糖原合成相关基因的mRNA水平,以探讨单色光对肉鸡肝糖原合成的影响。

摘要： 目的 分析比较显示真菌的4种特殊染色方法,旨在寻找一种显示芽生菌并适合于临床病理诊断的染色方法.方法 对病理石蜡组织芽生菌感染标本进行PAS染色、PASM染色、抗酸染色及爱尔新蓝染色(pH2.5),光学显微镜下观察染色效果.结果 HE染色切片上见多数圆形、厚壁、棕色的硬壳小体,PAS染色呈红色,PASM染色呈黑色,抗酸染色个别菌体呈红色,爱尔新蓝染色呈阴性.结论 PAS染色和PASM染色均可用于显示芽生菌,但改良后的PAS染色时间最短,结构清晰、对比明显,是检测芽生菌效果最佳的染色方法.

摘要： 目的 探索避免用归档蜡块做病理特殊染色阳性对照以节约资源,同时也能获得可靠染色结果的方法.方法 在过碘酸希夫染色和六胺银染色中,用酵母菌和蛋清混合物制成蜡块,作为显示真菌的特殊染色的新型阳性对照.结果 新型阳性对照镜下真菌分布合理,染色鲜艳,背景干净清晰.结论 新型阳性对照具有来源广泛,制作快速、简便,不消耗归档蜡块等优点,适合作为病理真菌染色的阳性对照.

摘要： 目的 探讨肾脏球旁细胞瘤(juxtaglomerular cell tumor,JGCT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断.方法 回顾性分析6例JGCT的临床病理学资料,对切除标本进行常规病理组织学、免疫组化、特殊染色及电镜检查,并复习相关文献.结果 6例患者中4例女性,2例男性,年龄32～53岁,2例发生于左侧肾脏,4例发生于右侧肾脏;患者均有持续性、顽固性高血压病史,影像学示肾脏占位.眼观:肿瘤边界清楚,切面呈黄褐色,有完整的纤维性包膜.镜检:瘤细胞呈实性片状分布,中间可见残存肾小管.部分形成血管外皮瘤样结构.间质中血管丰富,血管壁厚、玻璃样变性.同时可见肥大细胞和淋巴细胞浸润,瘤细胞之间界限较清,有颗粒状嗜酸性胞质.部分细胞核周有空晕,细胞核圆形,部分可见核仁,核分裂少见.免疫表型:瘤细胞表达CD34、vimentin和Renin,部分弱表达SMA;Bowie、PAS和甲苯胺蓝染色均阳性,电镜示瘤细胞内见成簇或散在的大小不一的颗粒状结构,有的呈菱形或扁菱形结晶样.结论 JGCT临床较罕见,患者多伴高血压病史,属于具有特殊功能的神经内分泌肿瘤.确诊需结合病理学形态及免疫表型;大部分病例表现为良性生物学行为,预后较好.

摘要： 目的 探讨乳腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)的临床病理学特征、诊断及预后,以提高对该病的认识水平.方法 收集3例乳腺ACC,标本均充分取材,完善临床及预后资料,观察临床病理学特点,行PAS、AB-PAS法特殊染色和免疫组化SP法检测.结果 3例患者均为女性,年龄49～65岁,平均56岁,临床以乳腺无痛性肿块或触痛为主要症状就诊,肿块多位于乳晕区.眼观:肿块与周围乳腺组织分界清楚,无包膜,切面呈灰白、淡黄、棕褐或粉红色;直径1.0～3.0 cm,平均2.2 cm.镜检:肿瘤细胞形成许多大小不等的管腔结构,肿瘤细胞较小,胞质少,核深染,核分裂象少见,核仁不明显.间质可见疏松黏液样改变.免疫表型:CD117、CK5/6、CK(34βE12)、SMA、Calponin、p63均强阳性,S-100呈局灶表达,Ⅳ型胶原基膜阳性,ER、PR、HER-2均呈阴性,Ki-67增殖指数5％ ～8％.AB-PAS和PAS染色均阳性.结论 ACC多见于唾腺,发生于乳腺者罕见,属于低度恶性、生长缓慢的实体肿瘤,预后较好,但免疫表型将其大多数归入三阴型乳腺癌中,常误诊为其他类型的癌,结合临床特征、HE形态、特殊染色及免疫组化有助于正确诊断.

摘要： 通过对静宁鸡种蛋进行36-82小时孵化行对不同时期的胚胎取血涂片经PAS染色后,在显微镜下观察其原生殖细胞(PGCs)的形态结构.结果,原生殖细胞细胞呈圆形或卵圆形、明显较其他细胞大二到四倍,PGCs的细胞核着色较深、偏向一侧.后期常聚成一团.

摘要： 通过对静宁鸡种蛋进行36-82小时孵化行对不同时期的胚胎取血涂片经PAS染色后,在显微镜下观察其原生殖细胞(PGCs)的形态结构.结果,原生殖细胞细胞呈圆形或卵圆形、明显较其他细胞大二到四倍,PGCs的细胞核着色较深、偏向一侧.后期常聚成一团.

摘要： 通过对静宁鸡种蛋进行36-82小时孵化行对不同时期的胚胎取血涂片经PAS染色后,在显微镜下观察其原生殖细胞(PGCs)的形态结构.结果,原生殖细胞细胞呈圆形或卵圆形、明显较其他细胞大二到四倍,PGCs的细胞核着色较深、偏向一侧.后期常聚成一团.

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种过碘酸‑雪夫化学染色试剂盒。本发明所述试剂盒包括PAS固定液、PAS Ⅰ液、PAS Ⅱ液和PAS复染液；其中，所述PAS固定液由高锰酸钾、甲醇和甲醛组成；所述PAS Ⅰ液为过碘酸溶液；所述PAS Ⅱ液为Schiff试剂。本发明调整固定液组成，由此缩短了样品固定时间，提高了样品固定染色效果。在此基础上，本发明进一步改进Schiff试剂的配制方式，达到灵敏度提高的效果，进一步缩短了整个PAS检测时间。同时本发明提供的试剂盒检测结果更加准确，有效降低了假阴性率结果的出现。

摘要： 本发明涉及化纤染色性能检测技术领域，具体讲，涉及一种PA6长丝染色性能的检测方法，具体为：将PA6长丝进行热定型处理，测试热定型处理后长丝的非晶区含量、α和β晶区含量比，测定PA6长丝的原料PA6切片的端氨基含量，运用公式I计算PA6长丝染色性能指标值S：其中：C为α和β晶区含量之比；X为非晶区含量；N‑NH2为原料切片的端氨基含量值，单位为mmol/kg；S为染色性能指标值。本发明提出了一种PA6长丝染色性能的标准化检测方法，更加直接、客观，并且流程简单、人为误差小。

摘要： 本发明公开了一种PA6/PA66/PA10T合金与金属嵌件相结合的成型工艺，包括如下步骤：1）注塑成型前，将金属嵌件进行预热处理，使金属嵌件表面温度达到290°C-340°C；2）把预热后的金属嵌件放入模具进行注塑，PA6/PA66/PA10T材料的温度为290°C-340°C；3）保压、冷却、脱模即得。本发明工艺解决了成型时金属嵌件周围产生过大的内应力而导致塑钢结合件在成型后出现金属嵌件与塑件受力易脱落的问题。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种过碘酸-雪夫化学染色试剂盒。本发明所述试剂盒包括PAS固定液、PAS？Ⅰ液、PAS？Ⅱ液和PAS复染液；其中，所述PAS固定液由高锰酸钾、甲醇和甲醛组成；所述PAS？Ⅰ液为过碘酸溶液；所述PAS？Ⅱ液为Schiff试剂。本发明调整固定液组成，由此缩短了样品固定时间，提高了样品固定染色效果。在此基础上，本发明进一步改进Schiff试剂的配制方式，达到灵敏度提高的效果，进一步缩短了整个PAS检测时间。同时本发明提供的试剂盒检测结果更加准确，有效降低了假阴性率结果的出现。

摘要： 本发明公开了一种PAS染色显微镜病理图像的分割方法，包括以下步骤，步骤一、训练数据集：对原始大图进行两种不同方式裁剪，形成两种不同的数据集；步骤二、训练模型：采用分割模型对步骤一中的两种数据集分别进行常规训练，获得两个阶段训练模型；步骤三、通过模型对新数据进行预测：对步骤二中获得的两种模型对新数据进行预测。本发明所述的一种PAS染色显微镜病理图像的分割方法，进行两个阶段使用有差别的数据集进行针对性的训练，可以有效地提高在高分辨PAS染色显微镜病理图像分割的准确度，经验证该方法相较于传统的模型训练方法能提高1.02%的准确率。

摘要： 本发明公开了D‑PAS染色相关试剂在制备用于诊断肝脏损伤的试剂盒中的用途，属于医学领域。其中，所述相关试剂包括淀粉酶、PAS染色相关试剂。利用本发明，可以帮助临床确定患者是否有药物、保健品、环境毒物等接触史，有无染发史等，有助于明确肝脏损伤原因，减少临床误诊、漏诊，提高临床诊治水平。

摘要： 本发明公开了一种石蜡切片免疫组化套染PAS试剂盒及其染色方法和应用，该试剂盒包括如下组分：二甲苯、无水乙醇、PBS缓冲液、柠檬酸抗原修复液、胰酶、内源性过氧化物酶阻断剂、兔抗人IgG多克隆抗体、兔抗人IgA多克隆抗体、酶标羊抗兔第二抗体、DAB显色剂、过碘酸、硫酸、PAS染液、苏木素染色液、盐酸酒精，氨水酒精。本发明的试剂盒染色过程中简便快捷，可以用于在同一张切片上染色显示肾组织结构、免疫复合物沉积方式和部位。本发明的石蜡切片免疫组化套染PAS减少组织制备过程，染色步骤少，实验时间缩短，稳定性高，实验结果直观对比，所提供的信息量远远比传统单染高等优点。

摘要： 本发明涉及化纤染色性能检测技术领域，具体讲，涉及一种PA6长丝染色性能的检测方法，具体为：将PA6长丝进行热定型处理，测试热定型处理后长丝的非晶区含量、α和β晶区含量比，测定PA6长丝的原料PA6切片的端氨基含量，运用公式I计算PA6长丝染色性能指标值S：其中：C为α和β晶区含量之比；X为非晶区含量；N-NH2为原料切片的端氨基含量值，单位为mmol/kg；S为染色性能指标值。本发明提出了一种PA6长丝染色性能的标准化检测方法，更加直接、客观，并且流程简单、人为误差小。

摘要： 本发明涉及一种包含第一聚酰胺组分(PA1)和第二聚酰胺组分(PA2)的烧结粉末(SP)，其中第二聚酰胺组分(PA2)的熔点高于第一聚酰胺组分(PA1)的熔点。本发明还涉及一种通过烧结烧结粉末(SP)或通过FFF(熔丝制造)方法制备成型体的方法以及一种通过本发明的方法可获得的成型体。本发明还涉及一种制备烧结粉末(SP)的方法。

摘要： 本发明公开了一种裂解/气相色谱‑质谱联用法测定PA66/PA6共混物中PA66含量的分析方法，涉及分析检测领域，主要提供了一种以惰性固体粉末作为PA66/PA6共混物的分散剂制备样品，类似液体样品分析时稀释剂稀释样品的情形，采用裂解/气相色谱‑质谱联用法对分散后的PA66/PA6共混物进行定量分析，以PA66裂解后的环戊酮特征峰的特征离子m/z=84峰面积与分散体中PA66质量浓度的关系建立工作曲线，再将测得的PA66质量浓度代入公式以求得PA66的含量，该分析方法快速、准确，能够实现PA66/PA6共混物全范围比例的定量分析。