腺样囊性癌

摘要： 目的 探讨RhoA基因对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞的迁移和侵袭能力的影响.方法 将液氮冻存的20例SACC及正常癌旁组织研磨匀浆,分别提取总RNA和总蛋白检测RhoA的表达情况.同时构建RhoA-siRNA转染2个细胞株SACC-LM和SACC-83细胞进行细胞学实验,实验分为实验组(转染RhoA-siRNA基因),阴性对照组(转染siRNA-NC基因)和空白对照组.通过qRT-PCR检测各组细胞RhoA的mRNA表达并确定转染效率;Western blot分析各组细胞RhoA及上皮-间充质转换(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志分子(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin)的蛋白表达;Transwell实验及划痕实验分析各组细胞侵袭和迁移能力的变化.结果 与正常癌旁组织相比,RhoA mRNA和蛋白相对表达量在SACC组织中增高(P<0.01);实验组与对照组相比,RhoA mRNA的相对表达量和蛋白的相对表达量降低,E-cadherin蛋白的相对表达量增加,N-cadherin、Vimentin蛋白的相对表达量降低(P<0.01);实验组细胞侵袭和迁移能力降低(P<0.01).结论 RhoA在SACC组织中表达增高;体外沉默RhoA基因可有效抑制SACC-LM和SACC-83细胞迁移和侵袭能力,其可能通过作用EMT影响SACC细胞迁移和侵袭能力.

摘要： 患者女性,62岁。因进行性吞咽困难半年,于2009年8月就诊于当地医院。胃镜示:食管中段见46 mm×40 mm×20 mm的隆起型新生物,表面略粗糙,质硬(图1)。胃镜下病理活检示:(食管)低分化癌,根据组织学形态,不能完全除外腺样囊性癌。由于活检确定为癌,未进一步做免疫组织化学检测。

摘要： 上唇腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)临床少见,常表现为上唇黏膜下肿块,不易诊断。本文报道1例发生于上唇小涎腺的ACC,患者根治切除术后行放射治疗,随访2年无复发及转移。复习相关文献,以期提高对上唇ACC的认识。

摘要： 目的探讨鼻腔鼻窦腺样囊性癌的病理特征、临床特点及治疗方法。方法回顾性分析我院2000年12月-2015年12月收治的34例鼻腔鼻窦腺样囊性癌,均由病理确诊,主要症状为疼痛,鼻塞,鼻出血。单纯行手术治疗10例,手术加放疗23例,单纯行放射治疗1例。结果34例患者随访30例,4例失访,5年存活率为73.3%(22/30),5年复发率为23.3%(7/30)。结论鼻腔鼻窦腺样囊性癌恶性程度高,易复发,预后差,早期诊断及合理的治疗方法可提高本病的生存率。

摘要： 涎腺肿瘤是一种罕见且具有异质性的恶性肿瘤,占所有恶性肿瘤中的比例小于1%,发病率较低。该病的病理类型复杂,世界卫生组织(WHO)将其分为22种病理类型,其中涎腺粘液表皮样癌与腺样囊性癌是其发病率最高的病理类型。初发病例常以外科切除和放射治疗为主,复发或远处转移以系统治疗为主。因肿瘤的罕见性和异质性,经典化疗药物难以开展大规模的临床研究,且经典化疗药物的疗效有限。涎腺肿瘤的基因突变是其特征,随着靶向治疗在不同组织学类型中存在的靶点证据越来越多,针对基因改变的靶向治疗丰富了涎腺肿瘤的治疗选择。本文就涎腺恶性肿瘤涎腺粘液表皮样癌与腺样囊性癌亚型中存在已知的基因突变和异常蛋白表达以及相关的靶向治疗现状作一综述,以期为临床治疗提供参考。

摘要： 腺样囊性癌(ACC)是来源于涎腺组织的罕见恶性肿瘤,占所有口腔颌面部恶性肿瘤的1%,占所有涎腺上皮性肿瘤的22%。本病的特点是肿瘤缓慢而进行性生长,有神经周围浸润和局部复发的倾向,常导致颅面浸润。目前关于头颈部ACC的MRI表现报道较少。本文回顾性分析2017-2021年吉林大学中日联谊医院经手术病理确诊的4例ACC患者资料,分析MRI信号特点,并就其临床、病理及治疗方面作一简短的文献回顾。

摘要： 目的回顾性分析48例头颈部腺样囊性癌患者的临床及病理资料,筛选影响患者预后的临床及病理因素。方法以患者总生存率作为观察预后的主要指标,选择11个可能对患者生存预后产生影响的临床及病理因素作为观察指标,根据Cox模型对各指标进行量化赋值。Cox多因素回归分析各因素与患者总体生存率的关系。结果中位随访时间为33.5(1~98)月。患者的1、2、5年总生存率为95%、91%、87%。复发14(29.2%)例;出现远处转移患者22(45.8%)例。Cox回归分析显示:复发、远处转移及原发部位与头颈部腺样囊性癌患者总生存率相关(P<0.05)。结论腺样囊性癌是头颈部较为罕见的肿瘤,恶性程度较低。复发、远处转移及原发部位对患者预后影响较大。

摘要： 目的:研究黏蛋白1(MUC1)对唾液腺腺样囊性癌(ACC)细胞生物学功能的影响及其分子机制。方法:首先通过慢病毒(shMUC1)转染对ACC细胞系中MUC1基因进行敲减,通过Real-time PCR和Western blot检测敲减效果;CCK-8实验检测细胞的增殖能力;平板克隆形成实验评价细胞的克隆形成能力;Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力;采用转录组测序筛选MUC1调控的相关信号通路,并通过Wesern blot验证分析。结果:转染MUC1慢病毒后,ACC细胞中MUC1 mRNA和蛋白表达量显著降低(P<0.05);MUC1敲减后ACC细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著下降(P<0.05);转录组测序分析和Western blot结果表明MUC1主要通过调控EGFR/ERK磷酸化水平影响ACC细胞的生物学功能。结论:MUC1可通过调控EGFR/ERK磷酸化水平促进ACC细胞的增殖、平板克隆、迁移和侵袭,提示MUC1在ACC进展中可能发挥重要作用。

摘要： 咽旁间隙恶性肿瘤由于位置深在,早期缺乏特异性症状,发现时往往已是中晚期,且局部浸润广泛,常合并淋巴结转移。由于咽旁间隙解剖关系复杂,多涉及大血管、神经,术野狭窄且暴露困难,尤其是一些肿瘤上极接近颅底的高位咽旁间隙肿瘤,其手术难度极大,术后易遗留声嘶、面瘫等严重并发症,患者往往预后不良。暴露充分和良好的术野是手术成功的关键,为此临床医生进行了多种尝试,不断改良术式。该文对2例咽旁间隙恶性肿瘤患者诊治过程进行了回顾性分析,并复习了相关文献。

摘要： 目的:探讨手术联合^(125)I粒子近距离置入治疗对口腔涎腺腺样囊性癌(ACC)患者相关生长因子及临床疗效的影响。方法:选择2016年4月至2018年3月收治的符合条件的ACC患者80例,采用随机数字表法分为观察组41例和对照组39例。对照组行单纯手术治疗,观察组采用手术联合^(125)I粒子近距离置入治疗。随访3年,比较两组临床疗效;治疗前、治疗6个月,采用酶联免疫法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFEG)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量。结果:随访3年,与对照组比较,观察组ACC患者缓解率、控制率高于对照组,差异有统计学意义(82.93%vs 58.97%,92.86%vs 74.36%)(χ^(2)=5.598,4.932,P<0.05)。治疗6个月,与对照组比较,观察组ACC患者血清VEGF、bFEG、MMP-9含量低于对照组,差异有统计学意义[(238.54±36.25 vs 266.46±32.23)pg/m,(215.42±34.25 vs 276.26±36.12)pg/mL,(493.24±24.36 vs 524.12±30.43)pg/mL](t=3.634,7.732,5.023,P<0.05)。结论:手术联合^(125)I粒子治疗有助于提高ACC患者临床疗效,其作用机制可能与降低血清VEGF、bFEG、MMP-9含量有关。

摘要： 腺样囊性癌是分泌腺发生的恶性肿瘤,肿瘤细胞有两型:腺导管内衬上皮细胞和肌上皮细胞,处在不同分化阶段的两型细胞构成比不同,形成了管状型、腺样型(筛状型)和实体坏死型的组合.腺样囊性癌早期诊断较为困难，因临床表现多样且生长缓慢，大唾液腺特别是腮腺和领下腺发生的腺样囊性癌往往表现为初期的无痛性包块，与多形性腺瘤难以区分。对于远处转移灶的治疗，多采用化疗和生物治疗，但效果较差，在转移灶在0.5至3厘米范围内，建议伽玛刀治疗，大于3厘米者，125I放射粒子介入治疗。

摘要： 探讨乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对腺样囊性癌细胞株ACC-2生物学功能的影响及机制.采用siRNA转染法抑制腺样囊性癌细胞株ACC-2中HBXIP的表达;RT-PCR和Western blotting检测HBXIP基因及蛋白表达水平;MTT法检测HBXIP-siRNA对细胞增殖的影响;Transwell法检测HBXIP-siRNA对细胞侵袭的影响;划痕实验检测HBXIP-siRNA对细胞迁移的影响;蛋白印迹方法检测HBXIP-siRNA对PI3K/Akt信号通路中Akt、p-Akt、PI3K、p-PI3K及对S100A4蛋白表达量的影响.

摘要： 神经侵袭是否是患者预后较差的指标、是否做选择性颈淋巴结清扫术、患者的预后怎样评估是腺样囊性癌研究领域的热点问题.本研究通过多中心回顾性研究,对腺样囊性癌的临床病理特点和生存预后进行系统分析和总结.

摘要： 腺样囊性癌是否发生嗜神经侵袭(PNI)是影响患者预后和生存质量的重要因素,发生PNI将严重影响患者的五年生存率.目前腺样囊性癌发生PNI的具体机制仍不甚明了,不过近年来许多研究发现,雪旺细胞的标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP等在腺样囊性癌细胞多呈阳性表达,而在正常组织中无表达,因此肿瘤细胞的雪旺细胞化可能在PNI发展中具有重要意义.本文综述了多种腺样囊性癌中肿瘤细胞表达雪旺细胞标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP及其在PNI进程中的可能机制,以期为进一步提高肿瘤疗效提供新的研究思路.

摘要： 目的：观察RNA干扰Survivin基因对腺样囊性癌移植瘤VEGF表达的影响. 方法：1.建立腺样囊性癌移植瘤裸鼠模型：①随机将30只、4～6周龄、体重量16～20g的Balb/c雄性裸鼠分为6组,每组5只.②接种ACC-2细胞：肿瘤组(T)：皮下接种ACC-2细胞;瘤体干扰组(Ti)：皮下接种ACC-2细胞,15d以后行RNA干扰Survivin重组质粒瘤体周及瘤体内注射;质粒干扰组(P)：皮下接种转染RNA干扰Survivin重组质粒的ACC-2细胞.③接种ACC-M细胞：肿瘤组(TM)：皮下接种ACC-M细胞;瘤体干扰组(TMi)：皮下接种ACC-M细胞,15d以后行RNA干扰Survivin重组质粒瘤体周及瘤体内注射;质粒干扰组(PM)：皮下接种转染RNA干扰Survivin重组质粒的ACC-M细胞.③饲养裸鼠25天后采用脊髓离断法处死,无菌条件下剥离瘤体除去包膜,瘤体组织迅速置液氮中保存,待行瘤体组织抽提总RNA备用.2.通过RT-PCR检测各组腺样囊性癌移植瘤促血管生长因子VEGF mRNA的表达情况. 结果：对各组VEGF mRNA进行比较,结果显示Ti、TMi、P、PM组的VEGF mRNA表达较低,与T、TM组比较有统计学意义(P＜0.05),而Ti/TMi与P/PM组比较无统计学意义(P＞0.05). 结论：在腺样囊性癌移植瘤体内靶向Survivin基因可通过RNA干扰技术来下调移植瘤体内VEGF的表达,进而减少肿瘤血管内皮细胞的增殖和迁移,破坏促血管生成因子与抑制血管生成因子的平衡,从而有效的抑制腺样囊性癌移植瘤肿瘤血管生成,达到抑制肿瘤生长的目的.

摘要： 目的:研究短发夹RNA(short-hairpin RNA, shRNA)干扰抑制趋化因子受体4(C-X-C chemokine receptor type4,CXCR4)的表达，对人化疗耐受性腺样囊性癌细胞NACC-DDP生物学特性的影响及其可能机制。rn 方法:顺铂诱导腺样囊性癌NACC细胞系获得耐药细胞NACC-DDPo Western Blot法比较亲本和耐药细胞间耐药蛋白P-gp的表达差异。构建靶向CXCR4基因的shRNA真核表达载体质粒，脂质体转染NACC-DDP细胞系。MTT法、克隆形成实验、Transwell法分别检测转染后细胞的增殖、克隆形成及侵袭力。qPCR,Western blot法检测细胞CXCR4,CD44,CD133 mRNA及蛋白表达。以转染后细胞建立裸鼠右侧腮腺原位移植瘤模型。隔日观察肿瘤体积，接种35天处死动物，取瘤称重，免疫组织化学法检测CXCR4,CD44,CD133,VEGF的阳性表达，CD34染色计算微血管密度。Western blot法检测移植瘤CXCR4,CD44,CD133表达。rn 结果:NACC-DDP细胞系在0.5μg/ml顺铂浓度下生长良好，该细胞耐药蛋白P-gP表达较亲本细胞升高。转染后，shCXCR4组细胞CXCR4,CD44 mRNA及蛋白表达，较其他各组显著降低，CD133在各组表达量均较少，且组间无显著性差异。转染后细胞增殖能力、克隆能力、体外侵袭能力明显受到抑制。裸鼠移植瘤体积及瘤重在shCXCR4组明显较其他各组小，P<0.01。移植瘤CXCR4,CD44,VEGF在shCXCR4组表达量明显低于其他各组，微血管密度减低、血管面积减少，CD133表达量较少，且组间无显著差异。rn 结论:靶向下调腺样囊性癌耐药细胞CXCR4可有效抑制细胞的增殖、克隆、侵袭、促新生血管生成、成瘤能力。提示CXCR4可成为耐药腺样囊性癌靶向治疗的一个位点。

摘要： 研究共培养状态下施万细胞(Schwann cells,SCs)对腺样囊性癌细胞(SACC-83)侵袭、迁移能力的影响及可能作用机制.取新生SD大鼠的坐骨神经,进行施万细胞的原代培养并纯化,利用Transwell共培养系统,将SCs和SACC-83细胞共培养72小时.

摘要： 目的：探讨CT影像对头颈部腺样囊性肿瘤诊断价值.rn 方法：对我院自2012年4月至2014年4月所接收治疗的25例头颈部腺样囊性肿瘤患者病例资料尤其是影像学资料进行回顾性分析.rn 结果：患者肿瘤分布主要位于上颌窦,其次是中耳、口底,再次是鼻咽、腮腺,鼻腔处最少;肿块表面多数出现溃疡、糜烂,并且部分患者肿块处还触之有血,少量患者出现粘膜慢性充血以及质硬;肿瘤邻近部位神经、血管以及周围的软组织均有粘连情况,部分软组织神经呈现串珠样增粗,在肿瘤突入颅内的部分,与邻近硬膜粘连情况较严重,但是脑实质界限清晰;患者病变区多呈现形态不规则的软组织阴影,大小约为18mmX22mm至67mmX79mm之间,软组织密度均匀者有9例、不均匀者有16例,CT值为34至55HU之间.其中有3例患者受累骨质有弥漫状态者,上颌窦出现病变且侧翼腭窝扩大,肿瘤通过其想颞下窝蔓延.8例患者必中间隔取病变边界不清晰.rn 结论：头颈部腺样囊性肿瘤年龄跨度大,生长缓慢,CT扫描可基本对其作出精确的诊断,如果条件满足的情况下,可配合MRI扫描诊断,进一步明确病变累及范围及转移情况。

摘要： 本文介绍一例患者,女,39岁,患者以"活动后气短半月,咯血1次"入院.诊断为主支气管腺样囊件。对于发生于支气管的肿瘤，同时兼有良恶性肿瘤的特征，应多考虑为腺样囊性癌的诊断。CT能准确的描述气管病变及周围纵隔的情况，可作为诊断气管腺样囊性癌的首选检查方法。

摘要： 本文以吉林大季第二医院病理科近一年(201O.04—2011.06)在纤维支气管镜下穿刺或刷片取材全部细胞检查标本中诊断4例腺样囊性癌为例，总结了细胞学诊断支气管腺样囊性癌的临床经验。

摘要： 本发明构建了一种唾液腺腺样囊性癌癌相关成纤维细胞系，该细胞系的构建为唾液腺腺样囊性癌研究及抗肿瘤药物开发提供了研究基础。该细胞系的构建主要采用多次的有限稀释法筛选稳定细胞株，通过细胞免疫荧光鉴定，上皮细胞标记物Cytokeratin spectrum阴性，间质细胞标记物Vimentin阳性，同时高表达癌相关成纤维细胞的多种生物标记物FAP、FSP‑1。该细胞系被证明可连续传代培养40代以上。通过划痕实验、Transwell小室侵袭实验、微流控芯片诱导实验、小管形成实验及裸鼠皮下移植瘤实验验证该细胞系在唾液腺腺样囊性癌研究中的应用价值。

摘要： 本公开提供一种用于治疗腺样囊性癌的医药组合物，其包含苯磺酰胺衍生物及医药上可接受的载体。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种唾液腺腺样囊性癌类器官及其培养方法、培养基和应用。本发明针对唾液腺腺样囊性癌细胞的生长特点，通过含多种组分培养基所发挥的协同作用，能有效地短期内在体外形成类器官。本发明所述培养基及方法适用于唾液腺腺样囊性癌类器官的培养，培养获得的类器官对于研究该肿瘤发生、独特侵袭性生长机制、预后、治疗靶点及药物筛选等具有重要意义，具有广泛应用前景。

摘要： 本公开涉及一种鼻腔鼻窦腺样囊性癌类器官培养基领域，具体涉及一种类器官培养基及其在鼻腔鼻窦腺样囊性癌类器官的培养中的应用。本公开的鼻腔鼻窦腺样囊性癌类器官培养基，由如下组分组成：Human R‑spond i n 1、HumanNogg i n、Human Wnt3a、N i cot i nami de、N‑acety l yste i ne、Gast i n I、Human EGF、Human FGF 10、Human FGF bas i c、Hydrocort i sone、Prostag l and i n E2、SB202190、Y‑27632D i hydroch l or i de、B27、A83‑01、I nsu l i n‑Transferr i n‑Se l en i um、L‑G l utmax、Tr i i odothyron i ne、HEPES。此外还提供了根据本公开鼻腔鼻窦腺样囊性癌类器官培养基培养腔鼻窦腺样囊性癌来源细胞的方法，所述方法包括：(1)获取腔鼻窦腺样囊性癌细胞；(2)将获取的细胞接种至所述培养基中培养。

摘要： 本发明公开了一种腺样囊性癌类器官模型、其构建方法和应用，所述构建方法包含，步骤一，完全培养基的配制：在基础培养基中加入生长因子，得到完全培养基；步骤二，离体腺样囊性癌肿瘤组织的活化；步骤三，腺样囊性癌肿瘤组织预处理；步骤四，PDO模型的构建，在所述细胞悬液中加入终止培养基终止消化，经过滤、离心、弃上清后得到细胞沉淀，利用所述完全培养基将所述细胞沉淀重悬并计数，再次离心后用所述完全培养基重悬，将重悬后细胞悬液与基质胶按照预设比例混合，得到具有一定细胞浓度的混合物，将所述混合物接种于多孔细胞培养板中，待基质胶凝固后，继续培养，得到PDO模型，该模型可应用于腺样囊性癌药物的筛选。

摘要： 本发明提供通过施用包含双氟烷基‑1，4‑苯并二氮杂酮化合物(包括式(III)化合物或其前药)的组合物来治疗或遏制个体的腺样囊性癌(ACC)或抑制ACC肿瘤生长的方法。

摘要： 本发明涉及一种涎腺腺样囊性癌神经侵袭PDX模型的构建方法和应用。构建方法包括临床离体肿瘤样本处理、PDX模型构建、神经侵袭PDX模型评估。旨在通过建立标准化SACC神经侵袭PDX模型库，对SACC嗜神经侵袭特性及机制进行全面分析评估，对于SACC新干预靶点的发现与验证研究、共临床试验和个性化治疗具有积极意义。

摘要： 本公开提供一种用于治疗腺样囊性癌的医药组合物，其包含苯磺酰胺衍生物及医药上可接受的载体。

摘要： 本发明构建了一种唾液腺腺样囊性癌癌相关成纤维细胞系，该细胞系的构建为唾液腺腺样囊性癌研究及抗肿瘤药物开发提供了研究基础。该细胞系的构建主要采用多次的有限稀释法筛选稳定细胞株，通过细胞免疫荧光鉴定，上皮细胞标记物Cytokeratin spectrum阴性，间质细胞标记物Vimentin阳性，同时高表达癌相关成纤维细胞的多种生物标记物FAP、FSP‑1。该细胞系被证明可连续传代培养40代以上。通过划痕实验、Transwell小室侵袭实验、微流控芯片诱导实验、小管形成实验及裸鼠皮下移植瘤实验验证该细胞系在唾液腺腺样囊性癌研究中的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗涎腺腺样囊性癌的睡加内酯类化合物，属于药物技术领域。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的睡加内酯类化合物，可以从淡竹叶的干燥茎叶中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物具有诱导SACC-M凋亡的作用，且凋亡率随药物作用时间的延长和用药浓度的增加呈上升趋势，可以用来开发成治疗涎腺腺样囊性癌的药物。