右旋糖酐铁

摘要： 目的探讨在营养性缺铁性贫血(NIDA)儿童治疗中应用右旋糖酐铁的疗效。方法86例NIDA患儿,以治疗方法不同分为常规组及实验组,每组43例。常规组给予硫酸亚铁治疗,实验组给予右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿的疗效,治疗前后的临床指标[血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)]水平,不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患儿的总有效率97.7%高于常规组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的Hb、MCHC、MCV水平均较本组治疗前升高,且实验组患儿的Hb(122.37±9.14)g/L、MCHC(335.31±24.19)g/L、MCV(86.25±8.52)fl高于常规组的(109.28±7.35)g/L、(319.16±15.78)g/L、(79.23±7.11)fl,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的不良反应发生率4.7%低于常规组的20.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论NIDA患儿采用右旋糖酐铁治疗,可有效提高患儿的疗效及MCV,促进Hb尽快恢复正常,且用药安全性较高,建议推广。

摘要： 目的:探讨小细胞低色素贫血患者采用自拟益气补血、健脾补肾方联合右旋糖酐铁治疗的临床效果。方法:选取2018年8月~2020年8月我院收治的124例的小细胞低色素贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和参照组,各62例。两组均给予维生素C、促红细胞生成素等常规治疗,参照组给予右旋糖酐铁治疗,试验组在参照组基础上联合自拟益气补血、健脾补肾方治疗。比较两组临床疗效、治疗前、治疗2个月后血液指标水平、免疫功能指标水平、铁代谢指标水平。结果:试验组治疗总有效率明显较与参照组高(P<0.05);治疗2个月后试验组血清Hb、PLT、Hct、CD3^(+)、CD4^(+)、水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值明显高于参照组,CD8^(+)水平明显低于参照组(P<0.05);治疗2个月后试验组血清铁、铁蛋白明显高于参照组,总铁结合力明显低于参照组(P<0.05)。结论:小细胞低色素贫血患者采用自拟益气补血、健脾补肾方联合右旋糖酐铁治疗效果确切,可有效促进免疫功能及造血功能改善,促使机体铁代谢恢复及血红蛋白合成。

摘要： 目的探讨右旋糖酐铁联合促红细胞生成素(EPO)的应用对妊娠期缺铁性贫血患者网织红细胞(RET)、铁调素-25水平的影响。方法选取2021年7月至12月上饶市人民医院收治的80例妊娠期缺铁性贫血孕妇作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组患者采取EPO治疗,观察组患者则在对照组基础上增加右旋糖酐铁进行治疗。观察和比较两组患者的贫血相关指标,包括血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)和EPO水平;比较两组患者的血清铁有关指标,包括铁蛋白(SF)水平、铁调素-25、膜转运蛋白1(FPN1)、铁幼素(HJV)水平及可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平;比较两组患者的血液学指标,包括RET计数、RET比率(MFR)、未成熟RET比率(IRF)、低荧光RET比率(LFR)、血红蛋白含量(RET-He)。结果治疗前,两组患者的Hb、MCV、EPO、SF、sTfR、铁调素-25、FPN1、HJV、RET、MFR、IRF、LFR、RET-He水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗1个月后的Hb、MCV水平高于对照组,EPO水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1个月后的SF、铁调素-25、HJV水平高于对照组,sTfR、FPN1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1个月后的RET、MFR、IRF水平低于对照组,LFR、RET-He水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用右旋糖酐铁联合EPO治疗妊娠期缺铁性贫血患者,可抑制患者RET、铁调素-25水平的异常表达,能够有效改善患者的贫血状况。

摘要： 目的:研究妊娠中晚期缺铁性贫血患者应用膳食干预联合右旋糖酐铁治疗的效果。方法:选取2020年5月-2022年5月收治的78例妊娠中晚期缺铁性贫血患者,按随机数字表法分组,对照组(39例)给予右旋糖酐铁治疗,试验组(39例)在对照组基础上联合膳食干预,对比两组铁代谢指标、血常规指标、治疗效果及妊娠结局。结果:试验组94.87%(37/39)总有效率较之对照组76.92%(30/39)更高(P<0.05);试验组治疗后SI、SF及TSAT水平较之对照组更高(P<0.05);试验组治疗后RBC、HGB、MCV及MCH水平较之对照组更高(P<0.05);试验组2.56%(1/39)不良妊娠率较之对照组23.08%(9/39)更低(P<0.05)。结论:妊娠中晚期缺铁性贫血患者应用膳食干预联合右旋糖酐铁治疗,有利于铁代谢改善,促进疗效提高,并降低不良妊娠率。

摘要： 目的探讨右旋糖酐铁联合促红细胞生成素治疗在妊娠期缺铁性贫血患者中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年1月上饶市人民医院收治的80例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象,采用区组化随机数分组法将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组患者采用促红细胞生成素治疗,观察组患者采用促红细胞生成素+右旋糖酐铁治疗。比较两组患者的临床疗效、网织红细胞(RET)计数及分群指标、贫血指标及铁指标。结果观察组患者治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血红蛋白含量、低荧光RET比率指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的RET百分数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的平均红细胞体积、血红蛋白指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的铁幼素、铁调素-25高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的可溶性转铁蛋白受体值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论促红细胞生成素联合右旋糖酐铁治疗妊娠期缺铁性贫血可显著提高总体治疗有效率,改善患者贫血指标、铁指标及RET计数及分群指标,适合参考借鉴。

摘要： 目的研究生血宁片联合右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期孕妇缺铁性贫血的疗效与不良反应。方法纳入2019年1月-2020年12月医院接受治疗80例观察对象,均为妊娠期孕妇缺铁性贫血患者,以电脑数字随机筛选的方式将所有观察对象分成例数相同的两组,即研究组和对照组,后者接受右旋糖酐铁治疗,前者增加生血宁片治疗。将两组患者治疗前后检查指标、不良反应发生率、妊娠结局以及临床治疗效率进行对比。结果研究组治疗前各项检查指标与对照组进行比较,提示不存在显著差异,(P>0.05);治疗后,提示研究组更优,(P<0.05);研究组治疗后不良反应发生率与参照组进行比较,提示研究组更低,(P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率与参照组进行比较,提示研究组更低,(P<0.05);研究组临床治疗效率与参照组进行比较,提示研究组更高,(P<0.05)。结论对妊娠期孕妇缺铁性贫血患者应用生血宁片和右旋糖酐铁分散片联合治疗,治疗效果显著,不良反应发生率低。

摘要： 右旋糖酐铁是国际上推荐的一种较好的有机铁抗贫血药物。为进一步探索右旋糖酐铁在仔猪生产中的作用,本试验研究在不同饲养条件下,对不同日龄仔猪注射右旋糖酐铁后,在不同时期断奶对其增重效果的影响,旨在更好地将其推广应用于生产。

摘要： 目的 比较右旋糖酐铁与硫酸亚铁治疗缺铁性贫血患儿的临床效果.方法 选取2018年1月至2020年1月医院收治的88例缺铁性贫血患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与试验组,各44例.两组均予以饮食指导并口服维生素C,在此基础上,对照组服用硫酸亚铁治疗,试验组服用右旋糖酐铁治疗,比较两组血常规指标、铁代谢指标及不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组血红蛋白(Hb)水平、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)、血清铁(SI)及血清铁蛋白(SF)水平均高于对照组,血清转铁蛋白(TF)水平及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 右旋糖酐铁治疗可提高缺铁性贫血患儿的血常规指标水平,调节机体铁代谢,加快贫血症状缓解,安全可靠.

摘要： 目的:探讨小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效.方法:选取2019年1月—2020年1月收治的缺铁性贫血婴幼儿75例,随机分为观察组和对照组.观察组口服右旋糖酐铁口服液,每次5～10 mL,每周3次,餐间服用,同时进行辅食添加指导;对照组口服常规剂量右旋糖酐铁口服液,每日5～10 mL,分成3次,餐间服用,同时指导辅食添加.治疗8周后观察两组临床疗效及并发症.结果:两组治疗总有效率及复查的血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)比较差异无统计学意义(P>0.05).并发症发生率以,观察组7.5％,对照组25.7％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血,并发症发生率低,治疗效果良好.

摘要： 目的 探究右旋糖酐铁联合赖氨肌醇维生素B12治疗早产儿贫血的临床效果.方法 选取2018年10月～2019年10月期间收治的100例早产儿贫血患儿,按数字表法,分为观察组和对照组,各50例,观察组口服右旋糖酐铁口服液和赖氨肌醇维生素B12口服溶液,对照组口服右旋糖酐铁口服液,观察对比两组早产儿血常规指标及临床治疗效果.结果 观察组临床疗效98％优于参照组84％(P<0.05);治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、 平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)明显高于对照组水平(P<0.05),早产儿胎龄矫正满6月龄时,观察组早产儿的运动发育指数PDI和智能发育指数MDI均明显高于对照组(P<0.05).观察组早产儿身长和体重均明显高于对照组(P<0.05).结论 右旋糖酐铁联合赖氨肌醇维生素B12治疗早产儿贫血的临床效果好.

摘要： 食道癌根治性切除术后难治性腹泻的治疗方法。给予健脾丸口服（精制丸，１次８粒，１日３日），连用３０日；右旋糖酐铁，１次５０ｍｇ，肌内注射，１日１次，连用７日改为隔日１次，连用７日改为隔日１次，共用药１４次；苯丙酸诺龙１次２５ｍｇ，肌内注射，７日１次，共用药３次。结果该组８例按上法治疗，全部治愈，有效率１００℅。此法对食道癌根据性切除术后难治性腹泻疗效显著。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl3.6H2O溶液，获得混合液；3）向混合液中滴加NaOH水溶液，边滴加边搅拌；滴加过程：第1~2小时控制混合液pH1.5~3.0，第3~4小时控制混合液pH3.1~4.0，第5小时控制混合液pH6~6.5；滴加完毕，将混合液95~100°C固化20~30分钟；以每10°C/30分钟的速度降至25°C，获得络合液；4）将络合液经超滤、脱盐，获得右旋糖酐铁水溶液。本发明的方法所得右旋糖酐铁溶液的分子量低、澄清度高、粘稠度低，适合作为注射剂使用。

摘要： 本发明公开了一种右旋糖酐铁合成方法及其分散片，包括以下步骤：（1）将右旋糖酐20配制成右旋糖酐水解液，称取三氯化铁配制成三氯化铁溶液；（2）将右旋糖酐水解液与三氯化铁溶液加入反应罐中混合均匀，将得到的反应液的PH调至10‑11，然后加热至沸腾状态，反应，即得络合液；（3）将得到的络合液用盐酸溶液调PH至6.3‑6.8，然后分别经过粗滤、中滤、超滤，喷雾干燥后即得右旋糖酐铁成品。本发明提供右旋糖酐铁合成方法及其分散片，通过络合反应前后的PH值调节，以及陶瓷超滤膜的设计，能够提高含铁量、溶出度，降低杂质含量，还能提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种右旋糖酐铁的制备方法，采用双酶(右旋糖酐蔗糖酶‑右旋糖酐酶)协同制备低分子量的右旋糖酐，随后采用次氯酸钠混合液作为氧化剂氧化右旋糖酐，制备获得氧化型右旋糖酐；采用弱碱并且酸碱同时滴定络合制备右旋糖酐铁，并且在高温高pH值的条件下固化获得右旋糖酐铁；采用不同分子量的生物膜过滤除去未反应的右旋糖酐和小分子右旋糖酐铁以及其中的离子，得到纯化后的右旋糖酐铁。本发明制备的右旋糖酐铁分子量分布均匀，稳定性高，杂质含量少。本发明方法合成的右旋糖酐铁各项指标均符合中国药典要求并且有很好的溶解性。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl

摘要： 本发明公开一种通过测定糖酐含量来控制右旋糖酐铁生产投料比的方法，包括(1)检测右旋糖酐铁络合液中含铁量；(2)右旋糖酐铁络合液制成供试样品；(3)供试样品依次进行冷却、与蒽酮硫酸溶液混合、加热、冷却、测定吸光度；(4)用水做空白对照；(5)D‑无水葡萄糖制成五种不同浓度的标准溶液；(6)分别测定上述五种不同浓度的标准溶液的吸光度，根据浓度和吸光度制作标准曲线，获得方程式；(7)将供试样品的吸光度按照步骤(6)的方程式进行计算，获得葡萄糖的浓度，再折算获得糖酐含量；(8)根据含铁量和糖酐含量折算出相应规格产品的糖酐含量，从而调整和控制右旋糖酐铁生产过程中糖酐与铁的投料比。

摘要： 本发明公开一种用于检测右旋糖酐铁注射液中糖酐含量的方法，包括：S1：右旋糖酐铁注射液加水稀释，得供试样品；S2：供试样品依次进行冷却、与蒽酮硫酸溶液混合、加热、自然冷却、测定吸光度；S3：用水代替供试样品，测定吸光度；D‑无水葡萄糖加水溶解并稀释，分别取样，定容，制成五种不同浓度的标准溶液；S4：分别测定上述五种不同浓度的标准溶液的吸光度，根据浓度和吸光度制作标准曲线，获得方程式；S5：将步骤S2测得的供试样品的吸光度按照步骤S4的方程式进行计算，获得葡萄糖的浓度，然后折算获得糖酐含量。本发明误差小，回收率高，为右旋糖酐铁注射液中糖酐含量的检测提供了一种可行的方法。

摘要： 本发明公开了一种畜禽补铁用右旋糖酐铁的双发酵制备方法，包括以下步骤：用右旋糖酐蔗糖酶发酵液和右旋糖酐酶发酵液的双酶协同发酵体系制备低分子量的右旋糖酐，采用大孔树脂柱获到纯化的右旋糖酐；采用过氧化物酶混合液作为氧化剂氧化右旋糖酐，制备获得氧化型右旋糖酐；采用磷酸钠滴定络合制备右旋糖酐铁，并在高温高pH值条件下固化获得右旋糖酐铁；采用离子柱除去未反应的右旋糖酐和小分子右旋糖酐、铁以及其中的离子，得到纯化后的右旋糖酐铁。本发明利用右旋糖酐蔗糖酶和右旋糖酐酶的协同作用，并通过适当的粘度控制，制备低分子量的右旋糖酐，由此所得右旋糖酐铁分子量分布均匀，稳定性高，杂质含量少，环境污染少。

摘要： 本发明公开了一种右旋糖酐铁重均分子量和分布系数稳定性控制生产方法，包括：S01，右旋糖酐的水解：右旋糖酐在酸性条件下水解，分子量降低；S02，络合：三氯化铁与氢氧化钠反应生产氢氧化铁，氢氧化铁与右旋糖酐络合生产右旋糖酐铁；S03，纳滤：采用超滤过程除去络合液中的盐、重金属、游离铁杂质，并浓缩络合液；S04，喷雾干燥：将超滤合格的溶液加入喷雾干燥设备中，喷雾干燥成粉剂。本发明生产出稳定的重均分子量与分布系数的右旋糖酐铁，将右旋糖酐铁原料及制剂重均分子量(Mw)精准控制在6000左右，使其内在质量和临床治疗效果得以提高。

摘要： 本实用新型公开了一种用于右旋糖酐铁离心除杂的装置，包括过滤器、过滤网和驱动机构；过滤器底板设有开口；驱动机构包括横杆、推杆和滑块；推杆和滑块均为两个；两个滑块可水平移动地对应设于过滤器开口两侧；两个滑块对应设置用于夹持过滤网的夹板；过滤网与过滤器底板相抵触；两个滑块下端面倾斜设有与推杆相适配且可容纳推杆移动的凹槽；两个推杆一端设于对应的凹槽内，另一端分别与横杆两端相连接；横杆可水平移动地设于过滤器下方，且移动方向与滑块移动方向垂直。本实用新型过滤网便于拆卸。

摘要： 本实用新型公开了一种精准微分子右旋糖酐铁酶解装置，支板设于酶解罐上方；电机设于支板后方；转动轴一端与电机传动连接，另一端与转动柄一端连接；转动柄另一端设有滑块Ⅰ；滑槽设于支板上，该滑槽内设有滑块Ⅱ；滑块Ⅱ一端与连接板一端连接，该连接板另一端连接移动槽；滑杆倾斜设于支板前方，该滑杆上套设滑块Ⅲ；滑块Ⅱ两侧分别设有固定座；连接轴一端与一侧固定座转动连接，另一端贯穿连接齿轮并与搅拌轴顶端连接；滑块Ⅱ上设有齿条，该齿条一端与滑块Ⅲ连接，另一端与齿轮相啮合；搅拌轴底端伸入酶解罐内设有若干搅拌叶片；酶解罐上端面分别设有进料口和进酶口；酶解罐下端面设有卸料口。本实用新型能够提高酶解效率以及酶解率。