妊娠期缺铁性贫血

摘要： 目的探讨妊娠期缺铁性贫血预防性干预时机对母婴健康的影响。方法选取2019年3月至2021年2月于北京朝阳区妇幼保健院定期产前检查的86例孕产妇为研究对象,采用随机数字表法将其分为中期干预组(于妊娠20周末补充铁剂)和晚期干预组(于妊娠28周末补充铁剂)各43例,比较两组孕产妇不同妊娠期血红蛋白(Hb)及血清铁蛋白(SF)表达水平、妊娠期缺铁性贫血发生、母婴结局等,并随访评估婴儿6个月体格及智力发育现状。结果中期干预组妊娠28周末、36周末、临产前的Hb及SF水平均高于晚期干预组,差异有统计学意义(t值介于2.505~11.579之间,P0.05);两组妊娠结局及妊娠期并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);中期干预组婴儿6个月身长、智力测验评分均高于晚期干预组,差异有统计学意义(t值分别为4.679、6.159,P<0.05)。结论妊娠中期及时补充铁剂更有助于降低妊娠期缺铁性贫血发生风险,促进婴儿体格及智力发育,但对妊娠结局影响较小。

摘要： 目的研究血复生联合多糖铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法选取60例妊娠期缺铁性贫血患者,根据治疗方法不同分为研究组与对照组,每组30例。研究组采取血复生联合多糖铁治疗,对照组采取多糖铁治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后铁代谢指标。结果研究组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清铁蛋白、血清铁指标均高于治疗前,转铁蛋白受体、总铁结合力指标低于治疗前,且研究组血清铁蛋白、血清铁指标均高于对照组,转铁蛋白受体、总铁结合力指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血复生联合多糖铁治疗妊娠期缺铁性贫血疗效确切,可明显改善患者铁代谢指标,且安全性高,值得临床推广与应用。

摘要： 缺铁性贫血(Iron deficiency anemia, IDA)是一种常见的血液系统疾病,对人类健康影响显著。在产科疾病中,妊娠期IDA与孕妇及子代的健康状况(子痫前期、剖宫产、产后出血、子宫切除、产褥感染、绒毛膜羊膜炎、子宫内膜炎、羊水异常、早产及低出生体重儿、小于胎龄儿、胎儿生长受限、后代的智力及运动能力及认知能力下降)密切相关,因此早期预防、诊断和规范化的治疗妊娠期IDA可在一定程度上使孕妇及子代获益。

摘要： 铁缺乏和缺铁性贫血对妊娠期妇女及其胎儿都造成了严重的近远期影响。多国临床指南共识针对妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血均建议补铁治疗。临床研究发现,多糖铁复合物是一种铁含量高、生物利用度高、胃肠道刺激小的临床口服有机铁剂,基于此临床上越来越重视多糖铁复合物的效果。多糖铁复合物治疗妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血效果显著,能够明显提升产妇的自然分娩率,降低早产发生,增加新生儿体重,降低胎儿窘迫、新生儿窒息发生率等妊娠结局,同时在临床使用中安全性高,仅有极少数恶心、便秘等不良反应发生,本文就此进行综述,以期为临床治疗妊娠期妇女铁缺乏和缺铁性贫血、改善母婴结局提供新的用药选择。

摘要： 目的探讨复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗对妊娠期缺铁性贫血(IDA)孕妇血液指标及不良妊娠结局的影响。方法选取2018年1月至2019年12月我院收治的88例妊娠期IDA孕妇,随机分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组采用琥珀酸亚铁治疗,观察组采用复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组孕妇治疗前、治疗3个月后的血液指标[血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)]以及不良妊娠结局。结果治疗前,两组的Hb、SF水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组的Hb、SF水平均高于治疗前,且观察组的Hb、SF水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良妊娠结局发生率为4.55%,明显低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗可明显提升妊娠期IDA孕妇的Hb、SF水平,改善不良妊娠结局。

摘要： 目的探讨多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对患者血常规、铁代谢的影响。方法选择2020年1月至2021年6月丹巴县人民医院收治的160例妊娠期缺铁性贫血患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上增加多糖铁复合物胶囊,对比两组相关数据。结果治疗后,观察组疗效、血常规指标水平高于对照组,观察组转铁蛋白低于对照组,转铁蛋白饱和度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用多糖铁复合物胶囊可改善患者体内血清铁蛋白含量,稳定体内铁代谢水平。

摘要： 目的探讨右旋糖酐铁联合促红细胞生成素治疗在妊娠期缺铁性贫血患者中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年1月上饶市人民医院收治的80例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象,采用区组化随机数分组法将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组患者采用促红细胞生成素治疗,观察组患者采用促红细胞生成素+右旋糖酐铁治疗。比较两组患者的临床疗效、网织红细胞(RET)计数及分群指标、贫血指标及铁指标。结果观察组患者治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血红蛋白含量、低荧光RET比率指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的RET百分数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的平均红细胞体积、血红蛋白指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的铁幼素、铁调素-25高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的可溶性转铁蛋白受体值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论促红细胞生成素联合右旋糖酐铁治疗妊娠期缺铁性贫血可显著提高总体治疗有效率,改善患者贫血指标、铁指标及RET计数及分群指标,适合参考借鉴。

摘要： 目的:评估益气维血颗粒辅助治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对相关指标的影响。方法:回顾性分析2020年5月至2021年12月在江西省妇幼保健院治疗的90例妊娠期IDA患者临床资料,按治疗方法不同分为观察组和对照组,各45例。对照组采用多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用益气维血颗粒治疗。比较两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)的变化程度以及对妊娠结局的影响。结果 :治疗后观察组、对照组总有效率分别为93.33%、82.22%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组Hb、RBC、HCT、MCV、SF、TSAT、MCHC、SI指标均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气维血颗粒辅助多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期IDA的临床疗效确切,可有效改善贫血指标及铁代谢情况,降低不良妊娠结局发生率。

摘要： 目的 探讨生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效.方法 抽选80例妊娠期缺铁性贫血,将其平均分为对照组、研究组各40例.前者给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,后者实施生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗,对比两组患者临床疗效.结果 研究组治疗总有效率95％明显高于对照组77.5％,差异性较大P<0.05,具有统计学意义.结论 生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,具有较高临床应用价值.

摘要： 目的 分析健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果.方法 选取2018年11月至2020年3月在我院产科定期产检的IDA孕妇90例,将其随机分为A组(45例,多糖铁复合物胶囊)和B组(45例,健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊).比较两组的治疗效果.结果 治疗后,B组的Hb水平、MCV、MCHC显著高于A组(P<0.05).治疗后,B组的SI、TSAT、Hepc水平显著高于A组,TRF水平显著低于A组(P<0.05).B组的治疗总有效率显著高于A组(P<0.05).结论 健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期IDA可有效改善患者的血常规指标和铁代谢指标水平,提高临床治疗效果,且安全可靠.

摘要： 目的：探讨多维铁口服液和多糖铁复合物胶囊在妊娠期缺铁性贫血患者中的治疗成本和效果. 方法：对来笔者医院诊断、治疗的80例妊娠期缺铁性贫血患者相关资料进行分析,根据不同治疗方案分成两组,对照组采用多维铁口服液治疗,实验组采用多糖铁复合物胶囊治疗,比较两组的成本和效果. 结果：实验组总有效率为95.0％,高于对照组的总有效率85.0％,但两组差异不明显,无统计学意义;实验组治疗后HGB指标为(118.62±12.37)g/L、RBC指标为(3.81±0.23)×1012/L、MCV指标为(85.15±8.85)fl,均高于对照组,两组差异有统计学意义;实验组患者满意率为95.0％,明显高于对照组的满意率65.0％,两组差异有统计学意义;实验组治疗费用为243.60元,高于对照组166.32元,两组差异有统计学意义. 结论：多维铁口服液和多糖铁复合物胶囊均能够改善患者贫血症状,但多糖铁复合物胶囊效果更佳,其价格也相对较贵,临床上可根据患者的经济情况优先考虑多糖铁复合物胶囊进行治疗.

摘要： 本发明涉及一种治疗继发性贫血、缺铁性贫血的药物及其制备方法。贫血为临床多发病、常见病，临床上分为再生障碍性贫血、溶血性贫血、缺铁性贫血及巨幼红细胞性贫血。除此之外还有继发性贫血，它却有极高的发病率；本发明由绿矾、黄芪、当归、核桃仁、枸杞子、炒白术组成，组方中绿矾为君药，有解毒、燥湿、杀虫、补血之功能，可治疗血虚黄胖；黄芪、当归可养血补虚，当归配黄芪为当归补血汤，共凑益气生血之功，共同辅助君药绿矾的补血功能，故共为臣药；全方合理配伍，药少力专，共收益气生血、健脾补肾之功，对继发性贫血及缺铁性贫血均有显著的疗效，并可提高人体免疫功能，增加人体抗病能力。

摘要： 本发明涉及铁皮石斛的新用途，旨在提供铁皮石斛在制备治疗育龄期妇女缺铁性贫血的药物中的应用。本发明揭示了铁皮石斛在制备治疗育龄期妇女缺铁性贫血的药物中的应用，和基于铁皮石斛在制备治疗育龄期妇女缺铁性贫血的药物的制备方法。结果表明，基于铁皮石斛为主，配伍西洋参的铁皮枫斗颗粒对育龄期妇女缺铁性贫血的血液指标和临床症状有显著改善作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗继发性贫血、缺铁性贫血的药物及其制备方法。贫血为临床多发病、常见病，临床上分为再生障碍性贫血、溶血性贫血、缺铁性贫血及巨幼红细胞性贫血。除此之外还有继发性贫血，它却有极高的发病率；本发明由绿矾、黄芪、当归、核桃仁、枸杞子、炒白术组成，组方中绿矾为君药，有解毒、燥湿、杀虫、补血之功能，可治疗血虚黄胖；黄芪、当归可养血补虚，当归配黄芪为当归补血汤，共凑益气生血之功，共同辅助君药绿矾的补血功能，故共为臣药；全方合理配伍，药少力专，共收益气生血、健脾补肾之功，对继发性贫血及缺铁性贫血均有显著的疗效，并可提高人体免疫功能，增加人体抗病能力。

摘要： 本发明涉及铁皮石斛的新用途，旨在提供铁皮石斛在制备治疗育龄期妇女缺铁性贫血的药物中的应用。本发明揭示了铁皮石斛在制备治疗育龄期妇女缺铁性贫血的药物中的应用，和基于铁皮石斛在制备治疗育龄期妇女缺铁性贫血的药物的制备方法。结果表明，基于铁皮石斛为主，配伍西洋参的铁皮枫斗颗粒对育龄期妇女缺铁性贫血的血液指标和临床症状有显著改善作用。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备预防/治疗缺铁性贫血的药物中的应用。所述中药组合物包括当归、黄芪、阿胶、益母草和陈皮。该组方对缺铁性贫血小鼠的影响实验结果显示，能够显著改善缺铁性贫血症，可用于制备预防及治疗缺铁性贫血的药物。本发明既拓宽了该组方的适应症范围，也为缺铁性贫血的预防与治疗提供了一种新的中药组方选择，对缺铁性贫血的预防和治疗具有明显的应用价值。

摘要： 本发明涉及临床检验医学领域，具体提供了一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统，所述的系统中包括：(1)数据获取模块；(2)数据处理模块：采用算式对待测指标数据进行处理，计算红细胞‑血红蛋白偏离度；所述的算式如下：RHD＝RBC‑(Hb/3*0.1)其中，RHD为红细胞‑血红蛋白偏离度；RBC为红细胞数值；Hb为血红蛋白数值；(3)模型建立模块；(4)结果判断模块；所述的系统可以直接对血常规指标数据进行处理，并得到结果，辅助诊断缺铁性贫血，具有结果的准确率高、耗时短优势。本发明所述的诊断系统，还可以用于评估骨髓增生状态；为临床骨髓状态研究提供了数据基础，具有指导意义。

摘要： 本发明公开了构建TMPRSS6基因突变的缺铁性贫血猪核移植供体细胞的基因编辑系统及其应用。本发明提供了SEQ ID NO：16所示TMPRSS6‑gRNA2、SEQ ID NO：17所示TMPRSS6‑gRNA4和NCN蛋白在制备试剂盒中的应用。本发明还提供了一种制备重组细胞的方法，包括如下步骤：将TMPRSS6‑gRNA2、TMPRSS6‑gRNA4和NCN蛋白共转染猪细胞，得到重组细胞。所述重组细胞为TMPRSS6基因发生突变的重组细胞。以上任一所述试剂盒的用途为：制备重组细胞；制备缺铁性贫血模型猪；制备缺铁性贫血细胞模型或缺铁性贫血组织模型或缺铁性贫血器官模型。本发明对于缺铁性贫血疾病药物的研发及揭示该病的发病机制具有重大应用价值。

摘要： 本发明提供了一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物,其特征在于：所述的治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物由以下质量百分比组份构成：以铁离子计三价铁盐10.5%—21.7%，调节剂5%—12.5%，氨基酸30%—65%，余量为去离子水。其制备方法包括原料预制，溶液配制及螯合反应等三个步骤。新型生产制备工艺简单，生产制备成本低，一方面有效的提高了原料的综合利用率，降低了生产制备过程中的原料及能量损耗；另一方面可有效提高螯合物成品的质量稳定性，并在有效降低了铁离子铁腥味造成的口感差及铁离子对肠胃消化道造成的刺激性。

摘要： 本发明公开了一种组合物在制备治疗缺铁性贫血的药物中的应用。本发明所述的组合物包括石榴汁和酸石榴汁，其用于治疗缺铁性贫血时毒副作用小、安全有效。

摘要： 本实用新型公开了一种用于缺铁性贫血早期诊断的铁蛋白检测试剂条及试剂盒，所述试剂条包括底板、样品垫、金标垫、NC膜及吸收垫，所述样品垫由RBC抗体和玻璃纤维素膜构成，所述金标垫由未处理的玻璃纤维素膜和铁蛋白胶体金抗体构成，所述NC膜为SF单体克隆抗体1‑羊抗鼠抗体硝酸纤维素膜；其中，所述样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫依次粘附在底板上。本实用新型一次取样末梢血就能够检测出铁蛋白含量多少以及缺铁性贫血的程度，取样量少，稳定性好，在检测准确度、耗时、安全性、检测价格及操作等方面具有显著优势，实现了婴幼儿体内铁蛋白的定量检测，为诊断缺铁性贫血提供了有效参考依据。