复方硫酸亚铁叶酸片

摘要： 目的:分析复方硫酸亚铁叶酸片联合金双歧活性菌治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床效果。方法:回顾性分析2017年9月至2020年9月本院收治的105例营养性缺铁性贫血患儿的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组46例和观察组59例,比较两组治疗前后红细胞计数(Red blood count,RBC)、血红蛋白(Hemoglobin,HB)、平均血红蛋白浓度(Mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)、平均红细胞体积(Mean corpuscular volume,MCV)、铁(Serum iron,SI)及转铁蛋白饱和度(Transferin saturation,TAST)水平与不良反应(恶心呕吐、腹泻、便秘)发生率。结果:治疗后两组RBC、HB、MCHC和MCV水平均显著升高,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:复方硫酸亚铁叶酸片联合金双歧活性菌治疗可改善营养性缺铁性贫血患儿血液学指标及铁代谢水平,且安全性高。

摘要： 目的探讨复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗对妊娠期缺铁性贫血(IDA)孕妇血液指标及不良妊娠结局的影响。方法选取2018年1月至2019年12月我院收治的88例妊娠期IDA孕妇,随机分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组采用琥珀酸亚铁治疗,观察组采用复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组孕妇治疗前、治疗3个月后的血液指标[血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)]以及不良妊娠结局。结果治疗前,两组的Hb、SF水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组的Hb、SF水平均高于治疗前,且观察组的Hb、SF水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良妊娠结局发生率为4.55%,明显低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗可明显提升妊娠期IDA孕妇的Hb、SF水平,改善不良妊娠结局。

摘要： 目的:分析复方硫酸亚铁叶酸片早期干预与孕期血糖、血清铁蛋白及妊娠期糖尿病的关系。方法:选取中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院2020年1月-2021年12月收治的150例孕妇作为研究对象。根据随机数字表法将其分为补铁A、B组及对照组,每组50例。所有孕妇均给予产前健康宣教,在此基础上补铁A组给予小剂量复方硫酸亚铁叶酸片,补铁B组给予大剂量复方硫酸亚铁叶酸片。比较三组孕12、20、24、28周时空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白、血清铁蛋白水平,妊娠期糖尿病发生率。比较有无妊娠期糖尿病孕妇血清铁蛋白水平。结果:三组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平组间、时点、组间·时点交互作用比较差异均无统计学意义(P>0.05)。孕24、28周,补铁B组血清铁蛋白水平明显高于补铁A组和对照组(P<0.05),孕28周时补铁A组血清铁蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。孕24~28周时,共有38例出现妊娠期糖尿病。其中补铁A组、补铁B组、对照组妊娠期糖尿病发生率分别为22.00%(11/50)、38.00%(19/50)和16.00%(8/50),三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。补铁B组妊娠期糖尿病发生率明显高于对照组(P<0.05)。妊娠期糖尿病孕妇血清铁蛋白水平明显高于无妊娠期糖尿病孕妇(P<0.05)。结论:大剂量复方硫酸亚铁叶酸片早期干预可明显提高孕期血清铁蛋白水平,血清铁蛋白水平与妊娠期糖尿病发生有关,应定期监测血糖水平,以减少妊娠期糖尿病发生。

摘要： 目的 探讨生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效.方法 抽选80例妊娠期缺铁性贫血,将其平均分为对照组、研究组各40例.前者给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,后者实施生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗,对比两组患者临床疗效.结果 研究组治疗总有效率95％明显高于对照组77.5％,差异性较大P<0.05,具有统计学意义.结论 生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,具有较高临床应用价值.

摘要： 目的 复方硫酸亚铁叶酸片治疗缺铁性贫血的有效性缺乏充足的证据,本文系统性地分析复方硫酸亚铁叶酸片治疗缺铁性贫血的有效性与安全性.方法 从1966～2020年7月Pubmed、Embase、Medline、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)及万方数据库等电子数据库,检索"复方硫酸亚铁叶酸片治疗缺铁性贫血"的随机对照试验文献,另外还检索的相关会议,并对文献结果进行Meta分析,采用Review Manager 5.3软件对提取的数据进行统计学分析,研究选择和数据提取由两位作者独立完成.结果 与服用常规铁剂相比,复方硫酸亚铁叶酸片治疗缺铁性贫血的有效率显著提高(OR=5.51,95％CI:3.04～9.98,P<0.001);与服用常规铁剂相比,复方硫酸亚铁叶酸片治疗缺铁性贫血的不良反应发生率显著降低(OR=0.17,95％CI:0.09～0.32,P<0.001).结论 复方硫酸亚铁叶酸片治疗缺铁性贫血效果显著,且不良反应不明显,值得在临床治疗缺铁性贫血的过程中推广使用.

摘要： 目的:比较复方硫酸亚铁叶酸片与琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果.方法:选取600例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各300例.对照组予以琥珀酸亚铁片治疗,观察组予以复方硫酸亚铁叶酸片治疗,比较两组治疗效果、治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)和铁蛋白(SF)水平及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为98.00％(294/300),高于对照组的88.00％(264/300),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Hb、RBC和SF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.00％(3/300),低于对照组的6.00％(18/300),差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血患者可提高治疗总有效率、Hb、RBC和SF水平,降低不良反应发生率,效果优于琥珀酸亚铁治疗.

摘要： 目的 探究复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的疗效.方法 在我院产科2018年5月-2020年1月收诊的妊娠期贫血孕妇中选148例为研究对象,随机分组,对照组74例孕妇给予饮食营养干预和琥珀酸亚铁片,观察组74例孕妇给予饮食营养干预和复方硫酸亚铁叶酸片,对比两组贫血指标、贫血纠正时间等.结果 治疗后,观察组总有效率97.30％高于对照组总有效率86.49％,P0.05.结论 复方硫酸亚铁叶酸片应用到妊娠期贫血孕妇的治疗中有助于促进患者贫血症状改善,且用药安全,值得推广.

摘要： 目的:探讨对妊娠缺铁性贫血孕妇采用多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗后对不良妊娠结局以及孕妇血液生化指标的影响.方法:将开封市妇幼保健院于2017年5月—2020年4月收治的78例妊娠缺铁性贫血孕妇随机分为联合组(39例):采用多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗;单一组(39例):采用多糖铁复合物胶囊治疗;比较两组总有效率、总不良反应发生率、不良妊娠结局以及血液生化指标.结果:联合组总有效率为94.87％明显高于单一组的69.23％(P0.05);联合组总不良妊娠结局发生率为7.69％低于单一组的28.21％(P<0.05);治疗后,联合组血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)以及平均红细胞(MCH)水平均明显高于单一组(P<0.05).结论:采用多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血孕妇,可使治疗效果获得明显增强,且不会导致用药不良反应增加,可显著减少不良妊娠结局的发生以及改善孕妇血液生化指标.

摘要： 目的 分析生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠合并地中海贫血的临床效果及对患者妊娠结局的影响.方法 64例妊娠合并地中海贫血患者,按抽签法分为生血宝合剂组与联合组,各32例.生血宝合剂组服用生血宝合剂治疗,联合组在生血宝合剂组治疗基础上口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗.比较两组血常规参数[平均红细胞体积(MCV)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(FER)]、中医症候积分及妊娠结局.结果 治疗后,两组MCV、FER、Hb、RBC水平均高于本组治疗前,且联合组MCV、FER、Hb、RBC水平分别为(78.50±3.49)fl、(28.08±8.49)ng/ml、(108.54±4.20)g/L、(4.32±2.48)×1012/L,均高于生血宝合剂组的(72.53±4.91)fl、(13.53±4.91)ng/ml、(91.96±4.86)g/L、(3.01±2.51)×1012/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组面色萎黄、潮热盗汗、心悸气短积分均低于本组治疗前,且联合组面色萎黄、潮热盗汗、心悸气短积分分别为(1.64±0.49)、(1.48±0.45)、(1.31±0.43)分,均低于生血宝合剂组的(2.85±0.50)、(2.36±0.58)、(2.16±0.52)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).联合组妊娠期高血压、产后出血、胎儿窘迫、低体重儿、新生儿窒息发生率均低于生血宝合剂组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片可改善妊娠合并地中海贫血患者妊娠结局,减轻不适反应,改善血常规,有应用意义.

摘要： 目的 分析复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期贫血的治疗效果.方法 60例妊娠期贫血的患者,随机分为试验组与对照组,各30例.对照组采取临床传统治疗方法,试验组采取复方硫酸亚铁叶酸片治疗.比较两组临床疗效、治疗前后的血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白水平.结果 试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白分别为(121.62±9.55)g/L、(3.63±0.02)×1012/L、(19.42±0.13)μg/L,均高于对照组的(110.33±8.25)g/L、(3.41±0.03)×1012/L、(15.21±0.15)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的效果显著,可患者的临床症状,值得推广.

摘要： 本发明涉及一种利用一水硫酸亚铁渣分离硫酸与硫酸亚铁的方法，其特征在于包括以下几个工艺步骤：（1）分散制浆：将一水硫酸亚铁渣与适量的水或水溶液混合打浆，一水硫酸亚铁渣均匀分散，形成比重1.3～1.6克/毫升的黄色浆料；（2）冷却结晶：将上述的浆料在低于40°C的环境中冷却0～24h，形成由含多个结晶水的硫酸亚铁晶体与硫酸溶液组成的混合物；（3）固液分离：将上述混合物分离得到硫酸亚铁晶体和含杂质的二次硫酸。采用本技术方案不需要外加热源；本技术方案通过分离硫酸与硫酸亚铁来实现一水硫酸亚铁渣的资源化利用，硫酸亚铁的回收率高；采用本技术方案还可以回收溶液中的硫酸、硫酸亚铁；采用本技术方案还可以在分离硫酸与硫酸亚铁同时浓缩钛白水解废酸。

摘要： 本发明公开一种电子级硫酸亚铁溶液的精制方法，包括以下步骤：(1)、取钛白副产物硫酸亚铁溶液调节pH至4.5～5，搅拌0.1～3小时，分离沉淀，得到除去钛的硫酸亚铁溶液；(2)、控制除去钛的硫酸亚铁溶液的温度在20～50°C，调节pH至6.5～7，随后加入适量的在硫酸亚铁水溶液中可电离出S2‑的硫化物固体，或滴加适量的硫化物水溶液，然后继续搅拌0.5～3小时，调节pH至6.5～7，继续搅拌0.1～3小时，分离沉淀，得到硫酸亚铁精制溶液；(3)、调节硫酸亚铁精制溶液的pH至2.5～2.8。本发明的精制方法，原料廉价易得，通过控制pH和温度在合适的范围内，可有效除去钛白副产物硫酸亚铁中的重金属含量达到电子级硫酸亚铁的要求，且生产成本显著降低。

摘要： 本发明涉及一种利用一水硫酸亚铁渣分离硫酸与硫酸亚铁的方法，其特征在于包括以下几个工艺步骤：（1）分散制浆：将一水硫酸亚铁渣与适量的水或水溶液混合打浆，一水硫酸亚铁渣均匀分散，形成比重1.3～1.6克/毫升的黄色浆料；（2）冷却结晶：将上述的浆料在低于40°C的环境中冷却0～24h，形成由含多个结晶水的硫酸亚铁晶体与硫酸溶液组成的混合物；（3）固液分离：将上述混合物分离得到硫酸亚铁晶体和含杂质的二次硫酸。采用本技术方案不需要外加热源；本技术方案通过分离硫酸与硫酸亚铁来实现一水硫酸亚铁渣的资源化利用，硫酸亚铁的回收率高；采用本技术方案还可以回收溶液中的硫酸、硫酸亚铁；采用本技术方案还可以在分离硫酸与硫酸亚铁同时浓缩钛白水解废酸。

摘要： 本发明属于环保废水、危废处理技术领域，提供一种利用废酸生产高纯硫酸亚铁水和七水硫酸亚铁的方法，包括:将废硝酸或废酸混合液与硫酸试剂按比例混合；加入铁粉，搅拌0.5‑2小时；投加沉淀剂，后加入液碱调节pH至4.5‑4.8，投加硫化钠；对混合溶液进行压滤，得到高纯硫酸亚铁水；向高纯硫酸亚铁水，加入少量浓硫酸，泵入负压蒸发器中进行蒸发，出料至结晶釜中进行冷却结晶，出料至离心机中离心，得到高纯度硫酸亚铁固体。本发明通过工艺步骤及反应实际的合理涉及，实现了废硝酸、混酸再利用，避免了铁盐资源的浪费，并解决了废硝酸、混酸难处理、高成本排放的问题，实现了废硝酸、混酸资源化综合处理利用，且工艺简单、成本较低，绿色环保。

摘要： 本发明公开一种电子级硫酸亚铁溶液的精制方法，包括以下步骤：(1)、取钛白副产物硫酸亚铁溶液调节pH至4.5～5，搅拌0.1～3小时，分离沉淀，得到除去钛的硫酸亚铁溶液；(2)、控制除去钛的硫酸亚铁溶液的温度在20～50°C，调节pH至6.5～7，随后加入适量的在硫酸亚铁水溶液中可电离出S

摘要： 本发明公开了一种采用七水硫酸亚铁制取一水硫酸亚铁的装置及其方法，制取的装置包括给料装置、干燥装置、供热装置和尾气处理装置，干燥装置包括微粉干燥机、分离器和桨叶干燥机；制取的方法包括制备供热气体、制取含2‑3个结晶水的硫酸亚铁、制取一水硫酸亚铁和尾气回收。本发明相较于现有技术的有益效果为干燥时间短和热量利用率高。

摘要： 一种生产硫酸亚铁及硫酸亚铁铵的方法，在浓盐酸催化作用下，分批加入铁泥，并加入50％的热硫酸，加入速度以能维持沸腾为宜，并通过冷凝器回收溶剂，搅拌反应30-60分钟后，进行歧化反应，当达到所需反应程度时，趁热压滤，得到七水硫酸亚铁晶体，如果在压滤时向所得滤液中加入硫酸钠和硫酸铵加热到95°C左右，冷却结晶即可得到六水硫酸亚铵晶体，这样可使铁在转变成氧化态的过程中多利用一次，同时可以收某些溶剂，减少因排放所引起的化学污染和损失。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种葡萄糖酸亚铁叶酸片的制备方法。通过采用叶酸喷雾加入的方式与辅料混合，葡萄糖酸亚铁外加的方式，较好地解决了叶酸混合均匀度差的问题并且防止了湿法制粒过程中亚铁的氧化，有效地保证了葡萄糖酸亚铁的含量均匀度，本方法工艺简单、易于实施、适宜于规模化生产葡萄糖酸亚铁叶酸片，本发明制备的葡萄糖酸亚铁叶酸片，含量均匀度的RSD值均小于5％，制剂单位间差异较小，质量优良。

摘要： 本发明公开了一种复方硫酸亚铁叶酸片的新生产工艺方法，它包括称取硫酸亚铁50g，叶酸1g，干酵母84g，当归120g，黄芪120g，白术120g，适量的白砂糖、滑石粉及硬脂酸镁，将白术半量粉碎成细粉，备用，剩余白术及当归用6倍量70％乙醇按渗漉法提取，提取液回收乙醇备用；黄芪采用热回流提取方法，与上述提取液合并浓缩得稠膏为粘合剂，与白术细粉、干酵母、硫酸亚铁进行一步沸腾制粒，再将颗粒与叶酸、白砂糖用PVP进行二次制粒，外加白砂糖、滑石粉及硬脂酸镁，混合均匀，压片、包衣、包装即得。本发明与原生产工艺比节约了能源，减少了环境污染，提高了产品的质量，为广大的贫血患者提供补血疗效显著，价格低廉，副作用小的新产品。

摘要： 本发明公开了一种复方硫酸亚铁叶酸片(商品名：益源生)的新生产工艺方法，它包括称取硫酸亚铁50g，叶酸1g，干酵母84g，当归120g，黄芪120g，白术120g，适量的白砂糖、滑石粉及硬脂酸镁，将白术半量粉碎成细粉，备用，剩余白术及当归用6倍量70％乙醇按渗漉法提取，提取液回收乙醇备用；黄芪采用热回流提取方法，与上述提取液合并浓缩得稠膏为粘合剂，与白术细粉、干酵母、硫酸亚铁进行一步沸腾制粒，再将颗粒与叶酸、白砂糖用PVP进行二次制粒，外加白砂糖、滑石粉及硬脂酸镁，混合均匀，压片、包衣、包装即得。本发明与原生产工艺比节约了能源，减少了环境污染，提高了产品的质量，为广大的贫血患者提供补血疗效显著，价格低廉，副作用小的新产品。