合成机理

摘要： 水性透明膨胀阻燃剂是水性透明膨胀防火涂料的关键组分,本文一方面综述了以季戊四醇、季戊四醇磷酸酯和环氧树脂为成炭剂合成水性透明膨胀阻燃剂的研究进展,另一方面综述了磷/纳米颗粒、磷/硅和磷/硼复合协同阻燃体系的研究进展,并探讨了水性透明膨胀阻燃体系的透明性机理。并提出通过化学合成将阻燃元素磷、碳、氮接枝到同一分子上是解决水性膨胀阻燃剂透明性的有效方法,也是未来研究的发展方向。

摘要： 以前期分离筛选自秦巴富硒区的富硒乳酸菌为材料,探索无机硒转化为纳米单质硒的转化合成机理。采用透射电镜和扫描电镜技术研究发现纳米硒在其在细胞胞内外均有分布,主要集中在胞外。研究富硒乳酸菌的不同细胞组分对亚硒酸盐的还原能力,结果显示富硒乳酸菌主要通过硫氧还蛋白还原酶和延胡索酸还原酶等的作用将亚硒酸盐还原为纳米硒单质。采用Zeta电位分析仪、X射线光电子能谱技术、傅里叶红外光谱技术分析纳米硒的特性,结果说明富硒乳酸菌转化产物为纳米单质硒,且其外包裹多糖、蛋白质等多种活性物质。

摘要： 氮化硅(Si_(3)N_(4))具有优异的物化性能,在国防、电子信息等关键领域都占据重要的地位。高质量粉体是制备高性能Si_(3)N_(4)陶瓷的首要前提。通常高质量Si_(3)N_(4)粉体需要满足粒径细、分布窄、α相含量高、杂质含量低等条件。基于合成反应体系综述了当前国内外制备Si_(3)N_(4)粉体的方法,着重从强化传热与传质角度介绍了改善粉体质量的研究进展,并介绍了当前工业生产现状,展望了高质量Si_(3)N_(4)粉体制备技术的发展趋势和方向。

摘要： 层状三元钛铝化碳Ti_(3)AlC_(2)是MAX相家族中重要的一员,其因兼具金属与陶瓷的双重性能优点,引起了广泛关注。它是一种潜在的功能材料和结构材料,可作为高温结构材料、热交换器材料、耐腐蚀构件、低摩擦系数材料、电接触材料、核燃料包壳材料、损伤敏感部件等,具有广泛的应用前景。但是合成Ti_(3)AlC_(2)的窗口非常窄,目前制备高纯Ti_(3)AlC_(2)块体材料大多采用原位反应法,不仅合成物中Ti_(3)AlC_(2)的纯度难以控制,制品外形简单,尺寸小,而且很难实现工业化生产。而常规陶瓷材料的制造大多是先合成相应的高纯陶瓷粉末,然后再通过粉体的不同设计,制备出所需要的陶瓷材料。因此,合成高纯Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末对于实现Ti_(3)AlC_(2)陶瓷材料的工业化生产至关重要。学者们针对制备高纯Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末展开了深入、系统的研究。目前主要的制备方法有自蔓延高温合成法、无压烧结法、机械合金化法、机械合金化-热处理法、熔盐法、微波烧结法等,这些方法均可制备出微米或纳米级的高纯Ti_(3)AlC_(2)粉末。其中,无压烧结法工艺简单,适用范围广。众多研究表明,添加Sn、Si、Ni、B 2O 3等各种助剂可显著降低其合成温度,并提高产物中Ti_(3)AlC_(2)相的纯度。熔盐法可在较低的温度下合成分散性较好且纯度较高的纳米级Ti_(3)AlC_(2)粉体,合成产物的形貌及尺寸可控。这两种制备技术具有一定的优异性。本文综述了国内外学者针对高纯Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末的研究所取得的最新进展,分别对Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末的各种制备技术、合成机理、性能对比及应用前景进行了梳理,最后对Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末研究领域内亟待解决的问题进行了分析与讨论。

摘要： 香气成分是评价甜瓜果实品质的主要指标之一,其形成不仅与品种类型有关,也受到了外界因素的影响,相关机理非常复杂。为了促进高品质甜瓜产业的发展及甜瓜香气品质的改良,综述了甜瓜果实含有的香气成分及其合成机理,总结了果实成熟度、呼吸类型、植物生长调节物质及施肥和土壤盐分对甜瓜果实香气形成的影响,并且展望了盐胁迫对香气合成的影响机理研究将进一步成为甜瓜果实香气合成机理的研究热点。

摘要： 以聚(环三磷腈-co-4,4'-二羟基二苯砜)微球(PZS)作为ZIF-67晶体的生长基板,通过原位自组装法设计制备了一种新型核壳结构的ZIF-67/聚磷腈复合微球ZIF-67@PZS.通过调节原料配比确定了ZIF-67@PZS较佳的结构形貌.结果表明,在六水合硝酸钴:2-甲基咪唑:三乙胺的摩尔比为1:4:4,PZS与六水合硝酸钴的质量比为5:1的条件下,制备的聚磷腈复合微球ZIF-67@PZS的品质较高;相较于ZIF-67和PZS,ZIF-67@PZS的初始分解温度分别提高了119°C和20°C,800°C的质量保留率分别提高了25.4％和4.7％,表现出更加优异的热稳定性能;通过观察梯度时间下的扫描电子显微镜照片,进一步推测了ZIF-67@PZS的可能形成机理.

摘要： 以Gd2O3和正硅酸乙酯(TEOS)为原材料,采用并流化学共沉淀法合成Gd2SiO5粉体材料.研究Gd2SiO5前驱体的热响应特征、Gd2SiO5粉体的物相组成和微观形貌,并对Gd2SiO5粉体的合成机理进行初步探讨.结果表明:前驱体的低Gd/Si摩尔比和反应体系的高pH值会导致Gd2SiO5粉体生成Gd9.33(SiO4)6O2杂质相,相反则会导致生成Gd2O3杂质相.当Gd/Si摩尔比为20:11、pH值为9～10、合成温度为1000～1300?°C时,合成的粉体纯度较高,Gd2SiO5颗粒呈不规则形貌特征,平均粒度为100～200?nm.Gd2SiO5合成过程中,前驱体以一种—[Si—O—Gd]—网络结构存在,在煅烧过程中逐渐转化为Gd2SiO5晶体以及Gd9.33(SiO4)6O2和Gd2O3杂相.

摘要： 为研究4-氨基-唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪化合物的合成机理与性能,以TTX为例,采用密度泛函理论(DFT)研究了1,2,4-三唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪类稠环可能的环化机理,研究了体系pH值对环化过程的影响;采用差示扫描量热法研究了TTX的热性能、热分解动力学,并采用BAM撞击感度测试仪测试了TTX的撞击感度.结果表明:5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(ANTA)的重氮盐与硝基乙腈钠盐偶合中间体的类吡咯氮原子对氰基亲核加成,然后通过芳构化重排得到1,2,4-三唑并[5,1-c]1,2,4-三嗪;TTX的热分解峰温为281.8°C,表观活化能为356.7 kJ·mol-1,高于TATB;撞击感度为60 J,低于RDX.同时研究了TTX与HMX、RDX、Al粉、硝化棉(NC)的相容性,结果表明TTX与Al相容,与HMX有一定相互作用,轻微敏感;RDX、NC会明显促进TTX热分解,混合体系较为敏感,应避免混合使用.

摘要： 光催化纳米材料是指能直接将太阳能转化为化学能来进行催化的纳米材料.因能直接利用太阳能这一特性,光催化纳米材料成为了缓解能源短缺和环境污染最有潜力的一类材料.光催化纳米材料的制备方法多种多样,其中,微生物制备法是利用微生物生长代谢合成光催化纳米材料,因微生物生长周期短、反应条件简单、无二次污染、节能环保等优点,成为现今极具发展潜力的、绿色环保的制备方法.对此研究者们进行了大量的研究探索.结合了近十年来有关微生物法制备光催化纳米材料的研究文献,介绍了用微生物法合成的各种纳米光催化材料,包括金属单质、硫族金属化合物、金属氧化物、复合材料及其它.重点阐述了光催化纳米材料的微生物制备过程及机理,介绍了各种光催化纳米材料的应用及光催化机理,最后,对光催化技术和微生物制备未来的研究进行了展望.

摘要： 为了在TC4钛合金表面开发新型MAX相复合涂层,利用激光熔覆在TC4钛合金表面原位合成了含Ti2 AlN MAX相的Ti-Al-N复合涂层,分析了涂层的组织结构特征及硬度分布,研究了复合涂层的原位合成机理.结果表明,不同物质的量比粉体熔覆后的涂层与基体呈现良好的冶金结合,涂层由TiAl基体、Ti2 AlN MAX相和TiN树枝晶组成,涂层平均硬度约为基体的2倍以上,涂层厚度在1mm～1.6mm之间;添加少量Al粉能够促进熔池中TiN和TiAl的反应,从而显著提高了涂层中Ti2 AlN MAX相的含量.此研究结果在明晰MAX相原位合成机理的基础上,对采用激光熔覆技术制备MAX相复合涂层具有重要意义.

摘要： 采用XRD,SEM以及TEM等现代材料分析测试方法,通过对高温高压Fe-Ni-C-B系合成出的含硼金刚石单晶及其金属包覆膜进行系统分析和表征,探寻含硼金刚石合成机理及生长机制.研究发现,添加在金属触媒中的硼以金属—碳—硼化合物的形式溶入金属包覆膜,作为含硼金刚石生长的直接碳/硼源,经金属中间相的催化,析出活性炭/硼原子(团)扩散至正在生长的金刚石单晶表面,促进金刚石的生长.而含硼金刚石则以一种层状生长的方式长大,这种层状生长的台阶来源前期以二维晶核为主,后期则以位错为主.活性炭/硼原子(团)扩散到达金刚石单晶表面,在生长台阶的前端被吸附,转变成为金刚石单晶的一部分.随着台阶的不断扩展,新的生长台阶在刚长成的晶面上继续形成,含硼金刚石单晶则以层状堆叠的方式完成长大过程.

摘要： 本文介绍了爆轰纳米金刚石材料的合成技术、制备方法、在国内外的研发历史.总结分析了爆轰纳米金刚石的合成机理研究进展:负氧平衡炸药TNT爆轰,在反应区内释放出游离碳,呈类气态,由于过饱和迅速转变为类液态,此小液滴通过随机碰撞聚集成较大的液滴;类液滴碳在爆轰热力学条件处于金刚石稳定区时,结晶为金刚石;当热力学条件进入石墨稳定区时,余下的类液滴碳结晶为石墨,已经生成的金刚石也开始转变为石墨.展望了研究爆轰纳米金刚石合成机理的新方法.

摘要： cBN单晶合成机理经过几十年的研究,至今未有明确定论.本文从结构表征及热力学计算两方面探讨了cBN单晶合成机理,分别利用SEM,XRD,HRTEM,对采用锂基触媒和hBN高温高压合成后的cBN合成块断口形貌和cBN单晶周围组织及其物相进行了表征,发现cBN单晶被类膜结构所包裹,其周围存在cBN微颗粒和Li3BN2物相,cBN单晶形核后是通过吞并其周围的cBN微颗粒长大的.而在此过程中,Li3BN2对其形核和长大均起催化作用.基于热力学第二定律探讨了cBN单晶在高温高压合成过程中相关反应的吉布斯自由能变化,发现了一个基本覆盖优质cBN单晶生长的"V"形区,在此区域Li3BN2稳定存在,故cBN晶体不是来自于Li3BN2的分解.本文的研究结果支持cBN可能来自hBN的直接转变,而Li3BN2促成了该转变.

摘要： NiAl金属间化合物具有高熔点(1911k)、低密度(5.68g/cm3)导热性好、高温抗氧化能力强等优点,是一种极具前景的高温涂层材料.在众多NiA1金属间化合物合成工艺中,自蔓延高温合成技术(SHS)是一种发展比较成熟的合成方法.SHS合成中有多种点火技术,电感应加热是一种新型的点火工艺,与其他传统点火方式不同,感应加热技术直接在产品内部产生热量.因其能耗低、效率高、环保的优势,必将在自蔓延高温合成技术的辅助工艺中得到长足的发展.

摘要： 南瓜是含有多种功能代谢物包括降糖物质肌醇的功能蔬菜,然而富含肌醇的南瓜资源开发和研究较少.本研究采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析了30份中国南瓜和印度南瓜材料的果实肌醇和糖等代谢物,结果表明中国南瓜的肌醇和蔗糖含量普偏高于印度南瓜,而葡萄糖普遍低于印度南瓜,不同类型南瓜肌醇含量多样性不同,中国南瓜多样性优于印度南瓜,从中筛选到两个高肌醇材料Z8、Z11,其肌-肌醇(MI)单体含量高达25 mg/g干重.首次从南瓜中克隆了与肌醇合成相关的2类酶基因,即肌-肌醇-3-磷酸合成酶(MIPS)和肌醇单磷酸酶(IMP)基因,MIPS、IMP与其它物种的氨基酸序列均具有高度同源性.MIPS1在果实组织的表达高于绿色组织,MIPS2和MIPS3为绿色组织特异表达基因;IMP1和IMP2在种子和叶、茎中表达最高.MI单体在果实积累普遍高于其它组织并于20-23天达到最高,而MIPS1基因表达趋势与MI和D-手性肌醇含量变化趋势一致.盐胁迫、干旱、低温均可诱导MIPS1、MIPS2、MIPS3基因表达;盐胁迫、ABA、干旱可诱导IMPI表达,干旱可强烈诱导IMP2表达.综上所述,不同类型和品种的南瓜肌醇,单、双糖含量差异显著,肌醇合成相关酶基因具有明显表达组织特异性和逆境胁迫诱导特性,为进一步揭示南瓜果实肌醇合成机理提供理论依据.

摘要： 1969年夏，在芶老先生带领下，吉林大学物理系固体物理教研室的部分年轻教师到长春第一汽车制造厂工具分厂磨具车间，进行人造金刚石的实验研究。芶老先生提出了石墨直接转变为金刚石的机构转化机理，加触媒促使石墨转变为金刚石的机理，触媒的三条优选原则：定向成键、结构对应、低熔点和人造金刚石专用石墨的优选原则：高纯度、高石墨化度和高密度，引发了全国人造金刚石合成机理的研究热潮。金刚石聚晶的合成和金刚石工具的制造都涉及如何将金刚石牢固粘接的问题，这又是一个实际生产中的关键技术难题。芶老先生从固体表面与界面的原子的分布与电子状态入手，揭示了金刚石的粘接机理，提出了金刚石的金属黏结剂的优选原则：结构对应原则、定向成键原则和低熔点原则。这与金刚石的触媒优选原则相同，即金刚石的最好的触媒都可以作为其最好的黏结剂。他指导研究生成功地研制出了耐热性好的透明硼皮金刚石，抗压强度高、耐热性好的粗颗粒金刚石，更高耐热性的硼氮皮金刚石单晶，以及用于石油钻头的高耐热、高磨耗比聚晶。此外，他还开展了金刚石薄膜的形成机理与原子分子设计的研究，构建了合理化的理论模型和结构设计，成功地合成出了大尺寸的优质金刚石薄膜，使中国的人造金刚石工业从理论到技术走上了一条拥有自身特色的发展之路。

摘要： 介绍聚甲氧基二甲醚合成机理，概述了国内外PORE合成研究现状，合成POSE3-4研究重点在于开发高活性和高选择性的固体酸催化剂、选择合适的原料，催化剂和工艺路线的改进可有效地降低PODE3-4产品成本，充分利用、改造现有的甲醇和甲醛生产装置是该工艺路线推向市场的关键。

摘要： 通过在线红外光谱监测醋酐酰解法合成3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DAPT)的反应过程,采用主成分分析(PCA)、渐进因子分析(EFA)以及多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS)等化学计量学方法,对反应过程的光谱数据矩阵进行了解析,获得了相应各成分的浓度曲线和红外光谱图.采用密度泛函理论的B3LYP法,在6-31G*基组水平上求得各中间体的几何优化结构、振动频率和红外光谱.通过对比发现量子化学得到的各中间体红外谱图的特征吸收峰与化学计量学方法解析所得的红外光谱图结果吻合,从而推测出该反应的反应机理.实验结果表明,在线红外光谱结合化学计量学方法是一种研究反应机理的有效手段,对有机合成反应路线具有指导意义.

摘要： 文章指出化学纤维尤其涤纶纤维具有良好的抗皱、挺括性;是服用面料的较理想材料。但存在不亲水、易起毛起球、易起静电、弄脏后不易洗的缺点。对于涤纶类运动面料而言，闷热不透气则是其最大缺点。针对涤纶疏水性的缺点，拟用特殊亲水性聚合物对其进行整理加工，使其制造的运动面料具有快速吸收和排放体表的湿气，使人体不产生闷热和发粘感。将对苯二甲酸二甲酯、聚乙二醇、聚氧乙烯/聚氧丙烯无规聚醚、添加剂等反应物投入装有冷凝回收及真空系统的反应釜中，加入适当催化剂，升温至180°C左右酯化反应。反应结束后继续升温至250°C，抽真空进行缩聚反应，即得亲水亲酯聚合物。当衣物与皮肤间的湿度因流汗或运动而增加时，多功能整理剂的亲水性基团会吸收体表释放出来的水气，当水分饱和状态时，通过浓度差水分向外传递或挥发，使衣物与皮肤之间的湿度维持一定程度，而使穿着者感到较为舒适。同样，织物吸收水汽后，形成的水分子膜能降低织物表面电阻，减少静电的聚集，从而达到抗静电的作用。整理后的涤纶纤维外层包覆着亲水性多功能整理剂，相当于将纤维表面改性具有一定亲水性，降低了织物与疏水性污物的亲和力。沉积织物表面的污物一方面难渗入织物内部，另一方面洗涤时，多功能整理剂亲水基在水中舒展开，把污物带到水中。在高温的条件下，多功能整理剂具有亲油功能的疏水端与低聚物的疏水部分相结合，而亲水基在吸附在水中，从而使两者结合为一个整体分散在水中，在高温排液时排出，而不至于沉积在涤纶织物表面。多功能整理剂具有吸湿排汗、抗静电、易去污匀染、去低聚物、耐久性优良等性能。

摘要： 文章指出化学纤维尤其涤纶纤维具有良好的抗皱、挺括性;是服用面料的较理想材料。但存在不亲水、易起毛起球、易起静电、弄脏后不易洗的缺点。对于涤纶类运动面料而言，闷热不透气则是其最大缺点。针对涤纶疏水性的缺点，拟用特殊亲水性聚合物对其进行整理加工，使其制造的运动面料具有快速吸收和排放体表的湿气，使人体不产生闷热和发粘感。将对苯二甲酸二甲酯、聚乙二醇、聚氧乙烯/聚氧丙烯无规聚醚、添加剂等反应物投入装有冷凝回收及真空系统的反应釜中，加入适当催化剂，升温至180°C左右酯化反应。反应结束后继续升温至250°C，抽真空进行缩聚反应，即得亲水亲酯聚合物。当衣物与皮肤间的湿度因流汗或运动而增加时，多功能整理剂的亲水性基团会吸收体表释放出来的水气，当水分饱和状态时，通过浓度差水分向外传递或挥发，使衣物与皮肤之间的湿度维持一定程度，而使穿着者感到较为舒适。同样，织物吸收水汽后，形成的水分子膜能降低织物表面电阻，减少静电的聚集，从而达到抗静电的作用。整理后的涤纶纤维外层包覆着亲水性多功能整理剂，相当于将纤维表面改性具有一定亲水性，降低了织物与疏水性污物的亲和力。沉积织物表面的污物一方面难渗入织物内部，另一方面洗涤时，多功能整理剂亲水基在水中舒展开，把污物带到水中。在高温的条件下，多功能整理剂具有亲油功能的疏水端与低聚物的疏水部分相结合，而亲水基在吸附在水中，从而使两者结合为一个整体分散在水中，在高温排液时排出，而不至于沉积在涤纶织物表面。多功能整理剂具有吸湿排汗、抗静电、易去污匀染、去低聚物、耐久性优良等性能。

摘要： 本发明公开了一种超声辅助多通道多肽固相合成机构，包括支撑板和用于盛装反应液的反应缸体，反应缸体底部连接有抽滤接管；抽滤接管连接有抽真空软管；反应缸体顶面连接有若干连接磨口，每一连接磨口内分别插设有一多肽合成管，多肽合成管的底端设有砂芯滤芯；多肽合成管的中部设有磨砂连接部；支撑板上设有与反应缸体相适配的支撑凹槽，反应缸体放置在支撑凹槽内；支撑板下表面固定连接有超声波发生器。本发明使用超声波发生器来促进反应缸体内的液体与多肽合成管内树脂之间的接触，无须氮气搅拌也可以有效加速固相合成反应，与以往氮气搅拌相比不仅降低了成本，而且大大缩短了反应时间，并且无须搬运沉重的高压氮气瓶，降低了劳动强度。

摘要： 本实用新型公开了一种基于芯片的合成组件及合成机构，包括进样盖、高通量合成芯片与反应腔体，反应腔体由进样盖覆盖于高通量合成芯片上形成，进样盖上设置多个输液孔，用于供原料试剂加入反应腔体，高通量合成芯片上表面具有与反应腔体对应设置的工作区域，用于原位合成核酸；基于芯片的合成组件还包括第一密封部，设置于进样盖的内侧面与高通量合成芯片的上表面之间，第一密封部的内部边缘与反应腔体的边缘相对应。本实用新型采用高通量合成芯片，无需复杂操作，能够高效快速地原位合成大量目标产物，提高合成通量以及生产效率，降低生产成本；同时，采用第一密封部密封反应腔体，避免外部污染，保证目标产物的纯度和产率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于合成核酸的合成机构，包括夹持组件与至少一个基于芯片的合成组件，基于芯片的合成组件包括用于原位合成核酸的高通量合成芯片；夹持组件包括第一夹具、第二夹具、锁紧结构与至少一个容纳腔，容纳腔设置于第二夹具上，用于安装基于芯片的合成组件；第一夹具与第二夹具转动连接，两者之间的转动角度为0～100°；锁紧结构用于在夹持组件处于闭合状态时锁紧第一夹具与第二夹具。本实用新型采用第一夹具、第二夹具与锁紧结构相配合，结构简单，便于操作使用，能够将基于芯片的合成组件固定于容纳腔中，安装位置准确，固定牢靠，有利于提升进样过程与合成过程的稳定性，高效快速地实现大量核酸的原位合成。

摘要： 本实用新型提供了一种多层生态防护毯合成设备及其草籽毡合成机构，所述设备包括草籽毡合成机构、上层格栅输送机构、中层格栅成型机构、下层格栅输送机构、工业缝纫机以及成品打捆机；所述草籽毡合成机构包括用于输送上层卷纸的上放料辊和上托辊、用于输送下层卷纸的下放料辊和下托辊以及沿输送方向依次设置的橡胶对辊、烘干箱和末端托辊。本实用新型制造的生态防护毯单位克重大、厚度大、抗压能力强，且能兼顾生态固土和植被修复效果，可广泛应用于生态修复工程中。

摘要： 本实用新型涉及一种高分子合成材料专用合成机，是由上位水平布置的平行双螺杆挤出机、垂直布置的单螺杆挤出机和下位水平布置的单螺杆挤出机呈三阶立面Z字形组成，物料经自动喂料机经一阶、二阶、三阶挤出机挤出，其流程呈Z字形。物料虽在每一阶挤出机停留时间短，但在三阶中综合停留时间长，同时物料经两次转阶时形成了两次大的界面转换，物料在本机中分散、分布混合良好、塑化良好，共混反应充分，从而解决了云母合成工程材料的合成问题。由本实用新型产出的板材及样块，经国家有关部门检测，其力学、热力学，电学指标都达到了标准。

摘要： 本实用新型公开了具有摇摆曝光合成平台的立体影像合成机，采用普通光学放大机与摇摆曝光合成平台组合，普通光学放大机置于摇摆曝光合成平台的上部。摇摆曝光合成平台具有一个可升降的曝光平台。曝光平面以平面上的摇摆中心轴作左右摇摆运动，作左右摇摆运动的曝光平面通过其摇摆中心轴。摇摆曝光合成平台相对于放大机镜头在直角坐标的两个方向移动并定位。摇摆曝光合成平台的摇摆中心轴垂直于放大机镜头的光轴。摇摆曝光平台通过专用控制器来控制平面的水平位置、起始位置、摇摆角度、摇摆速度及停止位置。本实用新型利用摇摆曝光合成平台替代原固定曝光平台，利用普通平面放大机制作各种类型、不同厚度的立体照片、立体灯片及多画面影像。

摘要： 本申请公开一种便于维护的黄原酸盐合成机，属于黄原酸盐合成机技术领域，包括U型架，U型架相对设置的两侧面开设有圆形孔，圆形孔的内部转动连接有转动辊，两组转动辊相对设置的一侧面均固定连接有固定块，两组固定块相对设置的一侧面固定连接有合成机主体，其中一组转动辊远离固定块的一侧面固定连接有限位块，通过驱动电机可以带动第一齿轮转动，而第一齿轮可以带动第二齿轮转动，从而让第二齿轮带动转动柱转动，便可以让转动柱带动转动辊转动，进而让转动辊带动固定块转动，便可以让固定块带动合成机主体转动，从而让合成机主体起到偏转的作用，当合成机主体转动90度呈横置状态时便于工作人员对合成机主体的维护。

摘要： 本发明属于检测技术与传感器技术领域，具体涉及一种基于矢量分解与合成机理的三维传感量测系统及方法。本发明根据矢量的分解与合成机理，通过测量不同于被测目标矢量的三维分解量，换算出被测方向的三维力学量或失量分量来达到三维量测的目的。依此设计的特殊锥体三维敏感单元实现了三维（纵向、垂向、横向三个方向）力学量测。通过集成本发明的多个椎体结构，采用微纳米技术，可以制备人工力学敏感“皮肤”，也可以用于流体动力学的三维紊动流速特性量测。本发明是三维力学或三维紊动流速量测的一种新手段。

摘要： 本申请涉及一种2‑巯基苯并噻唑(MBT)合成机理的建模方法，MBT合成过程的预测方法，合成MBT的装置，计算机设备和计算机可读存储介质。该建模方法包括：建立反应动力学模型及PVT经验关系模型，结合物料守恒与能量守恒原理建立MBT反应过程的数学机理模型，再建立含有常微分代数方程约束的参数估计模型，然后将参数估计模型转为非线性规划机理模型，结合局部灵敏度分析进行可估计性分析并确定待估计参数，求解得到待估计参数的参数估计值，并对机理模型的准确性进行交叉检验。所建立的机理模型能够精确预测MBT的合成过程，可明显改善工业合成MBT的机理分析能力及优化控制能力，显著提升MBT工业生成过程的自动化水平。

摘要： 本发明属于检测技术与传感器技术领域，具体涉及一种基于矢量分解与合成机理的三维传感量测系统及方法。本发明根据矢量的分解与合成机理，通过测量不同于被测目标矢量的三维分解量，换算出被测方向的三维力学量或失量分量来达到三维量测的目的。依此设计的特殊锥体三维敏感单元实现了三维（纵向、垂向、横向三个方向）力学量测。通过集成本发明的多个椎体结构，采用微纳米技术，可以制备人工力学敏感“皮肤”，也可以用于流体动力学的三维紊动流速特性量测。本发明是三维力学或三维紊动流速量测的一种新手段。