介孔分子筛

摘要： 设计了TiO_(2)修饰介孔分子筛复合材料的综合实验。采用水热法结合溶胶凝胶法制备了锐钛矿型TiO_(2)修饰介孔分子筛的光催化复合材料(TiO_(2)-MCM-41),运用多种分析手段(SEM、XRD、FT-IR及UV-Vis)对其结构进行了表征,研究其对有机染料亚甲基蓝溶液模拟污水的光催化降解活性,探讨了材料组成、结构与性能之间的相互关系。实验结果表明,纳米TiO_(2)颗粒较为均匀地负载在介孔分子筛的孔道及表面,TiO_(2)-MCM-41对亚甲基蓝的降解效果明显优于纯TiO_(2),其2 h后的降解率可达86.2%。TiO_(2)负载量对光催化活性影响显著,负载量为75%时的降解率明显高于负载量为40%时的降解率。循环测试结果表明,重复使用6次后TiO_(2)-MCM-41仍然具有较高的光催化活性。

摘要： 以硅钨酸(H_(4)SiW_(12)O_(40))为催化剂、介孔分子筛SBA-15为载体,将浸渍法与焙烧法相结合制备了一系列介孔分子筛固载硅钨酸复合催化剂SiW_(12)/SBA-15;并利用红外光谱(FTIR)、粉末X-射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等对其组成、结构及形貌进行表征。将此催化剂用于催化合成柠檬酸三丁酯的酯化反应中,考察酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间对催化合成柠檬酸三丁酯酯化率的影响;研究不同焙烧温度对催化剂重复使用性能的影响,获得固载型催化剂制备的最佳焙烧温度为380°C。

摘要： 介孔分子筛SBA-15因其具有孔壁厚、比表面积高、水热稳定性高等特点作为一种重要的纳米结构载体材料在多相催化反应中受到广泛关注。本文主要综述了将固体酸、金属、金属氧化物等作为负载物对SBA-15进行改性并运用于催化领域的研究进展。

摘要： 为提高苯甲醇氧化为苯甲醛的选择性,先以水热法制备模板介孔SBA-15,再以纳米浇铸法引入前驱体硝酸钴和硝酸锰,制备Co-Mn复合氧化物/SBA-15(Co-Mn/SBA-15)催化剂.通过扫描电镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪等设备,探究Co-Mn/SBA-15的结构,并研究Co-Mn/SBA-15对苯甲醇的选择氧化性.XRD结果表明,金属硝酸盐以MnCo_(2)O_(4)晶体存在于模板分子筛上,而模板分子筛并未形成晶体,仍以无定型二氧化硅存在.XPS结果表明,负载复合金属氧化物后,Si的价态不发生改变,在复合金属氧化物中,Co存在2种价态,分别为Co^(3+)和Co^(2+),其中少部分Co^(2+)以X射线卫星峰的形式存在.^(1)HNMR结果表明,Co-Mn/SBA-15催化剂对苯甲醇的催化选择率为9.32%.

摘要： 为高效去除废水中残留的四环素,通过水热合成法制备了Cu、Zr掺杂的SBA-15介孔分子筛Cu/SBA-15、Zr/SBA-15和Cu/Zr/SBA-15.通过XRD、FT-IR、SEM等对样品进行表征,并进行N_(2)吸附-脱附实验.结果表明,3种分子筛样品均具有孔道均一的介孔结构,活性组分Cu、Zr在Cu/Zr/SBA-15上分散均匀.3种样品中,Cu/Zr/SBA-15对四环素的吸附性能最佳,主要是因为Cu(Ⅱ)和四环素分子上供电子基团的配位作用以及Zr(Ⅳ)产生的路易斯酸与供电子基团的酸碱吸附作用.通过Langmuir模型对吸附平衡数据拟合,20,30,40°C时Cu/Zr/SBA-15对四环素的饱和吸附量分别为127.9,160.4,185.3 mg·g^(-1).Cu/Zr/SBA-15吸附四环素的过程符合拟二级动力学模型,吸附速率快,稳定性较好.

摘要： 以培养学生无机材料水热合成及表征方法为目的,介绍了一种介孔分子筛SBA-16的合成及孔径调节方法的综合实验。样品采用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气物理吸附-脱附等进行了表征。实验从样品制备到表征分析,安排合理,可操作性强。实验过程中可使学生充分的运用所学的知识,提升其动手能力,分析问题解决问题的能力,激发学生的学习兴趣和进行科研创新的意识。

摘要： 具有内部介孔结构的多级孔分子筛兼具微孔分子筛和介孔材料的功能,拥有良好的传质和催化特性.在过去的几十年内,介孔分子筛在催化、吸附和分离领域发展迅速.近年来,新型合成方法的开发在很大程度上实现了介孔分子筛孔道结构、组分及形貌灵活可控的调节.本综述讨论了近期出现的多种新合成路径,重点介绍了近期发展起来的二次合成制备低硅/铝介孔分子筛、超分子自组装合成介孔分子筛及有机小分子原位合成介孔分子筛技术.对这些合成技术的机理进行了讨论,以期为介孔分子筛未来的发展提供思路.文章的最后还讨论了不同的合成策略所面临的一些关键性挑战.

摘要： 以3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MEMO)表面改性的介孔分子筛SBA-15为载体,制备了一系列介孔分子筛/硅烷偶联剂@杂多酸复合催化剂SBA-15/MEMO@HnXW12O40(X=P5+,Si4+,B3+;n=3,4,5),并利用FTIR、P-XRD、TEM、N2吸附-脱附对其结构进行表征.以SBA-15/MEMO@Hn XW12 O40(X=P5+,Si4+,B3+;n=3,4,5)为负载型杂多酸催化剂对柠檬酸三丁酯的催化合成进行研究,分别考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间对催化合成柠檬酸三丁酯酯化率的影响,并获得合成柠檬酸三丁酯的最佳工艺条件.结果表明:当负载型硅钨酸催化剂的负载量为50％、催化剂用量为3.8％、酸醇摩尔比为1:4、反应温度为140°C、反应时间为6 h、环己烷用量为5 mL时酯化率可达97.56％,重复使用7次后酯化率仍可达62.67％.

摘要： 采用CO直接碳化法制备SiO2、γ-Al2 O3和介孔分子筛SBA-15负载的Co2 C催化剂;在常压、400°C的条件下,使用固定床对催化剂进行乙醇脱氢制乙醛反应的评价;采用X射线衍射、X射线光电子能谱、H2程序升温还原、透射电子显微镜等手段对催化剂进行表征.结果表明:采用CO直接碳化法制备的负载型Co2 C催化剂均具有乙醇脱氢制乙醛的活性,Co2 C是反应的活性中心;与SiO2和γ-Al2 O3负载的Co2 C催化剂相比,SBA-15负载的Co2 C催化剂因具有更多的Co2 C活性位而活性较高.

摘要： 分子筛因其独特的结构性能特征被广泛应用于石油化工、生物化工以及催化裂化等领域.本文详细介绍了分子筛、介孔分子筛、多级孔道分子筛的结构特征,综述了国内外合成多级孔分子筛材料的工艺方法,从稳定性、操作性等方面分析了各种合成方法的特点,比较了直接合成法、后处理法工艺的优缺点,指出了多级孔分子筛催化剂的改进方向,对未来分子筛催化剂的发展进行了展望.

摘要： 以工业副产氟硅酸为硅源,九水合硝酸铝(Al(NO3)3·9(H2O))为铝源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,在溶胶混合物的组成为:n(SiO2):n［Al(NO3)3·9(H2O)］:n(NH3·H2O):n(CTAB)=1:0.01-0.10:10:0.25-1.00:150(摩尔比)的条件下,水热合成含铝硅基介孔分子筛Si/Al-MCM-41.对水热合成过程中的Si/Al比,模板剂的用量,水热温度和时间等条件以及模板剂的脱除方式对分子筛结构的影响进行了研究.并通过X射线荧光光谱仪,氮气吸脱附,透射电镜,热重分析等对样品进行表征.结果表明:在合成条件为:n(CTAB)(Si)=2,水热温度70°C,时间5h得到的样品的比表面积和孔体积较大,分别为1086m2/g和0.70cm3/g.

摘要： 以新疆膨润土为硅源,CTAB为模板剂,采用水热法合成出介孔分子筛MCM-41、Fe-MCM-41,采用,RD、TEM、BET、Zeta电位对样品进行了表征.将介孔分子筛MCM-41、Fe-MCM-41应用于水中Cr(Ⅵ)离子的吸附,研究了吸附剂用量,初始浓度、pH对分子筛吸附性能的影响.结果表明，增加吸附剂用量，控制体系pH值及初始浓度的变化有利于Cr(Ⅵ)离子的吸附。

摘要： 用介孔分子筛(MCM-41)和Cr2O3协同膨胀型阻燃体系(IFR)对天然橡胶(NR)进行阻燃.为了研究MCM-41和Cr2O3的阻燃协同作用,使用不同组分的两种协效剂协同IFR阻燃天然橡胶.对阻燃体系分别进行了氧指数测试、热重分析、锥形量热分析、拉伸测试以及残炭扫描分析.研究结果最好,热释放速率峰值和热释放总量均明显下降,IFR-MCM-41-Cr2O3/NR复合用介孔分子筛(MCM-41)和Cr2O3协同膨胀型阻燃体系(IFR)对天然橡胶(NR)进行阻燃.为了研究MCM-41和Cr2O3的阻燃协同作用,使用不同组分的两种协效剂协同IFR阻燃天然橡胶.对阻燃体系分别进行了氧指数测试、热重分析、锥形量热分析、拉伸测试以及残炭扫描分析.研究结果表明,天然橡胶单纯添加IFR时,其力学性能大幅下降,热学性能也没有显著提升.然而随着Cr2O3和MCM-41的添加量的增加,橡胶基体的拉伸强度和断裂伸长率均有所改善,在IFR添加量为36％(与天然橡胶的质量比),MCM-41的添加量为1％,Cr2O3为3％时,IFR-MCM-41-Cr2O3复合阻燃剂的阻燃效材料燃烧后炭层发泡均匀且致密,极限氧指数(LOI)可以达到26.5,垂直燃烧(UL-94)为Ⅴ-0级.

摘要： 通过浸渍法将5种咔唑类荧光分子负载于介孔材料MCM-41上,制备有机-无机杂化复合荧光材料,并对咔唑荧光分子和杂化复合材料的表面结构、紫外-可见吸收、荧光发射等性质进行了对比.结果表明,负载后的咔唑类荧光分子分散于MCM-41孔道上,材料热稳定性提高,在100～350°C内没有明显失重,其紫外吸收和荧光发射也发生明显蓝移(λabsmax=331～368nm,λemmax=401～435nm).制备的杂化复合材料可用作蓝色荧光材料(λemmax=401～435nm).

摘要： 含油污泥是原油开采、运输、储存和炼制过程中产生的一种由水、砂、油、有机化合物等组成的含有大量的有害物质、重金属成分以及细菌的混合物.不当的处理会造成土壤、地下水、空气等环境污染,更为甚者,其中的致癌物质也严重的危害人类身体健康.传统的处理手段主要有焚烧、地耕、生物、萃取、焦化、调剖、固化等,但这些方法存在占地面积大、成本高、对环境造成二次污染的问题.因此,寻求一种高效节能的方法就成为了当务之急.rn 裂解法是在缺氧或无氧的条件下对含油污泥不断加热，随温度升高，含油污泥中的水分和轻组分不断蒸发出来，不能蒸发的重质油则裂解成轻组分后溢出。含油污泥经过裂解法处理得到油水混合的液体产物，轻烃、碳氧化物以及混合的气体产物，从而实现了原油的回收。有机质向原油转化过程中主要发生两个反应，分别是脱羧基和热解反应。而发生这两个反应的条件是物质需具有L酸位点和B酸位点。典型粘土矿物膨润土恰恰同时拥有这两种酸位点，可有效的促进反应进行，从而提高原油回收率。但单纯的提纯膨润土所产生的效果是微乎其微的，进一步对膨润土进行改性发现，利用水热法制成MCM-41介孔分子筛并将其应用于裂解过程，结果显示原油的回收率明显提高”。rn 本课题在含油污泥裂解反应过程中分别加入新疆提纯膨润土，分子筛，负载铁的分子筛催化剂，可以有效的提高原油回收率，降低环境污染。通过水热反应制作催化剂，并运用XRD、BET、扫描电镜等对其进行表征。根据1、2、3、4h四个时长，350、400、450°C三个温度以及1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%七个催化剂添加比例的对比可知，当裂解反应过程中裂解时间为3h，氮气流速为200ml/min，温度为450°C时，30g经调制脱水后的含油污泥可裂解回收31.37%的原油，而在相同条件下加入介孔分子筛催化剂，并且其质量达到含油污泥质量的3.5%，原油的回收率可达到85.52%。

摘要： 膨润土是以蒙脱石为主要矿物的“万能”黏土,蒙脱石属2:1型八面体矿物,其结构单元层由两层[SiO4]四面体片夹一层[AlO6]八面体片组成.由于层间作用较弱,易于剥离分散.目前合成介孔分子筛MCM-41一般采用有机表明活性剂和硅源来制备.但以有机硅源为原料,不仅成本高而且毒性大,还会限制介孔分子筛的应用推广.新疆膨润土矿产资源丰富、储量大、品质优,更以非常优质的钠基膨润土而得到专家学者的广泛关注.Cr(Ⅵ)作为一种重金属离子,广泛应用在涂料、纺织、电镀和冶金等行业产生的废水中,有效去除废水中污染物的此类重金属一直是环境保护领域关注的热点问题之一.本文以新疆膨润土为原料,采用水热法合成MCM-41、Fe-MCM-41.用于污染水体中重金属离子Cr(Ⅵ)的吸附,系统地研究了介孔分子筛MCM-41、Fe-MCM-41的吸附行为,并对Fe-MCM-41和MCM-41的性质进行了对比研究.采用XRD、TEM、BET、Zeta电位对样品进行了表征.将介孔分子筛MCM-41、Fe-MCM-41应用于水中Cr(Ⅵ)离子的吸附,研究了吸附剂用量、初始浓度、pH对分子筛吸附性能的影响,结果表明,增加吸附剂用量,控制体系pH值及初始浓度的变化有利于Cr(Ⅵ)离子的吸附.

摘要： 本文以介孔分子筛MCM-41为研究对象,通过合成与后改性法调控其孔径、表面性质以及平衡阳离子种类.通过X射线衍射、液氮吸附对介孔材料结构进行结构分析,采用动态水分吸附仪研究其水分吸附特性并结合吸附等温线热力学模型进行分析.结果表明:铝嫁接能有效提高MCM-41在低湿度下吸附量,并且随着嫁接浓度的增大而增加;阳离子置换能强化低湿度下MCM-41的吸附量,其中强化效果:Mg＞Li＞Na.热力学模型分析表明阳离子置换后的吸附剂表面均一,且具有较好的亲水性.

摘要： 近几十年来,随着化石燃料资源日趋枯竭及其大量使用对环境造成的严重污染,安全、经济、清洁的核能受到了全世界的青睐,己成为能源结构的重要组成部分.核能的开发利用过程中,如铀燃料的水冶、精制、浓缩、核燃料后处理及核设施退役等过程均会产生大量放射性废水,这将给地球环境和人类的生存安全带来空前压力.安全有效处理大量放射性废水己成为制约核能健康可持续发展的瓶颈.吸附法被认为是一种较理想且经济的含铀放射性废水处理方法.然而,传统吸附剂材料,如活性炭和沸石等,应用过程中存在吸附速率慢、吸附量低、吸附过程不可逆或吸附选择性差等问题.因此,急需开发新技术和探寻新型吸附材料,实现放射性废水中铀的快速、高效提取.介孔SBA-15材料已被广泛应用于吸附、分离及催化等领域.近几年来,国内外研究表明介孔材料的应用性能不仅取决于其内部孔道结构,还受控于其形貌、颗粒尺寸及孔道长度等.rn 本研究采用简单方法可控合成多种形貌介孔SBA-15新型吸附剂材料，开展放射性废水中铀的吸附研究，实现铀的快速、高效提取。不引入任何添加剂，仅通过控制酸浓度或合成温度实现了介孔SBA-15材料形貌的可控合成，研究酸浓度、合成温度、模板剂用量等合成条件对介孔SBA-15微观结构及自组装行为的影响，探讨其可控合成机理：采用静态吸附实验开展介孔SBA-15对放射性废水中铀的吸附研究，研究了微观结构、铀浓度、温度、pH值、时间、固液比等与铀吸附行为间的关系。研究结果可为介孔SBA-15的合成及用于放射性废水中铀的提取提供实验依据和理论支撑。

摘要： 近几十年来,随着化石燃料资源日趋枯竭及其大量使用对环境造成的严重污染,安全、经济、清洁的核能受到了全世界的青睐,己成为能源结构的重要组成部分.核能的开发利用过程中,如铀燃料的水冶、精制、浓缩、核燃料后处理及核设施退役等过程均会产生大量放射性废水,这将给地球环境和人类的生存安全带来空前压力.安全有效处理大量放射性废水己成为制约核能健康可持续发展的瓶颈.吸附法被认为是一种较理想且经济的含铀放射性废水处理方法.然而,传统吸附剂材料,如活性炭和沸石等,应用过程中存在吸附速率慢、吸附量低、吸附过程不可逆或吸附选择性差等问题.因此,急需开发新技术和探寻新型吸附材料,实现放射性废水中铀的快速、高效提取.介孔SBA-15材料已被广泛应用于吸附、分离及催化等领域.近几年来,国内外研究表明介孔材料的应用性能不仅取决于其内部孔道结构,还受控于其形貌、颗粒尺寸及孔道长度等.rn 本研究采用简单方法可控合成多种形貌介孔SBA-15新型吸附剂材料，开展放射性废水中铀的吸附研究，实现铀的快速、高效提取。不引入任何添加剂，仅通过控制酸浓度或合成温度实现了介孔SBA-15材料形貌的可控合成，研究酸浓度、合成温度、模板剂用量等合成条件对介孔SBA-15微观结构及自组装行为的影响，探讨其可控合成机理：采用静态吸附实验开展介孔SBA-15对放射性废水中铀的吸附研究，研究了微观结构、铀浓度、温度、pH值、时间、固液比等与铀吸附行为间的关系。研究结果可为介孔SBA-15的合成及用于放射性废水中铀的提取提供实验依据和理论支撑。

摘要： 近几十年来,随着化石燃料资源日趋枯竭及其大量使用对环境造成的严重污染,安全、经济、清洁的核能受到了全世界的青睐,己成为能源结构的重要组成部分.核能的开发利用过程中,如铀燃料的水冶、精制、浓缩、核燃料后处理及核设施退役等过程均会产生大量放射性废水,这将给地球环境和人类的生存安全带来空前压力.安全有效处理大量放射性废水己成为制约核能健康可持续发展的瓶颈.吸附法被认为是一种较理想且经济的含铀放射性废水处理方法.然而,传统吸附剂材料,如活性炭和沸石等,应用过程中存在吸附速率慢、吸附量低、吸附过程不可逆或吸附选择性差等问题.因此,急需开发新技术和探寻新型吸附材料,实现放射性废水中铀的快速、高效提取.介孔SBA-15材料已被广泛应用于吸附、分离及催化等领域.近几年来,国内外研究表明介孔材料的应用性能不仅取决于其内部孔道结构,还受控于其形貌、颗粒尺寸及孔道长度等.rn 本研究采用简单方法可控合成多种形貌介孔SBA-15新型吸附剂材料，开展放射性废水中铀的吸附研究，实现铀的快速、高效提取。不引入任何添加剂，仅通过控制酸浓度或合成温度实现了介孔SBA-15材料形貌的可控合成，研究酸浓度、合成温度、模板剂用量等合成条件对介孔SBA-15微观结构及自组装行为的影响，探讨其可控合成机理：采用静态吸附实验开展介孔SBA-15对放射性废水中铀的吸附研究，研究了微观结构、铀浓度、温度、pH值、时间、固液比等与铀吸附行为间的关系。研究结果可为介孔SBA-15的合成及用于放射性废水中铀的提取提供实验依据和理论支撑。

摘要： 本发明涉及分子筛、催化剂，具体为微‑介孔Beta分子筛、Ni基微介孔Beta分子筛催化剂及其制备方法，解决现有微孔Beta分子筛孔道狭窄、比表面积小和Ni基分子筛催化剂扩散限制问题，步骤：在乙腈和甲苯（1:1 v/v）中，以摩尔比为2:1的溴代十八烷和N,N,N’,N’‑四甲基‑1,6‑己二胺反应制得模板剂C

摘要： 本发明涉及粉煤灰酸法提铝残渣的利用领域，公开了SBA‑15介孔分子筛及其制备方法和应用以及粉煤灰生产氧化铝和SBA‑15介孔分子筛的方法。以该介孔分子筛的总重为基准，该介孔分子筛含有10～20重量％的Al2O3，80～90重量％的SiO2。可以实现粉煤灰酸法提铝残渣制备得到SBA‑15介孔分子筛，利用粉煤灰酸法提铝残渣并得到高附加值材料。得到的SBA‑15介孔分子筛在组成上还含有Al，并具有介孔、微孔双孔结构。

摘要： 本发明涉及介孔分子筛的制备，公开了一种利用过硫酸钠制备酸性介孔分子筛的方法及酸性介孔分子筛的应用。本发明提供的制备方法是通过在介孔分子筛的制备过程中，加入紫外线光照和过硫酸钠提高了介孔分子筛的酸性。该制备方法使介孔分子筛呈酸性，增加了活性位点，从而能够提高其催化活性，因为没有引入金属杂原子来调变分子筛的酸性，不存在活性组分的引入，也就不会出现活性组分的脱落，增加了分子筛的稳定性，从而实现分子筛的工业化生产。

摘要： 本发明涉及介孔分子筛的制备，公开了一种利用双氧水制备酸性介孔分子筛的方法及酸性介孔分子筛的应用。本发明提供的制备方法是通过在介孔分子筛的制备过程中，加入紫外线光照和双氧水提高了介孔分子筛的酸性。该制备方法使介孔分子筛呈酸性，增加了活性位点，从而能够提高其催化活性，因为没有引入金属杂原子来调变分子筛的酸性，不存在活性组分的引入，也就不会出现活性组分的脱落，增加了分子筛的稳定性，从而实现分子筛的工业化生产。

摘要： 本发明公开了以工业含锆废渣为原料，以阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂混合溶液为模板剂，制备大孔(孔径为8.9nm)、高掺杂量(硅锆比为1)、高催化性能Zr‑MSU介孔分子筛的方法和相应的Zr‑MSU介孔分子筛。本方法操作简单、环保、成本低，所得材料对甲基蓝染料显示了优异的催化降解性能，对于100ppm甲基蓝溶液(液固比为400)，室温处理15分钟即可降解97.2％。

摘要： 本发明提供了一种合成介孔分子筛的方法及得到的介孔分子筛，包括：步骤1，制备Y型分子筛前驱体；步骤2，将模板剂溶液与所述Y型分子筛前驱体混合，过滤得到滤饼和母液；步骤3，利用化学沉淀法，除去所述母液中的硫酸根离子，并于母液中补充模板剂，作为模板剂溶液；步骤4，依次重复进行步骤2和/或3；步骤5，将得到的所有滤饼和母液进行晶化、后处理，得到介孔分子筛。本发明用化学沉淀法除去母液中的硫酸根离子(或降低硫酸根离子含量)，减弱其对模板剂浊点造成的负面影响，使分子筛合成过程中胶束活性和分散性保持稳定。处理后的母液循环再利用，不仅可提高硅源、铝源和模板剂的利用率，减少废液排放量，还保证了介孔分子筛的性能。

摘要： 本发明提供了一种合成介孔分子筛的方法及得到的介孔分子筛，方法包括：步骤1，制备Y型分子筛前驱体；步骤2，将模板剂溶液与Y型分子筛前驱体混合，过滤得到滤饼和母液；步骤3，将母液与有机溶剂混合以除去母液中的硫酸根离子，然后分离出有机溶剂，并于母液中补充模板剂，作为模板剂溶液；步骤4，依次重复进行步骤2和/或3；步骤5，将得到的所有滤饼进行晶化、后处理，得到介孔分子筛。本发明对循环母液进行了净化，用物理沉淀法除去母液中的硫酸根离子(或降低其含量)，减弱其对嵌段共聚物模板剂浊点造成的负面影响，使胶束活性和分散性保持稳定。

摘要： 本发明涉及介孔分子筛的制备，公开了一种利用双氧水制备酸性介孔分子筛的方法及酸性介孔分子筛的应用。本发明提供的制备方法是通过在介孔分子筛的制备过程中，加入紫外线光照和双氧水提高了介孔分子筛的酸性。该制备方法使介孔分子筛呈酸性，增加了活性位点，从而能够提高其催化活性，因为没有引入金属杂原子来调变分子筛的酸性，不存在活性组分的引入，也就不会出现活性组分的脱落，增加了分子筛的稳定性，从而实现分子筛的工业化生产。

摘要： 本发明涉及介孔分子筛的制备，公开了一种利用过硫酸钠制备酸性介孔分子筛的方法及酸性介孔分子筛的应用。本发明提供的制备方法是通过在介孔分子筛的制备过程中，加入紫外线光照和过硫酸钠提高了介孔分子筛的酸性。该制备方法使介孔分子筛呈酸性，增加了活性位点，从而能够提高其催化活性，因为没有引入金属杂原子来调变分子筛的酸性，不存在活性组分的引入，也就不会出现活性组分的脱落，增加了分子筛的稳定性，从而实现分子筛的工业化生产。

摘要： 本发明公开了以工业含锆废渣为原料，以阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂混合溶液为模板剂，制备大孔(孔径为8.9nm)、高掺杂量(硅锆比为1)、高催化性能Zr‑MSU介孔分子筛的方法和相应的Zr‑MSU介孔分子筛。本方法操作简单、环保、成本低，所得材料对甲基蓝染料显示了优异的催化降解性能，对于100ppm甲基蓝溶液(液固比为400)，室温处理15分钟即可降解97.2％。