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第十一届全国青年催化学术会议
第十一届全国青年催化学术会议
召开年:
2007
召开地:
青岛
出版时间:
2007-08-19
主办单位:
中国化学会;中国石油大学
会议文集:
第十一届全国青年催化学术会议论文集
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1.
聚合物涂层的磁性介孔硅材料中脂肪酶的组装及其二级醇的手性拆分
张艳梅
;
李军
;
韩涤非
;
李灿
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
酶作为一种高活性、高选择性、反应条件温和的催化剂,在有机合成和手性拆分中日益引起人们的关注。但是,由于在反应条件下稳定性差,限制了其在工业上的大规模使用。酶的同定化是解决这些问题的有效方法之一。介孔材料具有较大的比表面积,大而可调的孔径,近年来在酶的固载以及蛋白分离等领域得到很好的应用。磁性纳米粒子具有超顺磁性,易于在外加磁场的作用下进行分离,因此其在催化和生物医学等领域具有潜在的应用前景。本文就聚合物涂层的磁性介孔硅材料中脂肪酶的组装及其二级醇的手性拆分作一介绍。
磁性介孔硅材料;
聚合物涂层;
脂肪酶组装;
催化剂;
手性拆分;
磁性纳米粒子;
2.
动态晶化技术合成TS-1分子筛的研究
卫粉艳
;
樊岫珊
;
刘忠文
;
刘昭铁
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
钛硅分子筛是近十多年来开发出来的一种新型催化材料,被认为是二十一世纪绿色化学技术领域具有“原子经济”特征的新型催化剂。由于TS-1分子筛晶体的催化活性主要取决于骨架钛含量、晶体粒度大小及相对结晶度,因此,通过优化或改进合成条件避免非骨架钛氧化物的生成、控制TS-1的结晶度和晶粒度十分重要。本研究以白碳黑为硅源,TPABr为模板剂,采用动态晶化方法合成的TS-1为相互“粘连”的四棱柱晶体。在探针反应苯乙烯氧化反应中,表现出了比传统静态水热合成的TS-1更优异的催化性能。
动态晶化;
TS-1分子筛;
四丙基溴化铵;
白碳黑;
苯乙烯氧化;
钛硅分子筛;
催化活性;
3.
钒修饰的铜催化剂上的丙烯环氧化反应
杨绿娟
;
朱文明
;
张庆红
;
王野
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
环氧丙烷(PO)是十分重要的有机合成中间体,被广泛应用于轻工、制药、食品和纺织等行业。以O2为氧化剂直接进行丙烯环氧化是最理想,原子经济性最高的反应,但它也是催化领域的高难度挑战之一。以低价铜为活性组分的铜系催化剂仅有少数文献报道。在这些催化剂上,仅在极低的丙烯转化率(0.3%)下,才能得到较好的PO选择性(40-50%),当丙烯的转化率大于1%时,PO的选择性往往在5%以下。本文首次发现经钒修饰的V/Cu催化剂可以催化丙烯环氧化反应,并对钒的作用进行了初步的探讨。
铜催化剂;
丙烯环氧化;
钒修饰;
丙烯转化率;
催化氧化;
4.
Ir-CeO2之间相互作用的原位反应量热研究
林坚
;
李林
;
王晓东
;
黄延强
;
王爱琴
;
张涛
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
可还原载体担载的贵金属催化剂因为金属一载体之间的强相互作用能够调制金属和载体的电子性质,进而改变催化剂在反应过程中的吸附和催化性质。CeO2包裹的贵金属催化剂具有最大程度的金属一载体问相互作用,在水汽变化反应中表现出优异的活性和选择性。我们最近的研究表明,CeO2包裹的Ir催化剂在CO选择氧化反应中比担载型催化剂具有更高的选择性。本文中,我们以CO氧化反应作为模型反应,应用原位反应量热手段来研究CeO2包裹的贵金属铱催化剂的吸附和反应性质。
贵金属铱催化剂;
原位反应;
量热;
金属载体相互作用;
CO氧化反应;
5.
原位拉曼光谱研究Fe/ZSM-5催化剂上N2O分解的活性位及其反应机理
夏海岸
;
孙科强
;
刘志敏
;
孙科举
;
范峰滔
;
冯兆池
;
应品良
;
李灿
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
N2O是一种温室气体并且破坏臭氧层,消除N2O越来越受到广泛的关注。Fd/ZSM-5能够直接分解N2O并表现出很好的催化性能,并且具有优良的抗水和抗二氧化硫的能力。特别是以N2O为氧化剂能产生一种特殊的氧物种-“α-氧”,能在室温氧化甲烷和苯生成甲醇和苯酚,具有和甲烷单加氧酶相媲美的催化性能。然而由于Fe/ZSM-5上铁物种的多样性(如孤立的铁物种、双原子和低聚的铁物种以及氧化铁颗粒共存)和低浓度的活性位,如何选择性地鉴定一种特定的铁物种,进而来进行铁物种结构和其催化活性的关联仍然是一个难点。孤立的铁物种、双原子铁物种以及低聚的铁物种已经被假设成N2O分解的活性中心。另外对于N2O分解的机理也存在广泛的争议。由于不同的铁氧物种的紫外-可见吸收带是不同的,因此采用共振拉曼光谱能够选择性地鉴定一些特定的铁氧物种。另一方面,拉曼光谱容易实现原位状态下进行催化的动态表征。因此,可以利用原位拉曼光谱来研究Fe/ZSM-5上N2O分解的活性位和反应机理。本文利用原位拉曼光谱和红外光谱并结合瞬变应答方法来表征N2O分解的活性位和反应机理。
双原子铁物种;
羟化铁物种;
瞬变应答方法;
ZSM-5催化剂;
N2O分解;
O2-TPD;
活性位;
原位拉曼光谱;
6.
烷烃燃烧中重要反应的密度泛函研究
李玮琨
;
郭杨龙
;
龚学庆
;
李会英
;
卢冠忠
;
P.Hu
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
甲烷作为最简单的烷烃是一种清洁能源,是天然气的主要成分(95%以上)。与其他烃类相比,甲烷含碳量少,但热值高,在环境与能源问题日益加剧的今天,采用天然气为燃料,意义十分重大。负载Pd催化剂是对甲烷催化燃烧活性最高的催化剂之一。关于烷烃催化燃烧机理的研究很多,目前公认这一过程分为两个步骤,首先是C-H键的断裂,然后是CHx的氧化,而很多理论研究都集中在C-H键活化研究上,但对于烷烃燃烧中C-H键断裂以后CHx的氧化过程的研究的相对较少。大部分文献都指出,烷烃燃烧中的氧化过程都很容易,不是反应控速步骤。同时,很多文献又都指出可以探测到CO分子,而CO在Pd表面直接被O氧化的能垒很高,反应并不容易。因此,在催化燃烧过程中,很可能CO并不是通过表面O来氧化成CO2的。另外,还有实验检测到有反应中有COOH存在,因此,为了进一步弄清负载Pd催化剂催化甲烷燃烧的机理,在本文中研究了CO以及COOH作为中间产物所参与的重要反应,重点是它们之间的转换以及最终形成CO2的具体路径。
烷烃燃烧;
催化燃烧;
一氧化碳氧化;
密度泛函理论;
负载Pd催化剂;
甲烷;
7.
Au/Ti-Si催化剂上丙烯直接环氧化反应中过氧化中间体的研究
鲁继青
;
张小明
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
环氧丙烷(PO)是一种重要的化工原料,而通过丙烯直接环气共存条件下可以反应生成高选择性的环氧丙烷。一般认为,氢气和氧气在金的表面生成过氧化氢,而过氧化氢迁移到钛物种表面生成过氧化物种和丙烯反应生成环氧丙烷。本论文中发现该过氧化物种的生成速率等于环氧化反应的总包速率,证明了该物种是真正的反应中间体。氧化制备环氧丙烷是一种环境友好的方法。负载在含钛载体上的纳米金催化剂在氢气和氧
Au催化剂;
纳米金催化剂;
丙烯环氧化;
过氧化中间体;
环境友好;
8.
甲醇在CuCl(111)表面吸附和解离的密度泛函理论研究
王霞
;
徐香兰
;
孙宝珍
;
陈文凯
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
甲醇直接分解成CO与H2的反应可用于工业废气的回收利用和新型汽车燃料,一直是人们研究的热点,已有的研究报道主要集中在甲醇在过渡金属表面的吸附和解离,具有闪锌矿结构的CuCl具有很大的温度依赖性,较大的抗磁性,较大的电离度和非线性光学等优良特性,在许多有甲醇参与的反应中是一种优良的催化剂,但是对于甲醇在CuCl表面的吸附和解离却未见报道。为进一步了解甲醇和CuCl表面的相互作用的实质,本研究采用理论计算的手段模拟了甲醇在CuCl(111)表面的吸附和解离。
甲醇;
闪锌矿结构;
CuCl催化剂;
表面吸附;
表面解离;
密度泛函理论;
9.
Au/Ti-SBA-15的制备及其在CO催化氧化中的应用研究
屈文
;
苏继新
;
马丽媛
;
殷晶
;
张慎平
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
自从金纳米颗粒被发现存在一定催化活性,人们就未停止对它的研究,金纳米颗粒的大小被认为是影响其活性的最重要原因,SBA-15具有孔径均一的纳米介孔孔道,可作为金颗粒的纳米尺度限制载体,且可防止颗粒的团聚。二氧化硅为载体的纳米金颗粒活性相对较差,而二氧化钛载体活性相对较高,但二氧化钛规则介孔材料的合成一直未有突破,其研究与应用也受到一定限制。本文分别以四氯化钛和硫酸钛为钛源,利用表面修饰法,在SBA-15孔道内部分别制备了TiO2单层/SBA-15和TiO2颗粗SBA-15,并采用沉积沉淀法将金引入到此复合体系中,以CO氧化试验为探针考察了材料的催化性能。
Ti-SBA-15;
纳米金催化剂;
金沉积;
CO催化氧化;
表面修饰法;
二氧化钛载体;
10.
Mg-AI型水滑石焙烧产物对水溶液中Pb2+和Ni2+的吸附
殷晶
;
苏继新
;
屈文
;
马丽媛
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
水体中重金属的危害一直是国际环境学界关注的研究课题。重金属在水中不能被分解,与水中的其他毒素结合生成毒性更大的有机物。近年来,水滑石作为新型的催化剂和吸附剂成为材料学、环境科学的一个研究热点,其巨大的表面积和发达的孔隙结构使之成为优良吸附剂;混合金属氧化物在一定条件下,可以恢复形成层状双金属氢氧化物,伴随这一过程的是大量羟基离子的释放,即所谓记忆功能,此效应及水滑石本身的碱性特征对金属阳离子的沉淀有较大贡献。因此,水滑石类材料应该可以成为良好的重金属吸附剂并可成为一种新型催化剂制备的方法。本文结合实例,就Mg-AI型水滑石焙烧产物对水溶液中Pb2+和Ni2+的吸附性作一分析。
水滑石;
吸附剂;
焙烧产物;
重金属吸附;
水溶液;
11.
乙烷制备乙烯CSTP工艺与NCOD工艺的比较
何琨
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
将油田气、天然气和炼厂气中的乙烷转化为乙烯产品是制备基本有机化工原料的一个重要工艺。常规水蒸汽热裂解CSTP工艺存在反应温度高、产物分布杂、大型裂解炉投资昂贵的不足。O2作为氧化剂新开发的纳米催化氧化脱氢NCOD工艺具有反应温度低、乙烯收率高、反应器投资低廉的优点。由此,NCOD工艺很可能给乙烯行业带来革命性的变革。本文就乙烷制备乙烯CSTP工艺与NCOD工艺的的性能及应用作一比较。
乙烷转化;
乙烯;
CSTP工艺;
水蒸汽热裂解;
纳米催化氧化脱氢;
12.
多相催化流化床反应器的流体力学特性
刘建锟
;
杨涛
;
胡长禄
;
蒋立敬
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
由于多相流化床反应器内部流体力学行为的复杂性,必须在开发反应器前对其进行研究,为反应器的开发设计提供指导。本文考查多相流化床中液固两相的流体力学行为,重点考查了不同操作条件下的膨胀率及液含率的变化;并探索气液固三相的流体力学行为。这些工作为催化反应器的开发设计提供必要的基础,也对进一步研究多相流化床的流体力学特性有重要意义。
多相催化流化床;
催化反应器;
流体力学;
液固两相流;
13.
阳离子交换树脂催化醋酸与异戊烯酯化反应
李琴
;
柳云骐
;
周永敏
;
胡成江
;
于菲菲
;
刘晨光
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
羧酸酯类化合物是一类用途广泛的重要化工产品,可用做溶剂、增塑剂、表面活性剂及聚合物单体等。工业上主要是采用羧酸与醇在硫酸催化下直接酯化合成羧酸酯,存在设备腐蚀、副反应及反应废液难于处理等问题,采用的原料醇类主要来源于烯烃水合法或粮食发酵法。本文采用异戊烯与醋酸在强酸性阳离子交换树脂上直接酯化的方法合成醋酸异戊酯,主要考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料烯/酸比等对反应的影响。
醋酸异戊烯;
酯化反应;
阳离子交换树脂;
醋酸;
催化剂用量;
14.
Cp2TiCl2/Al2O3催化剂上丙烯二聚环化脱氢
赵树峰
;
夏淳
;
殷俊
;
菅盘铭
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
丙烯齐聚物是现代精细化工、医药合成等反应的重要原料.也是获得高碳烯烃进而获取其它高碳精细化学品的一种重要途径,因而丙烯齐聚反应日益受到人们的关注。本课题用浸渍法将Cp2TiCl2负载到Al2O3上,使其固载化,制得催化丙烯齐聚的催化材料。
丙烯二聚;
环化脱氢;
二氯二茂钛;
Cp2TiCl2负载;
Al2O3催化剂;
丙烯齐聚反应;
浸渍法;
15.
对负载型金催化剂上丙烯气相环氧化催化反应的新认识
汤丁亮
;
卢新宁
;
杨宏伟
;
袁友珠
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本研究制备了含钛介孔泡沫材料Ti-MCF为载体的负载型金催化剂Au/Ti-MCF,并首次选择甲烷作为内标物,以内标法计算Au/Ti-MCF催化剂对丙烯环氧化反应的丙烯转化率及PO选择性,得出对载金催化剂上H2-02气氛中丙烯环氧化制PO催化反应的一些新认识。
负载型金催化剂;
丙烯环氧化;
环氧丙烷;
催化活性;
PO选择性;
丙烯转化率;
16.
酸处理丝光沸石上二甲醚羰基化制乙酸甲酯的反应
刘俊龙
;
展恩胜
;
黄秀敏
;
申文杰
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
乙酸甲酯是一种有机原料的中间体,下游产品主要有乙酸、乙酐、丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯和乙酰胺等。目前工业生产主要用甲醇羰化法,该方法用羰基Rh或Ir做催化剂碘化物做助催化剂在气液相200℃,3-4MPa下进行。甲醇羰化法用到稀有的贵金属,碘化物对反应设备较强的腐蚀性。因此开发一种无卤非贵金属的方法一直是受到关注。最近美国伯克利Iglesia小组研究发现丝光沸石对二甲醚羰基化合成乙酸甲酯有较强的催化活性。本文报道不同浓度的硝酸酸处理的丝光沸石对二甲醚羰基化反应的影响。
酸处理;
丝光沸石;
二甲醚;
羰基化合成;
乙酸甲酯;
17.
H-ZSM-5催化乙烯直接制丙烯反应的研究
林宝敏
;
张树利
;
张庆红
;
王野
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本工作针对乙烯直接制丙烯反应,系统地考察了不同结构及酸性的微孔分子筛如HX、HY、Hbeta、H-MCM-22、H-ZSM-5、SAPO-34等的催化性能,发现SAPO-34具有较好的选择性,活性较低,而H-ZSM-5具有较好活性,通过调变反应条件,也可获得42%的丙烯选择性和24.4%的丙烯收率.NH3-TPD表征表明较强的酸性有利于反应的进行。
乙烯;
直接制丙烯;
HoZSM-5;
微孔分子筛;
催化性能;
18.
BiVO4纳米颗粒的合成、表征及光催化性能研究
于建强
;
张妍
;
Akihiko Kudo
;
赵修松
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
单斜白钨矿(monoclinic scheelite)结构的BiVO4是典型的可见光响应的光催化材料,在可见光(≥420 nm)的照射下,BiVO4能以很高的活性从稀AgNO3水溶液中释放出O2。自从其可见光光催化性能被发现以来,BiVO4的研究备受关注。目前,BiVO4纳米线,BiVO4纳米片以及BiVO4薄膜光电极均已成功获得。本文将报道用一种简单的方法来制备BiVO4纳米颗粒,并对其光催化O2生成活性和亚甲基蓝降解活性进行了研究。
BiVO4;
纳米颗粒;
光催化性能;
O2生成;
有机物降解;
亚甲基蓝;
19.
纳米BiO4的制备、表征及其光催化性能的研究
彭天右
;
柯丁宁
;
易华兵
;
戴珂
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
近年来,层状铁性BiVO4作为为数不多可以吸收可见光的光催化剂引起了人们的广泛注意。研究表明,BiVO4不仅能光催化降解有机物,还能在AgNO3溶液中光分解水产O2。本文利用均相共沉淀法合成了BiVO4纳米粉体,研究其在不同牺牲试剂(AgNO3和Fe(NO3)3)中的产氧情况。
纳米BiVO4;
光催化剂;
光催化降解;
光分解水制氧;
均相共沉淀法;
20.
掺杂过渡金属的纳米TiO2光催化剂的结构和性质研究
方钧
;
司德君
;
韦世强
;
黄伟新
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
TiO2是一种具有较高光催化活性的物质。由于其化学惰性,强的氧化能力,低廉的成本以及对环境和人体无毒无害,被广泛的应用于燃料电池,处理空气,水污染等方面,是一种具有广泛应用前景的光催化剂。但活性较高的锐钛矿相TiO2能级间隙为3.2eV,只能对小于400nm的紫外光有响应,而太阳光中只有5%的能量属于此范围。为了使TiO2对于可见光有更高的响应效率,即在可见光下有更高的催化活性,掺杂不同元素降低TiO2能级跃迁阈值成为一种有效的方法。而过渡金属的掺杂对于TiO2的性质变化有明显的作用。本实验中,以钛酸正丁酯作前躯体,以硝酸铈为铈源,用溶胶凝胶法制得了一系列不同含量的掺杂Ce的TiO2的纳米粉体,并对其结构和性质进行了研究。
纳米二氧化钛;
铈掺杂;
光催化剂;
X射线吸收;
精细结构;
光催化活性;
溶胶凝胶法;
21.
轻汽油掺杂C4液化气在纳米ZSM-5上的芳构化反应研究
王金成
;
孙琳
;
郭洪臣
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
目前我国的车用汽油仍以催化裂化(FCC)汽油为主,硫含量和烯烃含量都偏高。催化裂化汽油中的烯烃主要集中在轻馏分中,而硫化物主要集中在重馏分中。随着我国对成品汽油中硫含量要求的日益严格,轻汽油脱硫已成为必然趋势。加氢脱硫是一种十分有用的汽油改质技术,但如果用加氢脱硫方法直接处理轻汽油则由烯烃饱和导致的辛烷值损失矛盾将非常严重。通过芳构化反应预先将轻汽油中的烯烃转化为高辛烷值的芳烃有可能解决上述矛盾,然而已有的研究表明,在芳构化条件下,轻汽油芳构化反应的液收较低。为此,本文开展了轻汽油掺杂碳四液化气的芳构化反应研究。碳四液化气的掺入目的在于用丁烯的芳构化产物提高反应的芳构化率和弥补轻汽油损失。炼油厂的蒸汽裂解装置和各种催化裂化装置副产大量的C4液化石油气(LPG);我国C4LPG副产品大部分用作民用燃料.浪费了宝贵的石油资源。因此,本文的研究工作有可能为汽油改质和液化气资源利用提供新途径。
纳米ZSM-5分子筛;
轻汽油;
烯烃;
芳构化;
催化裂化;
加氢脱硫;
22.
水处理对Hβ催化汽油中噻吩烷基化脱硫的影响
张泽凯
;
刘盛林
;
朱向学
;
王清遐
;
徐龙伢
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
在酸性催化剂的作用下,汽油中的噻吩等含硫化合物可以与烯烃发生烷基化反应,反应后的硫化物的沸点因此而增加超出汽油沸程,由此可以通过蒸馏等分离手段将其从汽油中脱除,这一脱硫工艺被称作汽油噻吩烷基化脱硫技术(Olefin Alkylation Thiophenic Sulfur,oATS)。本文讨论了水处理对Hβ分子筛催化该过程反应性能的影响。
汽油脱硫;
噻吩;
烷基化;
水处理;
酸性催化剂;
Hβ分子筛;
23.
选择性加氢镍催化剂硫中毒再生研究
张燕
;
黄星亮
;
周志远
;
李健
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
二烯烃存在会使汽油安定性显著变差,同时对汽油精制所用催化剂有影响。对二烯进行选择加氢十分必要。但由于二烯选择加氢温度较低,不同种类的硫对催化剂加氢能力的影响规律和机制还有待深入。为此,本文研究了选择加氢镍催化剂在不同种类硫中毒后的反应液再生。试验发现:在本实验的条件下,催化剂上有机硫化物可以采用高温反应液再生,且再生催化剂加氢能力达到未中毒催化剂的加氢能力;但催化剂上的无机硫化物是无法采用反应液再生。
镍催化剂;
选择性加氢;
硫中毒;
反应液再生;
汽油精制;
24.
正庚烷温和条件下的聚合
崔雪
;
王博
;
马红竹
;
李娟
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
锡系超强酸是固体超强酸中具有代表性的一种,已经被证明它在异构化反应中具有很高的活性。本文就是通过利用钴改性锡系超强酸为催化剂,使短链低十六烷值正庚烷在温和条件下聚合,生成相对高十六烷值的长链烷烃。
硫酸酸化氧化锡;
十六烷值;
聚合反应;
锡系超强酸;
催化剂;
异构化反应;
钴改性;
25.
新型气固流化床反应器及在催化过程中的应用
魏飞
;
罗国华
;
王垚
;
骞伟忠
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本文就清华大学绿色反应工程与工艺近年来在石油化工、煤化丁及纳米材料制备领域利用新型流化床反应器所进行了一些研究工作为基础,介绍多层构件湍动流化床、气固并流下行床及纳米聚团床等几个新型的气固流化床反应器在催化过程中的应用。
多相催化;
气固流化床;
反应器;
多层构件湍动;
26.
高性能Ce-Zr-Al复合氧化物材料制备及负载Pd催化剂三效性能的研究
周仁贤
;
杨春清
;
李振国
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本论文针对耐高温高比表面载体材料的制备及负载Pd催化剂在汽车尾气净化反应中的催化作用进行了详细的研究。采用溶胶-凝胶和超临界干燥技术相结合的方法合成了具有耐高温高比表面性能的Ce-Zr复合氧化铝材料,并研究了Ce/Zr摩尔比及其含量、Pd负载量、添加过渡金属等对负载Pd催化剂三效性能的影响,运用多种实验技术对催化剂的物相组成及Redox等性能进行了表征。
溶胶凝胶法;
超临界干燥法;
CexZr1-x-Al复合氧化物;
三效催化剂;
负载Pd催化剂;
尾气净化;
Redox;
27.
新型整体式微纤结构材料技术及其应用
路勇
;
李剑锋
;
姜芳婷
;
王苗苗
;
王红
;
陈丽
;
何鸣元
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本文掌握了一种烧结三维微纤网络结构化微米尺度催化剂的制备技术,即通过烧结2-20mm直径、2-10mm微纤(聚合物,金属或陶瓷)而形成可裁剪的具有大空隙率三维网状结构材料。不同于当前广泛使用的通过烧结/熔融或挤压微球技术制备的大表面积整体结构材料(如蜂窝陶瓷、蜂窝金属等),如图1和图2所示,具有大纵横比的微纤允许我们不受微纤直径影响、独立地创造大空隙率材料并同时裁剪/选择孔径。而对于烧结/熔融微球材料,只能在同定区域内获得分布很窄的空隙率,且空隙率数值强烈地取决于堆积方式。
整体结构材料;
微米催化剂;
制备技术;
氢气;
催化吸附;
燃料电池;
28.
现场制氢和钯膜分离氢新技术
徐恒泳
;
李文钊
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本文研究了天然气制氢和氨分解制氢两条现场制氢技术路线,并且利用高性能复合金属钯膜分离氢气,可以为加氢站和分散电站提供廉价现场制氢新技术。
现场制氢;
催化剂;
钯膜;
氢分离;
氨分解;
天然气制氢;
29.
机动车尾气净化催化剂研究进展
史忠华
;
姚艳玲
;
赵明
;
龚茂初
;
陈启章
;
陈耀强
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
汽车尾气净化催化剂的成本主要取决于催化剂的贵金属用量。利用在稀土储氧材料方面的优势,研制开发了系列低贵金属三效催化剂。
机动车;
汽车尾气净化;
催化剂;
贵金属催化剂;
稀土储氧材料;
三效催化剂;
30.
介孔分子筛SBA-15组装碳化钨催化剂的结构表征
季生福
;
胡林华
;
吴平易
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
将碳化物颗粒组装在介孔分子筛SBA-15孔中,可以制备出碳化物活性组分相互隔离和高度分散的催化剂,这对提高碳化物催化剂的活性和稳定性都是非常有利的,本文采用浸渍法和水热晶化法两种不同的路线制备了SBA-15介孔分子筛孔中组装碳化钨的新型催化剂。
介孔分子筛SBA-15;
碳化钨;
颗粒组装;
催化剂;
结构表征;
浸渍法;
水热晶化法;
31.
宽带隙p区金属氧化物/氢氧化物:一类高效降解苯系污染物的新型光催化剂
李朝晖
;
侯乙东
;
谢志鹏
;
颜廷江
;
王绪绪
;
付贤智
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本实验室成功开发出了p-Ga203, In(OH)3, InOOH, ZnGa204, Zn2GeO4等一系列宽带隙P区金属氧化物和氢氧化物作为降解苯系污染物的光催化剂。
宽带隙;
p区金属氧化物;
氢氧化物;
苯系污染物;
光催化降解;
光催化剂;
32.
不同Si含量SAPO-41的合成及其催化性能的研究
孔文波
;
李代平
;
任行涛
;
陈会慧
;
李牛
;
项寿鹤
;
关乃佳
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
异构化作为提高汽油辛烷值技术得到广泛的重视。(SAPO-n)系列分子筛,因其较弱的酸性,用于烷烃,特别是长链烷烃的异构化反应时,表现出很高的异构化选择性和高的异构体收率。尤其是SAPO-41分子筛,具有一维十元环孔道系统,其孔道结构尺寸与几何构型非常有利于形成单支链烷烃异构体,所以负载着铂钯金属的此类分子筛催化剂在长直链烷烃的异构化反应中显示了优异的催化性。但由于SAPO-4l的纯相难以合成,实际应用受到较大限制。本文采用本实验室的专利方法,以亚磷酸为磷源,同时又加入适量的H2O2,以加快结晶速度,水热法合成了一系列不同硅含量的SAPO-41分子筛,并对合成样品的正癸烷加氢异构化性能进行了初步的研究。
SAPO-41分子筛;
长链烷烃;
亚磷酸;
加氢异构化;
催化性能;
33.
多级孔道的柴油芳烃加氢饱和催化剂载体的研究
张海娟
;
李永丹
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
催化加氢是降低柴油馏分中芳烃含量的有效途径,但由于芳烃中部分较大分子很难扩散进入微孔分子筛孔道,而在孔道内形成的大分子也不能快速逸出,导致副反应发生。本文基于柴油中典型芳烃化合物和含硫化合物的分子尺寸以及择形性和溢流氢效应,在第二段加氢工艺中,设计合成了具有多级孔道结构的Beta/MCM-41复合分子筛,用于柴油芳烃加氢饱和催化剂的载体,考察其芳烃加氢的催化活性和抗硫性,取得了比较好的效果。
多级孔道结构;
复合分子筛;
柴油芳烃加氢;
饱和催化剂载体;
抗硫性;
34.
碲源及V/Nb比对超声-水热合成MoVTe(Nb)Ox催化剂的影响
杨秀娟
;
季伟捷
;
陈懿
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
C1-C4烷烃广泛存在于天然气中。采用廉价的丙烷代替丙烯一步氧化为重要的化学品丙烯酸具有十分重要的意义。由于复合金属氧化物催化剂(MoVTeNbOx)对该目标反应具有较好的催化性能,因此引起了人们的广泛兴趣且已成为低碳烷烃选择氧化的热点课题。本研究着重考察Te源以及V/Nb比对MoVTeNbOx催化剂物性的影响。在催化剂制备上采用超声预处理结合水热合成的新方法。首次发现以二氧化碲为碲源制得的四组份催化剂其性能优于常规以碲酸为碲源制备的催化剂。
丙烷;
丙烯酸;
复合金属氧化物催化剂;
超声预处理;
水热合成;
催化性能;
碲源;
35.
过渡金属磷化物用于肉桂醛选择加氢的研究
王辉
;
舒玉瑛
;
王爱琴
;
王晓东
;
郑明远
;
张涛
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
肉桂醛分子中同时存在C=C、C=O和苯环等不饱和官能团,其中C=C键键能为615kJ/mol,C=O键键能为715 kJ/mol。而高选择性地对C=C键或C=O键进行加氢不仅可以制备有用的精细化学品,而且在选控化学理论方面也具有重要的意义。近年来在加氢脱硫和加氢脱氮反应中表现出很好的加氢活性和抗硫性能。本文首次尝试将过渡金属磷化物用于肉桂醛选择加氢反应,发现磷化镍(Ni2P,Nil2P5)催化剂具有良好的加氢活性和苯丙醛选择性。
过渡金属磷化物;
催化剂;
选择加氢;
肉桂醛;
精细化学品;
加氢脱硫;
36.
由煤矸石制备4A分子筛探索研究
邢波
;
唐超
;
黄彩娟
;
李岱松
;
晁自胜
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
4A分子筛具有良好的吸附和离子交换性能,被广泛应用于石油、化工和环境保护等领域。近年来,将4A分子筛用作洗涤助剂三聚磷酸钠的替代品以减少水质污染,也正在受到广泛重视。然而,目前工业上生产4A分子筛的成本过高直接影响到它的推广使用,因此采用低廉的原材料来生产4A分子筛成为了研究的热点。煤矸石是工业开采煤矿产生的废矿,其主要成分为煤炭、硅以及铝铁等金属元素的氧化物,利用煤矸石合成4A分子筛既能改善环境,变废为宝,又能降低4A分子筛的工业合成成本。目前由煤矸石合成4A分子筛已有文献报道,但其方法只适用于高岭土含量较高的原料,对于高岭土含量低并伴有其它惰性组分如石英的原料则不具有普适性。本研究所采用的方法能够适用于各种类型的煤矸石,尤其是能够活化α-石英充当硅源,充分利用原料制备出了性能优越的4A分子筛。
煤矸石;
4A分子筛;
水热合成;
洗涤助剂;
工业合成成本;
37.
原料气中乙烷浓度对Na2WO4-Mn/SiO2催化剂甲烷氧化偶联制乙烯催化性能的影响
柳海涛
;
杨得信
;
高润雄
;
王仲来
;
王晓来
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
Na2WO4-Mn/SiO2催化剂足1992年报道的高性能甲烷氧化偶联制乙烯催化剂,该催化剂具有高时空产率,高碳二选择性等特点,同时在1000小时的稳定性试验中表现出良好的热稳定性和化学稳定性[2],同时该体系催化剂对乙烷脱氢也具有较好的催化性能[3]。因而被认为是最具应用开发前景的OCM催化剂之一。在实际开采的天然气资源中,除了含有大量甲烷气体外伴随一定量的乙烷气体,有些天然气中的乙烷气体含量甚至超过20%:其次,OCM反应本身也会产生一定量的乙烷气体,在实际的循环反应过程中,乙烷气体含量在也会增加。因而详细考察原料气中乙烷含量对Na2WO4-Mn/SiO2催化剂OCM催化性能的影响就显得十分必要,本文就此进行一些简单的讨论。
Na2WO4-Mn;
SiO2催化剂;
甲烷氧化偶联;
乙烷;
乙烯;
催化性能;
38.
制备方法对Cu/ZrO2催化CO加氢合成低碳醇性能的影响
葛少辉
;
陆君
;
白永格
;
贺德华
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
由合成气(CO+H2)合成低碳混合醇是Cl化学的主要分支之一,低碳混合醇不仅是基本的化工原料,而且可以作为清洁汽油添加剂取代MTBE。开展低碳混合醇的研究对煤炭资源洁净利用具有重要的实际意义。CU/ZrO2催化剂作为合成甲醇反应的催化剂已经开展了广泛的研究,而在用于合成低碳混合醇的研究方面,对于催化剂的制备方法以及催化剂的织构性质对反应的影响等尚未见深入的报导。本文旨在通过采用浸渍还原法,化学还原法和化学镀方法制备的三种Cu/ZrO2催化剂的对比研究,考察催化剂制备方法对合成低碳混合醇性能的影响。
浸渍还原法;
化学还原法;
化学镀;
CO加氢;
低碳醇;
39.
FRIPP渣油加氢处理技术工业应用试验
王志武
;
赵愉生
;
胡长禄
;
王欣
;
安晟
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本研究采用FRIPP开发的重油加氢脱硫工艺技术和配套催化剂,建设重油催化裂化(RFCC)原料预处理装置,加工800万吨/年常减压渣油蒸馏装置(4:1阿曼/文昌混合原油)的常压渣油和减压渣油的混合油。可实现重油的全部轻质化,改善催化汽油、柴油的产品性质。
FRIPP渣油;
催化剂;
重油加氢脱硫;
重油催化裂化;
原料预处理;
40.
HY的引入对Ni(Co)Mo(W)/MCM-41催化剂还原性能和加氢脱硫性能的影响
曹光伟
;
任靖
;
王安杰
;
胡永康
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本实验室前期工作表明,MCM-41是一种较好的深度HDS催化剂载体,还发现将HY引入MCM-41担载的Ni-Mo催化剂表现出较高的HDS活性。本文用TPR研究了MCM-41以及MCM-41与HY的机械混合物担载Ni-Mo、Co-Mo、Ni-W催化剂的还原性能,并以最难脱除的含硫化合物之一的二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,考察了上述催化剂的加氢脱硫(HDS)活性,以期研究HY的引入对催化剂还原性能及加氢脱硫性能的影响。
HY;
MCM-41催化剂;
还原性能;
加氢脱硫;
催化剂载体;
41.
Co(Ⅲ)改性的锆超强酸催化正己烷合成长直链烃
王静静
;
王博
;
马红竹
;
李娟
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本实验中用共沉淀法制备了Co(Ⅲ)改性的锆超强酸,并研究了在室温常压条件下,其对正己烷合成长直链烃的催化活性。结果表明,反应产物中有正二十二烷烃,正二十四烷烃,正二十六烷烃,正二十八烷烃生成,总产率为12.5%。这些直链烃都是石油化工产业中重要的原料,这种合成长直链烃的方法有着很高的应用价值。
CoⅢ改性;
锆超强酸;
正己烷;
催化合成;
直链烃;
共沉淀法;
石油化工;
42.
DNY分子筛的水热稳定性研究
黄志青
;
马跃龙
;
田辉平
;
齐世锋
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
工业NaY分子筛的合成,自1975年南京炼油厂实现了NaY分子筛工业化以来,至今基本上仍然保持该工艺。之后主要的改进是,国内三个裂化催化剂厂分别采用不同投料硅铝比的合成配方和进行了母液回收工艺。本文引入功能梯度化概念,在实验室和齐鲁催化剂厂中试制得一种表面富硅且多维化的NaY分子筛,表现在催化剂稳定性方面有大的改善。
DNY分子筛;
表面富硅;
水热稳定性;
功能梯度化;
降烯烃性能;
母液回收工艺;
43.
低温胺处理对SAPO-34分子筛MTO反应活性的影响
吕宝成
;
于爱敏
;
刘运霞
;
章福祥
;
关乃佳
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
对于甲醇制烯烃(MTO)反应,催化剂酸性的调变至关重要,各种调变方法如引入金属离子,硅烷化睇等已报道很多。本文初步探讨了低温胺处理的方法对SAPO-34分子筛MTO反应活性的影响,同时对比了同样处理条件得到的催化剂在不同进料空速下的反应活性差别,发现低温胺处理的方法可以在一定程度上调变催化剂的酸碱性,改善催化剂的催化性能。
SAPO-34分子筛;
低温胺处理;
MTO反应活性;
甲醇制烯烃;
催化剂;
催化性能;
44.
Fe3+改性的锆超强酸对环己烷催化氧化的研究
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
自1979年M.Hino等人首次合成出SO42-/ZrO2同体超强酸以来,这类固体超强酸特殊的催化活性,已广泛用于有机合成、石油化工等行业。但像SO42-/ZrO2这类单组分固体超强酸催化剂,人们发现主要活性组分SO42-在反应中较易流失,严重影响催化剂的使用寿命。通过改性催化剂的载体使催化剂能提供合适的比表面积、增加酸中心密度,有效地抑制了催化剂的积碳作用,进一步提高其在异构化、酯化、酰基化反应中的催化活性。本实验以Fe3+离子作为改性金属离子制备了SO42-/ZrO2-Fe2O3固体超强酸,并以环己烷为反应物,在有一定流速的空气流的存在下,考察了其催化活性。且用紫外光谱(UV)测试和色质分(GC/MS)方法对产物成分进行了检测。结果表明有一定量酯生成。
Fe3改性;
锆超强酸;
催化剂;
环己烷;
催化氧化;
催化活性;
45.
超声波环境下金属酞菁电化学催化合成甲基苄基醚的研究与应用
陈锋涛
;
马红竹
;
王博
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本文主要考察了铜、铁酞菁在室温常压下电化学催化氧化甲苯和甲醇偶联反应,以及超声波对该反应的影响。该反应采用石墨平板电极在30V的外加电压下对甲苯和甲醇进行电解,定时取样进行UV-Vis图谱跟踪,以观察反应进度。催化剂通过IR进行表征.产物过滤蒸馏做了GC-MS分析。研究发现在超声波环境下和铜酞菁催化下,主产物甲基苄基醚的产率以及选择性比较高。最后,对该产品与MTBE在提高汽油辛烷值方面作了比较。
超声波;
甲基苄基醚;
金属酞菁;
电化学催化合成;
汽油辛烷值;
甲醇偶联反应;
46.
二烯硫醚化酸性催化剂研究
周志远
;
黄星亮
;
张燕
;
李健
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
硫醇不仅具有恶臭,而且会影响油品的安定性;二烯会导致FCC汽油的诱导期变短,使汽油的安定性显著变差。同时油品加工处理中,二烯和硫醇会加剧催化剂失活。以往一些传统工艺技术都是对汽油分别进行脱硫醇或除二烯,这就需要多套设备和装置及较高的投资成本和操作成本。国外开发的二烯硫醚化技术,利用二烯烃与硫醇反应生成高沸点的硫醚,然后通过蒸馏把硫醚重组分从轻汽油中脱除,在不损失辛烷值的前提下达到了同时脱除汽油中硫醇和部分二烯的目的。该技术所需设备简单,操作方便,所需投资较少,具有相当强的吸引力和发展前景。本文对酸性催化剂上二烯硫醚化反应的可行性进行了研究。试验发现:L酸对二烯硫醚化反应具有催化作用,B酸对二烯硫醚化反应催化作用强于L酸。
二烯硫醚化;
酸性催化剂;
B酸;
L酸;
二烯烃;
辛烷值;
47.
金属改性Ti-MWW催化氧化脱除模拟油品中硫化物的研究
司晓娟
;
程时富
;
高国华
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
近年来,新的脱硫方法如吸附脱硫、萃取脱硫、氧化脱硫等非加氢脱硫技术迅速发展起来,其中氧化脱硫技术得到了更多的关注,钛硅分子筛由于其优异的催化氧化性能也在氧化脱硫方面得到广泛的研究,TS-1、Ti-Beta、Ti-MCM-41等钛硅分子筛分别应用于硫醚和噻吩类模型硫化物氧化脱硫的研究中,我们也报道了Ti-MWW催化氧化苯并噻吩(BT)和二苯并噻吩(DBT)的研究工作,发现Ti-MWW对加氢脱硫难以脱除的二苯并噻吩具有较好的氧化脱硫活性。在本文中,我们进一步研究了金属改性的Ti-MWW对噻吩类硫化物的氧化脱硫。
催化氧化脱硫;
改性Ti-MWW;
模型硫化物;
非加氢脱硫;
硫醚;
噻吩类;
48.
钼改性骨架镍抗硫中毒性能的研究
侯洁
;
马永欢
;
李玉涵
;
杜文强
;
郭方
;
王越
;
吕连海
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
氧化安定性是评价润滑油基础油质量的一个重要指标,如何提高润滑油基础油的氧化安定性一直是国内外油品行业普遍关注的热点。与氧化安定性密切相关的是润滑油基础油的化学组成,其中含氮杂环化合物(如吡啶)等严重影响氧化安定性,而少量的含硫化合物则是提高抗氧化能力的有益组分。脱除含氮化合物的方法有多种,其中催化加氢工艺较为普遍.骨架镍是常用的加氢催化剂之一,然而油品中存在的硫会导致骨架镍的中毒,所以开发具有较强抗硫中毒能力的骨架镍加氢催化剂具有重要的意义。本文选用吡啶加氢为模型反应,并且在体系中添加微量模型硫化物噻吩,对比了骨架镍(S-Ni)、钼改性骨架镍(Mo-S-Ni)的活性及抗硫中毒性能,发现Mo-S-Ni具有较强的加氢活性及抗硫中毒能力,表明钼是提高骨架镍加氢催化剂抗硫中毒的有效组分。
骨架镍;
钼改性骨架镍;
加氢催化剂;
吡啶加氢;
抗硫中毒;
催化加氢;
49.
炭纳米管负载Pt催化剂上氯代硝基苯的催化氢化
韩晓祥
;
周仁贤
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
芳胺是极为重要的有机原料,它广泛地应用于染料、医药和农药等的生产。传统的生产方法常造成环境污染,选择性氢化卤代硝基苯成相应的芳胺是环境友好反应,但该过程选择性不高,常伴随着脱卤反应。在众多的均相和多相选择催化反应中,铂族催化剂显示了较快的反应速度和低脱卤率而受到关注。为减少C-Cl键的氢解,通常对铂催化剂进行改性,如通过形成合金、金属与载体问的相互作用以及添加特殊物质(如促进剂和阻聚剂)等方式来提高产物卤代苯胺的选择性。纳米炭管和纳米碳纤维自从发现以来,受到了广泛的重视,作为催化剂的载体有较好的应用前景。它的独特的结构特点,使它有别于一般的碳载体,特别在液相反应中,可以避免扩散的影响,同时也使产物比较容易从载体表面脱附,减少副反应的发生。本文利用浸渍法制备纳米炭管负载铂催化剂,并考察了过渡金属元素改性的纳米炭管负载铂催化剂上氯代硝基苯选择性加氢性能。
对氯硝基苯;
对氯苯胺;
炭纳米管负载;
Pt催化剂;
催化氢化;
选择性加氢;
50.
灵活型加氢裂化催化剂进展及应用
王凤来
;
关明华
;
杜艳泽
;
刘昶
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
根据国内市场需求的变化,本研究先后开发了3824, 3903,3976, FC-12, FC-16和FC-32等灵活型加氢裂化催化剂,并相继在国内多套次大型加氢裂化装置上进行近二十套次的工业应用。这些催化剂开发及应用的成功,不仅较好地满足了我国炼油工业和化工工业发展的需要,产生了较好的经济效益和社会效益,同时也为该类催化剂水平的进一步提高奠定了很好的基础。
加氢裂化催化剂;
灵活型;
加氢裂化;
炼油工业;
经济效益;
51.
Cr/MgAl2O4/Al2O3对CO2氧化乙烷脱氢制乙烯催化性能的研究
张轲
;
高华春
;
周广栋
;
郑欣
;
雷斌
;
程铁欣
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
天然气不仅被用作燃料,而且还作为一种原料。复合氧化物不仅本身具有催化活性,而且被广泛地用作负载型金属催化剂的载体材料。它不仅兼备两种氧化物优点,并具备两种氧化物未具备的新优点,使得复合氧化物的开发成为当今催化领域的一个重要研究方向尖晶石型复合氧化物是重要的催化材料。已发现含Mg的氧化铝基表层尖晶石与负载活性金属具有强载体--金属相互作用,而这可能对本研究的反应有很大的影响。
Cr催化剂;
MgAl2O4;
Al2O3催化剂;
乙烷;
乙烯;
氧化脱氢;
催化活性;
52.
流化床中改性载体负载镍基催化剂上甲烷临氧自热重整研究
高静
;
侯昭胤
;
郭建忠
;
梁丹
;
郑小明
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
随着石油资源的日益枯竭,天然气资源将因其客观的蕴藏量而成为21世纪最有希望的替代能源和化工原料之一。甲烷部分氧化制合成气是目前比较具有应用前景的甲烷利用途径之一,但该反应在催化剂床层中存在热点并且甲烷和氧气的混合物容易爆炸,因此甲烷部分氧化的工业应用仍面临着很多困难。甲烷的二氧化碳重整制合成气近年来引起全世界学术界和产业界的广泛关注,但该反应是强吸热反应,能耗大并且催化剂容易积碳,因此该工艺过程亦难得到工业应用。因此,甲烷部分氧化与甲烷二氧化碳重整耦合反应制合成气因其能量的耦合和H2,C比可调等优势引起了广大研究者的兴趣[1]。但是,在传统的固定床反应器中氧化、重整分步进行,易在床层入口产生热点,并导致催化剂失活[2],而在流化床反应器不仅可以有效促进催化剂与反应原料气的混合、降低反应器中的温度梯度和浓度梯度,而且可以促进催化剂表面的氧化·还原反应循环,从而使反应体系中的甲烷、二氧化碳、氧都能够得到有效的活化和转化[3]。在前面的工作中我们采用不同的络合物前驱体制备了不同粒径的纳米Ni催化剂[4],本文主要考察载体和前驱体酸碱性对催化剂活性的影响。
甲烷;
自热重整;
改性载体;
合成气;
镍催化剂;
流化床;
53.
碳酸盐/La203催化剂上甲烷低温氧化偶联反应的研究
王开
;
季生福
;
孙思
;
丁大为
;
李成岳
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
自从1982年首先报道了甲烷氧化偶联(OCM)制取乙烯和乙烷的研究成苛刻的反应条件对催化剂的热稳定性以及反应器的设计带来很大的挑战。此外,高温条件下C2烃产物容易发生深度氧化生成Cox,因此,为了节约能耗以及提高C2烃的选择性,开展低温或自热甲烷氧化偶联的研究具有重要的实际意义。本文采用混合法制备了含Li、Na、K的碱金属碳酸盐/La2O3催化剂和含Mg、Ca、sr、Ba的碱土金属碳酸盐/La2O3催化剂,其中碳酸盐的质量含量为5%-20%,在常压微型同定床石英反应器中进行了OCM反应性能的考察,并采用XRD对催化剂的结构进行了表征。催化性能评价时催化剂的用量为0.2克,粒径为80-120目。反应前,在炉温600℃时通O2预处理催化剂30min,然后通入CH4/O2=2.0、GHSV=36000ml/g·h的反应气体,并在不断降低炉温的情况下测定产物分布,实验结果表明这些催化剂在炉温很低时也具有较好的甲烷氧化偶联催化反应性能。果以来,人们对这一课题进行了广泛而深入的研究。此反应是强放热的高温反应,这样
碳酸盐;
LaO3催化剂;
甲烷;
氧化偶联反应;
乙烯;
乙烷;
54.
制备方法对TiHMS催化性能的影响
陈形
;
罗淑文
;
王公应
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
碳酸二苯酯(DPC)是一种重要的羰基化中间体,其主要用途是代替光气合成聚碳酸酯(PC),也可用做医药、农药等精细化工中间体,是一种比较理想的环保型化工产品。碳酸二甲酯(DMC)与苯酚酯交换反应被认为是有前景的非光气合成DPC的方法,主要采用有机锡、有机钛为均相催化剂,其活性、选择性都比较高,但存在有毒、难于分离、价格昂贵、回收利用困难等缺点。随着人们对环境和资源的重视,绿色可重复使用的多相催化剂受到越来越多的关注,现有的多相催化剂研究主要集中在金属氧化物等催化剂。分子筛或改性分子筛因其特殊的结构与性能被广泛应用于各个催化领域,张述栋等将Ti-β微孔分子筛用于DMC与苯酚的酯交换反应,但效果不好,苯酚转化率20%,酯交换选择性仅53%,还未见将介孔分子筛用作DMC与苯酚酯交换反应催化剂的报道。本研究在前期对HMS型介孔分子筛对DMC与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯反应活性研究的基础上,进一步研究了嫁接TiHMS介孔分子筛对DMC与苯酚酯交换反应的催化性能,表现出很好的活性和高酯交换选择性;嫁接前,HMS合成过程中模版剂的去除方式影响TiHMS的催化性能。
介孔分子筛;
FiHMS;
碳酸二甲酯;
碳酸二苯酯;
酯交换;
催化性能;
55.
碳载氮化钨催化剂的肼分解性能研究
孙军
;
郑明远
;
王晓东
;
李涛
;
丁李宁
;
张涛
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
液体肼接触到姿态控制发动机中的催化剂后,迅速分解产生大量高温高压气体,高速排出后产生推力。该过程对催化剂载体的机械强度,耐压、导热性能要求很高。一直以来,人们对发动机中催化剂载体的研究报道相对较少,而载体对催化剂的宏观性能和微观性能具有重要的影响。活性炭具有机械强度高,导热性能好,比表面极大,孔道结构丰富等特点,作为催化剂载体被广泛应用到各类液相反应中。本论文首次报道了以活性炭为载体的氮化钨催化剂在肼分解发动机上的研究结果。氮化钨催化剂担载在活性炭载体上显示出了明显好于担载在γ-AL2O3载体上的肼分解活性,载体对催化剂的肼分解性能存在显著的影响。活性炭担载的碳化钨催化剂表现出了与传统Ir/γ-AL2O3催化剂相当的肼分解活性和稳定性,说明W2N/R1催化剂在真实使用条件下的发动机中有很好的应用前景。
碳载氮化钨;
催化剂载体;
活性炭;
肼分解;
发动机;
56.
以水玻璃和硫酸铝为原料合成T沸石的研究
张志国
;
毕然
;
郭洪臣
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
T沸石是菱钾沸石(OFF)和毛沸石(ERI)的共晶,硅铝比为3~4,平均孔径为0.45 nm,属小孔沸石。T沸石作为择形催化剂,在甲醇转化为C2-C5烯烃的反应及择形催化脱腊降凝反应中都表现出很高的活性和选择性。T沸石还具有良好的耐酸性能,可用于酸性气体的选择性吸附分离。以T沸石为晶种制备出的T沸石膜在脱除有机物/水混合物中的水时表现出优异的渗透汽化分离性能。另外,T沸石膜还能够从CP2/CH4以及CO2/N2混合物中高选择性渗透分离出CO2。迄今为止,T沸石的合成研究很少。已有的合成研究主要足以硅溶胶或氧化硅粉末为硅源,偏铝酸钠或氢氧化铝为铝源,涉及到的有机模板剂为。TMAOH。本文首次以廉价的水玻璃和T业硫酸铝为原料对T沸石的水热合成进行了探索研究,系统考察了加入/不加入季胺碱TMAOFH两种情况下T沸石的晶化规律。结果表明:两种体系都可得到结晶度高,晶相纯的T沸石。
T沸石;
水玻璃;
硫酸铝;
TrMAOH;
硅铝比;
水热合成;
57.
均相双手性聚合型催化剂的制备及其催化性能研究
闫鹏
;
景欢旺
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
不对称催化是当今有机合成、药物合成和催化领域的前沿课题。均相手性催化剂的固定化是催化剂制备的研究热点之一。通过将高效的均相手性催化剂接枝到高分子材料、无机同体材料、分子筛等是常用的方法。这一方法可以解决均相催化剂的回收利用问题,但通常却使得催化剂的性能下降。所以,设计合成均相可回收手性聚合型催化剂是催化工作者的愿望。这样,即解决了催化剂的回收利用,又拥有均相催化剂的优点。本文设计、合成了几个全新的均相可回收双手性聚合型催化剂。
双手性催化剂;
均相催化剂;
回收利用;
手性环碳酸酯;
催化性能;
58.
溶剂挥发辅助化学还原法制备介孔Co-B非晶态催化剂及其催化性能的研究
刘俊
;
李辉
;
林宏
;
李和兴
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
自从Bfinker与Stucky开创并发展起来的一种利用溶剂挥发诱导自组装法合成具有介孔结构的材料以来,该方法逐渐被人们采纳,制各出多种介孔材料。介孔非晶态合金由于其独特的结构,表现出极好的催化性能。本课题组首次利用表面活性剂模板法制备出介孔Ni-B非晶态合金,催化活性测试结果证实该样品比普通无孔非晶态合金具有更优越的催化性能。但目前还没有报道利用溶剂挥发诱导自组装法制备介孔非晶态合金。本文首次利用溶剂挥发辅助化学还原法制备出具有介孔结构的Co-B非晶态合金,并考察了其在肉桂醛(CMA)加氢制肉桂醇(CMO)的催化性能。
介孔CoB;
非晶态合金催化剂;
溶剂挥发;
辅助化学还原法;
肉桂醛;
肉桂醇;
催化性能;
59.
晶化方式对双硅源制备小晶粒TS-1的影响
李道权
;
李平
;
赵茜
;
周兴贵
;
潘伟源
;
胡喜军
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
目前,用于合成钛硅分子筛FS-1的硅源主要有正硅酸乙酯(TEOS)、硅胶和硅溶胶等, 一般认为由TFEOS合成的TS-1为球形小晶粒,晶粒尺寸为200-300nm,而硅胶和硅溶胶为硅源合成的则是微米级大晶粒TS-1。在催化环己酮氨氧化反应时,活性也低于前者。但以廉价的无机SiO2替代TEOS作硅源,可以降低TS-1的合成成本。本文以TEOS和硅胶同时作为硅源合成TS-1,考察了晶化方式对TS-1晶粒大小的影响,利用SEM、XRD、FT-IR对合成的TS-1进行了表征,并以环己酮氨氧化反应为探针反应,进行了TS-1催化活性评价。
TS-1;
钛硅分子筛;
正硅酸乙酯;
硅胶;
催化性能;
晶化方式;
环己酮氨;
氧化反应;
60.
小晶粒ZSM-5沸石分子筛的合成条件探索
张艳侠
;
郭洪臣
;
袁胜华
;
邹龙江
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本文考察了搅拌速率、晶种粒度和加料顺序对合成小晶粒ZSM.5沸石分子筛的影响,结果表明:搅拌速率越大、晶种的粒度越小,合成的沸石分子筛的粒度就越小。同时,在酸性介质下成胶更有利于小晶粒ZSM-5分子筛的形成。小晶粒ZSM-5分子筛在大多数催化反应中都显示出比大晶粒ZSM-5分子筛具有更好的催化性能。但是小晶粒ZSM-5分子筛比大晶粒ZSM-5分子筛较难合成。
小晶粒ZSM-5;
沸石分子筛;
合成条件;
催化性能;
61.
Pd/Y2O3整体式催化剂的制备及甲苯氧化性能研究
金凌云
;
苏孝文
;
鲁继青
;
罗孟飞
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
在VOCs净化处理方法中,催化燃烧法是消除VOCs污染最有效的方法之一,且具有设备简单,能耗低,去除率高,不易形成Nox第二次污染等优点,特别适合于有机成分较复杂、浓度适中的有机废气处理。对于催化燃烧技术,催化剂是核心部分。催化剂大多采用具有蜂窝结构的整体式催化剂,即以堇青石蜂窝陶瓷作为基体,在其表面上涂覆涂层作为第二载体,然后再负载活性组分(Pt、Pd、Ru等)。其中涂层是催化剂的关键组成,对催化剂的性能有直接的决定作用。目前VOCs净化催化剂普遍采用Al2O3涂层,再将活性组份(Pt、Pd、Ru等)负载在Al2O3上。但由于Al2O3热稳定性差,常需添加其他助剂来提高其稳定性。本文介绍Pd/Y203催化剂的制备工艺及甲苯氧化性能。
Y2O3;
整体式催化剂;
Pd/Y2O3催化剂;
甲苯;
氧化性能;
VOCs净化处理;
催化燃烧;
62.
表面活性剂体系T-MWW分子筛的合成
谢伟
;
姚明恺
;
刘月明
;
汪玲玲
;
吴鹏
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
研究表明,与传统的钛硅分子筛如TS-1和Ti-Beta相比,新一代钛硅分子筛Ti-MWW在烯烃(如正己烯等)的液相环氧化反应中体现出优异的催化性能。其根源可能来源于Ti-MWW分子筛具有的两套独立的彼此不相通的10元氧环孔道体系和晶体表面存在12元氧环的空穴的特殊结构。本研究小组先后报道了水热合成法、后合成法、层剥离法、千胶合成等方法,得到了晶化完好的Ti-MWW分子筛,但其催化活性存在较大的差别。水热合成法,由于易于操作、重复性好等特点,成为了目前工业化应用分子筛材料制备的常用方法。本文即以Ti-MWW分子筛的水热合成法为基础,期望通过合成体系的改进来提高合成的Ti-MWW分子筛的催化性能。
Ti-MWW分子筛;
表面活性剂;
催化性能;
水热合成法;
63.
氮化改性的AlPO4-5催化甲苯甲醇侧链烷基化反应
于爱敏
;
吕宝成
;
章福祥
;
关乃佳
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
二十世纪九十年代初期,研究者通过高温氮化使氮原子取代分子筛中的氧原子,增强骨架的碱性。分子筛因其具有高比表面和优良的择形性也被人们作为氮化研究的对象,并期望能够得到具有较强碱性的分子筛,为分子筛催化剂的应用开辟了更为广阔的前景,引起了人们的极大兴趣。本文旨在考察氮物种的引入对AlPO4-5分子筛的酸碱性影响以及对甲苯甲醇侧链烷基化反应的影响。由于氮化时间的长短是影响分子筛含氮量,进而影响分子筛酸碱性的一个重要因素,所以本文主要根据不同氮化时间来调控分子筛中的氮含量,考察含氮分子筛氮含量对反应活性和产物选择性的影响。通过吡啶吸附和C02吸附探讨了氮化后催化剂的表面酸碱性变化并将酸碱协调作用与反应性能进行关联。
氮化改性;
AlPO4-5分子筛;
催化剂;
甲苯甲醇;
侧链烷基化;
碱催化;
64.
超临界干燥对La0.8Sr0.2FeMn1.5A19.5O19-δ六铝酸盐性能的影响
张涯远
;
蒋政
;
张世超
;
朱庆山
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
甲烷催化燃烧具有高效、清洁的优点,可以实现Nox、CO和UHCs(未燃烃类化合物)等的超低排放。六铝酸盐类催化剂具有特殊的层状结构,表现出良好的高温稳定性,被认为是最有应用前景的高温燃烧催化剂。采用共沉淀法-超临界干燥制备La0.8SrFeMn1.5O19.8燃烧催化剂,经1200℃/12h焙烧形成六铝酸盐相,进一步高温老化导致其晶粒烧结长大,比表面积下降,氧化能力和甲烷催化燃烧活性降低。本研究揭示,超临界干燥法难以有效抑制本六铝酸盐体系的高温烧结,不能有效改善其高温稳定性。
甲烷;
催化燃烧;
六铝酸盐催化剂;
超临界干燥;
催化活性;
高温稳定性;
65.
负载型纳米Pd液相催化加氢氯代硝基苯制备氯代苯胺
辛俊娜
;
李玉涵
;
王晓会
;
郭方
;
杜文强
;
王越
;
吕连海
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
卤代芳胺是一类重要的有机中间体,大部分卤代芳胺都是由卤代芳香硝基化合物还原制得,催化还原法因环境友好而日益受到重视,但主要的困难是如何抑制脱卤反应的发生。研究较多的催化剂是雷尼镍和贵金属中的Pt、Ru、Pd催化剂。Pd对N=O的加氢有很高活性的,因对C-CI键产生严重氢解致使生成氯代苯胺的选择性很低。如何抑制Pd的氢解脱氯提高氯代苯胺的选择性近年来已见文献报道。用水溶性的PdCl2(TPPTS)2-H2-PtCl6和高分子稳定的PVP-PdCl2-RuCl3双金属催化剂催化对氯硝基苯选择性加氢,氯代苯胺的选择性可达91-95%:用有机聚合物载体制备的Pd/D(苯乙烯-二乙烯基苯共聚)催化剂,在较温和的条件下只能把氯代苯胺的选择性提高到90%:添加某些金属离子对Pd基催化剂进行修饰,对提高催化剂活性和抑制脱氯反应有一定的效果,但仍有2%的脱氯副产物[5]。本文研究了从双非离子表面活性剂Tween-20和Brij-35稳定的Pd胶体溶液中获得的负载型高分散纳米Pd催化剂,用于邻、间、对氯代硝基苯(o-CNB,m-CNB,p-CNB)选择性加氢反应,不添加任何金属离子对其进行修饰,呈现出高的催化活性和较长的使用寿命,生成氯代芳胺的选择性在催化剂活性的稳定期均保持在100%。
氯代苯胺;
催化加氢;
纳米Pd催化剂;
选择性加氢;
氯代硝基苯;
催化活性;
66.
磺酸功能化的有机-无机杂化介孔材料的合成及其应用
李聪明
;
杨杰
;
刘健
;
张磊
;
辛洪川
;
杨启华
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
1999年,一类新型有机-无机杂化介孔材料(PMOs)的出现引起人们广泛的关注。这类材料与纯氧化硅介孔材料不同.有机基团镶嵌到材料的骨架中,这在一定程度上改变了材料的机械强度以及表面的亲水性,疏水性。最近有文献报道,通过在PMOs的骨架中引入有机基团,进一步改性,衍生出具有酸活性中心的官能团,在酸催化反应中表现出优良的性能。本文分析了磺酸功能化的有机-无机杂化介孔材料的合成,并就其应用进行浅谈。
有机无机杂化;
介孔材料;
磺酸功能化;
酸催化反应;
酯化反应;
67.
模板法制备三维有序大孔炭材料
李石
;
郑经堂
;
赵玉翠
;
刘颖
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
多孔炭材料具有良好的物理与化学稳定性,已经普遍应用于吸附分离、电极材料和催化剂载体等领域。但目前所使用的活性炭、活性炭纤维等炭材料的孔结构主要为微孔和中孔,不利于大分子反应物的传质。本文以单分散SiO2胶晶微球组装成的有序阵列为模板,以廉价易得的蔗糖为炭源,制得了三维有序大孔(3DOM)炭材料,这种特殊结构的大孔炭材料具有较大的孔道和较高的孔体积,在大分子催化及强酸强碱环境下的应用可能具有独特的优势。
SiO2;
模板法;
三维有序;
大孔炭材料;
催化剂载体;
68.
邻硝基氯苯在Ni/CNFs催化剂上的选择加氢:Ni负载量的影响
王闯
;
邱介山
;
梁长海
;
王秀娜
;
邢丽
;
杨晓敏
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
邻硝基氯苯液相催化加氢合成邻氯苯胺是一种重要的有机合成反应,所采用的催化剂通常为活性炭、金属氧化物以及高聚物载体负载的贵金属(如Pt,Ru等)催化剂,骨架镍以及非晶态合金催化剂。贵金属和骨架镍催化剂催化活性高,反应条件相对温和,但是产物的选择性有待提高,对于骨架镍催化剂通常需要添加有毒的助催化剂来抑制脱氯副反应的发生,从而提高选择性。非晶态合金催化剂是一种新型催化材料,具有优异的催化性能,但不宜存储,且热稳定性差。负载型金属镍催化剂具有活性高、价格低廉的优点,在水蒸气重整、加氢以及脱氢反应中都表现出优异的催化性能。但用于邻硝基氯苯选择加氢反应研究较少。碳纳米纤维作为一种新型炭载体具有高的机械强度和硬度,耐热耐酸碱,是理想的纳米加氢催化剂载体。因此,本文研究了碳纳米纤维负载金属镍催化剂的制备及其在邻硝基氯苯加氢反应中的催化性能。
邻硝基氯苯;
选择加氢;
镍负载量;
碳纳米纤维;
CNFs催化剂;
邻氯苯胺;
催化性能;
69.
Bi2O3催化分解苯氨基甲酸甲酯的研究
戴云生
;
王越
;
姚洁
;
王公应
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
苯基异氰酸酯(PI)是具有代表性的单异氰酸酯品种,广泛应用于医药、农药等领域。PI传统上采用苯胺和光气合成,因使用光气所带来的安全及污染等问题使该方法面临巨大压力。非光气路线生产异氰酸酯已成为国内外研究的热点,其中碳酸酯法最具产业化前景。作为碳酸酯法生产PI的关键步骤,苯氨基甲酸甲酯(MPC)热分解反应的技术难度较高,研发高性能热分解催化剂是过程实现的关键之一。Zn和Zn的氧化物是目前较好的品种,研究发现Bi2O3也具有较佳的催化性能。本文以Hi(N03)3}SHz0为铋源,考察各种方法制备的Bi203对MPC热分解反应的催化活性,并与市售的Bi203进行了比较。
苯氨基甲酸甲酯;
苯基异氰酸酯;
碳酸二甲酯;
三氧化二铋催化剂;
热分解反应;
催化活性;
70.
Mo-Cu复合氧化物催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应的研究
童东绅
;
陈彤
;
雷永诚
;
王越
;
王公应
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
碳酸二苯酯(Diphenyl Carbonate,简称DPC)是一种重要的T程塑料中间体,主要用途是替代剧毒性物质光气生产性能优良的聚碳酸酯。传统的DPC制备是以光气为原料,由于光气存在着剧毒、腐蚀性强等缺点,该法已逐渐在现代生产中被淘汰。以无毒、无污染的碳酸二甲酯(Dimethyl Carbonate,简称DMC)替代光气和苯酚酯交换合成DPC,属于清洁生产工艺,已成为国内外研究的热点。目前,国内外对DMC和苯酚酯交换反应催化剂的研究主要集中在均相体系上。均相催化剂虽然有较高的DPC产率,但在工业生产中存在催化剂回收困难及价格昂贵等问题。因此,近年来对多相催化剂的开发已成为酯交换反应研究的重点之一。但已有的报道表明,所研究的催化剂体系或者活性不高或者MPC及DPC的选择性较低。研究表明,MoO3对DMC和苯酚酯交换反应有活性。在此基础上,本文制备了钼基双金属氧化物催化剂用于苯酚和DMC的酯交换反应,得到了良好的酯交换反应结果。其中,Mo-Cu双金属复合氧化物对DMC和苯酚的酯交换活性最高。
碳酸二甲酯;
苯酚;
酯交换反应;
钼铜催化剂;
复合氧化物催化剂;
71.
Pt/MWNTs催化肉桂醛选择性加氢的研究
王春霞
;
李鑫
;
刘忠文
;
刘昭铁
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
作为含有C=O和C=C双键的典型α,β-不饱和醛,肉桂醛选择性加氢反应的研究,不仅具有重要的理论意义,而且具有广泛的实用价值。鉴于碳纳米管的特殊物理和化学性质,以碳纳米管作为载体或助剂的催化剂体系在许多反应中表现出独特的活性及选择性。为此,本研究选择了四种孔径不同的碳纳米管,采用液相还原法制备了Pt/MWNTs催化剂。肉桂醛选择性加氢反应结果表明,C=C和C=O加氢选择性与碳纳米管的内径密切相关。
Pt/MWNTs催化剂;
液相还原法;
肉桂醛;
催化加氢;
碳纳米管;
72.
钙钛矿复合氧化物锰酸盐的水热合成
王晓杰
;
宋宇
;
于春玲
;
李煌
;
王永为
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
钙钛矿型的复合氧化物(ABO3)具有丰富的磁学和电学性质,其中A位经常被稀土元素所占据,B位为过渡金属元素。掺杂的复合氧化物,例如碱土金属掺杂的LaMnO3,由于其显著的庞电阻性质,几十年来受到了长盛不衰的关注。钙钛矿型的复合氧化物同时也是优良的催化剂,能够在水体系中光催化降解有机污染物,因此在环境保护日益受到关注的今天,其研究已经成为热门课题之一。传统的光催化剂材料一般是TiO2、ZnO等半导体氧化物I引,复合氧化物的研究相对较少,合成方式大多为高温同相合成法或者溶胶凝胶反应。水热反应是指温度为100~1000℃、压力为1MPa-1GPa条件下,利用水溶液中物质化学反应所进行的合成。在亚临界和超临界水热条件下,由于反应处于分子水平,反应性提高,因而可以替代某些高温同相反应,创造出其他方法无法或者难以得到的化合物,甚至是新的化合物,新材料。本文通过简单的水热合成反应,制备出两种钙钛矿复合氧化物锰酸盐YMnO3和HoMnO3,并讨论了合成方法对于化合物结构的影响。
水热合成;
钙钛矿;
复合氧化物;
锰酸盐催化剂;
亚稳结构;
73.
金刚烷的新合成方法
武丽美
;
崔捷
;
纪敏
;
贺民
;
田福平
;
安永林
;
蔡天锡
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
金刚烷(Adamantane,简称ADH)是一种高度对称的笼状烃,其基本骨架类似于金刚石的一个晶格结构。金刚烷具有高度对称的结构,并具有良好的热稳定性、润滑性和亲油性,在医药、高分子材料、润滑油、照相感光材料等领域有着广泛的用途。工业上金刚烷的合成主要是以桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)为原料催化异构化制得。金刚烷的原料endo-TCD来源丰富,可由裂解石油制乙烯的副产物C5-。中的环戊二烯经过Diels-Alder反应和加氢反应制得。传统工艺中通常采用AlCl3催化体系,近年来稀土改性的沸石分子筛也被广泛应用于金刚烷的合成。本文首次采用固载化AlCl3催化体系用于金刚烷合成反应的研究,考察了反应温度、溶剂用量等对endo-TCD的转化率及对金刚烷选择性的影响,为金刚烷的合成开辟了一个新途径。
金刚烷;
固载化AlCi3;
合成反应;
稀土改性;
沸石分子筛;
74.
金属氧化物催化尿素和1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯研究
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
碳酸丙烯酯(PC)是一种性能优良的有机溶剂和重要的有机化工产品,广泛应用于有机合成、纺织、化妆品、气体分离等领域;使用碳酸丙烯酯作手机等锂电池的电解液可以承受较恶劣条件下的光、热及化学变化,近年来,酯交换法合成碳酸二甲酯(DMC)为碳酸内烯酯拓展了新的应用领域。本课题尿素醇解合成的碳酸丙烯酯主要用于酯交换合成碳酸二甲酯,且联产的1,2-丙二醇(PG)循环利用。目前,PC主要采用环氧丙烷和CO2加成法合成,该方法反应条件苛刻,环氧丙烷爆炸的危险性大,同时受石油行业的影响和限制,本文制备氧化镁催化剂并研究了尿素与1,2-丙二醇常压条件下合成PC的催化活性。
尿素醇解;
1;
2-丙二醇;
碳酸丙烯酯;
金属氧化物催化剂;
氧化镁催化剂;
酯交换法;
75.
具有CDO结构钛硅分子筛的合成
吴蕾蕾
;
刘月明
;
吴鹏
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
最近,Ikeda等人合成了一种具有八元环孔道结构的新型分子筛CDS-1,它是由层状前驱体PLS-1在高温下焙烧得到,具有较好的热稳定性。虽然其最大孔径为4.8 A,但根据层状分子筛的结构可塑性强的优点可以使之转化为适合处理大分子反应物的催化剂。迄今为止,只有全硅CDS-1合成的报道,这限制了该分子筛的催化应用的研究。本文通过水热合成法直接合成了CDO晶体结构的含钛分子筛,Ti-CDS-1。并用粉末X.射线衍射、电子扫描、紫外可见漫反射光谱,傅立叶变换红外光谱等手段对所合成样品进行了表征。
Ti-CDS-1;
层状分子筛;
水热合成;
钛硅分子筛;
热稳定性;
红外光谱表征;
76.
纳米碳纤维催化材料成型体的耐磨性能研究
何昌春
;
李平
;
周静红
;
隋志军
;
袁翰林
;
周兴贵
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
纳米碳纤维(CNFs)作为一种新兴的催化材料,因其独特的结构和性能,引起了研究者的广泛关注。要将CNFs应用于工业催化反应装置,必须使之成型。本文采用酚醛树脂(PR)和聚芳基乙炔(PAA)复合粘结剂,考察了粘结剂配比和涂层处理对成型体的耐磨性能及织构的影响。
纳米碳纤维;
成型体;
催化材料;
耐磨强度;
酚醛树脂;
聚芳基乙炔;
粘结剂配比;
77.
新型碳材料制备中碳化温度的影响
王羽
;
林莉
;
朱月香
;
谢有畅
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
中孔碳材料具有比表面积高、孔径分布适宜、化学惰性和机械稳定性良好等诸多特点,近年来在新能源的开发利用中发挥了重要作用。在已报道的制备方法中,以中孔氧化硅(如SBA-15等)为模板可制备出孔径规则的中孔碳材料,受到许多研究者的关注。但该方法中作为模板的中孔氧化硅的制备并不便利,影响了该方法的经济性。在本组近期的工作中,以常见的多孔氧化铝为模板。制备出单层或双层碳均匀覆盖存氧化铝表面的碳/氧化铝复合物。进而得到了中孔率极高且形貌可调节的中孔碳材料。
中孔碳材料;
可控制备;
碳化温度;
中孔氧化硅;
多孔氧化铝复合物;
模板法;
78.
ZSM-5沸石分子筛水热处理特性研究
李永泰
;
田阳
;
孟祥兰
;
高鹏
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
本文考察了处理温度和处理时间对ZSM-5沸石分子筛晶相及酸性质的影响,结果表明:在本研究的条件范围内,处理温度和处理时间对ZSM-5沸石分子筛晶相的影响较小,处理后ZSM-5沸石分子筛的骨架仍然保持良好:处理条件的变化对ZSM-5沸石分子筛酸度的影响较大,根据不同的条件可以得到不同酸性质的ZSM-5沸石分子筛。
ZSM-5;
沸石分子筛;
水热处理;
晶相;
酸性质;
79.
CeO2(111)表面氧空缺的扩散机理的密度泛函研究
李会英
;
郭杨龙
;
龚学庆
;
王海丰
;
郭耘
;
卢冠忠
;
P.Hu
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
CeO2材料具有独特的储放氧性能,在工业催化中有着广泛应用。在实际反应中,活性位附近的氧被消耗掉后形成氧空缺,通过氧空缺的扩散,远处和体相的氧可以迁移补充到活性位附近。近年来,理论计算研究了CeO2体相空缺的迁移机理然而,对于氧缺陷在表面的扩散机理,目前仍然不是很明确。因此,本文中我们有采用密度泛函理论计算研究了CeO2(111)表面氧空缺的扩散,并进一步探讨CEO24f道特性与空缺扩散之间的联系,以及CeO2具有储放氧性能的本质原因。
CeO2材料;
表面氧空缺;
空缺扩散;
密度泛函理论;
工业催化;
储放氧性能;
80.
铂钴双金属催化剂的制备及其苯加氢性能研究
鲁树亮
;
王松蕊
;
朱月香
;
谢有畅
;
陈经广
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
环己烷是工业生产尼龙的重要初始原料,也是树脂、油脂、橡胶和增塑剂等的优良溶剂。苯加氢是制备环己烷的主要方法。工业苯加氢主要是Ni系催化剂,液相加氢工艺。本课题组在置换法制备单层分散型双金属催化剂的研究过程中发现,置换法制备的PffCo催化剂在苯低温气相加氢反应中表现出良好的活性。进一步用置换法和浸渍法制备了A12O3担载的PtCo双金属催化剂,发现Co与载体有很强的作用,使得表面分散的Co金属难以还原。置换法由于其本身制备过程的限制,少量Pt的加入只是分散在催化剂的最表层,不冉对Co金属的还原起到促进作用;而浸渍法尤其足共浸渍法少量的Pt可以和Co充分接触,H2-TPR实验证明Pt明显促进了金属的Co的还原。另外,Pt的加入改变了催化剂表面的电子性质,铂钴的协同作用使得催化剂表面活性位点增加,表现出更好的催化性能。
铂钴双金属催化剂;
苯加氢性能;
环己烷;
液相加氢工艺;
置换法;
催化性能;
81.
Au/CeO2/Al2O3催化剂上丙烯选择性催化还原NO的研究
王新葵
;
王爱琴
;
王晓东
;
杨学锋
;
张涛
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
优良的低温催化活性是纳米金催化剂的一个重要特点,这可能与金对大部分反应分子的弱吸附密切相关。相对于广泛研究的CO的低温氧化来讲,纳米金应用于烃类选择性催化还原Nox报道的比较少。而这个反应是具有发展前景的消除汽车尾气Nox的方法之一。在本研究中发现沉积沉淀法制备的Au/CeO2/Al2O3催化剂,在内烯选择性催化还原NO反应中表现出良好的低温催化活性和N2选择性,更有趣的是,水蒸气和SO2的同时存在提高了Au/CeO2/Al2O3的NO的转化率并拓宽了反应温度区间。
纳米金催化剂;
选择催化还原Nox;
丙烯;
低温催化活性;
沉淀法;
82.
V2O5上NH3选择催化还原NO(SCR)的机理研究
袁汝明
;
傅钢
;
徐昕
;
万惠霖
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
NOx是大气中的主要污染物之一,其不仅会导致酸雨和酸雾的形成,还会危害人体的健康。目前,国内外普遍采用V205基催化剂(V-W-Ti或V-Mo-Ti),以NH3或尿素为还原剂,选择性将NO还原为无害的N2,这就是所谓的SCR过程,主要用于消除固定污染源中产生的NOx在典型的SCR反应条件下.
SCR;
DeNOxV2O5;
密度泛函;
选择催化还原NOx;
V2O5基催化剂;
83.
不同硅铝比MCM-41对富氧条件下H2-SCR消除NOx的影响
刘运霞
;
武鹏
;
吕宝成
;
章福祥
;
关乃佳
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
NOx是一种主要的大气污染物,主要是指NO、N2O和NO2,氮氧化物的消除对环境保护具有十分重要的意义。目前,富氧条件下选择催化还原氮氧化物(SCR)是目前研究较多、最具前途的一种消除氮氧化物的方法。有许多气体如H2、CO、CH4、NH3等可将Nox还原成N2,其中由于H2做还原剂具有反应温度低,清洁无污染等优点近年来倍受国外研究者的关注,但在国内尚未见报道。本文采用水热合成法合成了不同Al含量的MCM-41,首次考察了不同硅铝比例对H2-SCR的催化性能的影响。研究发现在Si/Al在10-80的范嗣内,随Si/AI比的降低,富氧条件下H2-SCR消除Nox的活性提高。
硅铝比;
A1-MCM-41;
H2-SCR;
消除NOx;
氮氧化物;
水热合成法;
催化性能;
84.
锐钛矿和金红石表面CO吸附的红外光谱研究
苏伟光
;
张静
;
应品良
;
冯兆池
;
李灿
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
氧化钛作为一种催化材料在许多催化反应中得到了应用,其中包括Co加氢和氧化,烃类的选择氧化等等。另外氧化钛作为一种半导体材料,由于其具有较高的光化学稳定性以及无毒,来源丰富等优点,被认为是最有应有前景的光催化剂之一。锐钛矿和金红石是两种最常用的氧化钛晶相结构,其中锐钛矿是一种亚稳相,在一定的温度下会转变成金红石。本研究表明,氧化钛的性质在很大程度上受其晶相结构的影响。
锐钛矿;
金红石;
表面CO吸附;
氧化钛催化剂;
晶相结构;
红外光谱;
85.
添加CuO(或NiO)对负载MoO3的催化剂表面酸性的影响
朱捷
;
刘斌
;
董丽辉
;
董林
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
负载多组分金属氧化物催化剂由于重要的工业应用背景受到广泛的研究重视,例如Mo-Ni-Al2O3催化剂在加氢脱硫工艺中的应用等等。研究表明,对于含有MoO3的催化剂而言,其催化性质在很大程度上受到催化剂表面Mo物种酸性的影响。对于不同的催化反应,起催化作用的酸位点也不相同,如B酸有利于加氢反应,而L酸有利于氢解反应。本文通过改变MoO3的载量以及用不同的金属氧化物改性的方法制备了B酸和L酸相对含量不同的CuO(NiO)/MoO3/CeO2催化剂,用NH3吸附原位红外对其表面酸性进行了表征,并结合LRS手段讨论了催化剂表面酸性与结构的关系。
MoO3催化剂;
表面酸性;
NH3吸附;
in situ FTIR;
加氢脱硫工艺;
催化性质;
86.
V2O5的引入对CO在CuO/Ti0.5Sn0.5O2催化剂表面的吸附及氧化反应性质的影响
董丽辉
;
万海勤
;
朱捷
;
刘斌
;
董林
;
陈懿
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
CuO因在催化氧化中具有较好的活性,而受到较多的关注。在负载CuO催化剂中,研究分散态铜物种与载体之间相互作用,对于设计和制备高性能催化剂以及阐明其催化机理均有重要意义。本文通过Ti0.5Sn0.5O2钛锡固溶体的表面负载不同含量的V2O5,并以此为载体负载氧化铜,通过CO-in situ FTIR和CO+O2反应考察V2O5的引入对CuON2Os/Ti0.5Sn0.5O2吸附和催化氧化CO的性质的影响。
钛锡固溶体;
V2O5;
CuO催化剂;
CO表面吸附;
催化氧化CO;
原位红外;
87.
联合表面生成焓和UBI-QEP方法对Fischer-Tropsch反应机理的研究
李宏平
;
傅钢
;
徐昕
;
万惠霖
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
费托(Fischer-Tropsch)合成已有80多年的历史。尽管人们作了大量的研究,但对其反应的微观机理,特别是C-C键增长机理仍未完全达成共识。目前碳链增长机理主要有碳化物机理、CO插入机理和烯醇机理等。每种机理都能解释某些的实验现象,但又不能完全阐明整个反应过程。本文尝试将UBI-QEP方法和表面生成焓概念相结合,以Fe(110)表面上费托反应机理为例,比较和分析了不同反应路径的可能性。
表面生成焓;
UBI-QEP方法;
Fischer-Tropsch合成;
反应机理;
费托合成;
碳链增长;
88.
含Ce的CuMn复合氧化物催化剂及其甲苯催化燃烧性能
张广宏
;
季生福
;
万会军
;
赵福真
;
李振峰
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
有机废气是造成大气污染的重要原因之一。催化燃烧法处理有机废气效率高、操作简单,是一种安全有效的方法。该类催化剂价格低,但其活性亦低,需加以改进以提高活性。目前提高此类催化剂活性和稳定性的方法主要是通过添加助剂或改变载体与活性组分之间的相互作用。SBA-15是近年来发现的一种结构高度有序、热稳定性较好的介孔分子筛,如果将活性组分负载在SBA-15介孔分子筛中,其较厚的孔壁,较大的孔径有可能阻止活性组分之间的团聚,从而提高其催化活性。本文介绍了含Ce的CuMn复合氧化物催化剂,并就其甲苯催化燃烧性能作一分析。
CuMn复合氧化物;
催化剂;
甲苯;
催化燃烧法;
SBA-15介孔分子筛;
催化活性;
89.
纳米非晶态合金催化氯苯加氢脱氯
吴志杰
;
张明慧
;
李伟
;
陶克毅
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
目前,含卤有机化合物对人类及环境的危害已经被社会广泛关注,世界各国的研究人员都在努力探索含卤有机污染物的高效脱卤方法。其中,催化剂加氢脱卤是最为有效的方法。本文以氯苯加氢脱氯为探针反应,研究了过渡金属非晶态合金催化剂的催化加氢脱氯性能。
非晶态合金催化剂;
氯苯;
催化加氢脱氯;
NiB;
催化性能;
90.
O2在CuCr2O4(1OO)表面吸附和解离的理论研究
徐香兰
;
王霞
;
孙宝珍
;
李俊篯
;
陈文凯
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
具有常式尖晶石结构的复合氧化物CuCr2O4,是一种用途广泛的催化剂,对加氢反应,甲醇的脱氢反应,CO-NO转化反应,N2O催化解离反应以及CO氧化反应[4-6]都有很好的催化郊果。另一方面,研究O2在表面的吸附和解离,有利于研究CuCr2O4对氧化反应的催化反应机理。本文采用密度泛函理论GGA.PBE方法研究了O2在CuCr2O4(100)表面的吸附与解离。对于氧分子吸附,考虑了O2以垂直和平行两种取向,计算得到8种平衡吸附,其中O2垂直吸附模式属于物理吸附,而O2平行吸附更为有利,最大吸附能达128.4 kJ/mol。并计算了O2在CuCr2O4(100)表面可能的解离方式,活化能为57.5 kj/mol。
O2;
CuCqO4催化剂;
表面吸附;
催化解离;
尖晶石结构;
密度泛函;
活化能;
91.
Pd-Ce0.8Zr0.2O2整体催化剂上甲苯氧化性能的研究
张庆豹
;
赵雷洪
;
滕波涛
;
罗孟飞
;
谢云龙
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
催化燃烧法是消除挥发性有机化合物(VOCs)最有效的方法之一,其技术核心是催化剂。目前,现有的VOCs净化整体式催化剂大多采用堇青石蜂窝陶瓷作为载体。在其上涂覆γ-Al2O3涂层作为第二载体,将各种稳定γ-Al2O3涂层的助剂粉末通过铝胶粘接到上面,或者在载体上直接涂覆含有γ-Al2O3和助剂粉末的混合涂层。然后再负载活性组分(活性组分为贵金属,或稀土和过渡金属复合氧化物)。但是,在高温下,添加的氧化物助剂粉末容易与γ-Al2O3涂层发生固相反应,生成尖晶石类化合物,大大降低了催化活性。此外,涂层的粘接强度不高,容易脱落,并且催化剂的制各工艺复杂。本文制备一种新型的Ce0.8Zr0.2O2涂层,同时采用一次性涂覆的方法将Pd掺杂到该涂层中,得到整体式催化剂。该制备工艺简单,催化剂活性好,具有潜在的工业用途。
VOCs;
Pd催化剂;
Ce0.8Zr0.2O2;
整体催化剂;
甲苯氧化;
催化燃烧法;
92.
Pd/Al2O3-SiO2催化苯甲醇无溶剂选择氧化反应
陈静
;
李丰
;
王野
;
张庆红
;
万惠霖
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
从醇合成对应的羰基化合物是有机化学中最重要、最基本的反应之一。已报道的以氧气为氧化剂的液相醇的选择氧化反应的多相催化体系以负载Pd或Ru催化剂为主。尽管研究表明,不同载体上催化剂的反应活性相差大,但有关载体对催化剂反应性能的影响机制的研究并不多见。本研究针对具有不同Si/Al比的Al2O3-SiO2载体,试图考察Si/Al比对Pd的氧化还原状态和粒径的影响.并确定Pd/Al2O3-SiO2的催化性能与Pd的氧化还原状态和粒径的关联。
Pd催化剂;
Al2O3催化剂;
SiO2;
苯甲醇;
选择氧化反应;
催化性能;
93.
二氧化锡基混合金属氧化物催化苯硝化合成硝基苯
胡育
;
杨先责
;
王公应
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
硝基苯是一种重要的化工原料和中间体。传统的苯硝化工艺是由苯与浓硝酸和浓硫酸所组成的混酸进行液相硝化反应,产生大量废酸液,存在腐蚀设备、污染环境及增加后处理费用等问题。另外,用硝硫混酸体系还需要严格控制反应温度及硝硫混酸的比例,以避免发生多硝基化和氧化等副反应。因此,用同体酸取代硫酸催化苯硝化反应被认为是较为清洁的生产工艺并得到广泛重视。本工作研究了二氧化锡基混合氧化物对硝酸与苯液相硝化反应的催化活性及影响反应的因素。
硝基苯;
硝化反应;
金属氧化物催化剂;
二氧化锡;
清洁生产;
催化活性;
94.
纤维素预处理及催化加氢制六元醇
邓卫平
;
方文浩
;
张庆红
;
王野
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
纤维素是由葡萄糖通过β-1,4糖苷键连接而成的高分子聚合物,也是自然界中最为丰富的生物质,每年大约有1.5×1012吨经光合作用而合成。但是纤维素抗化学和生物酶的降解性质,导致其开发利用困难。本工作首次报道先通过预处理以改变纤维素的结晶结构,而后通过催化加氢制六元醇的纤维素转化新途径。通过本途径可以获得51%的六元醇收率。
纤维素预处理;
催化加氢;
六元醇;
纤维素转化;
降解性质;
95.
焙烧态MgAl水滑石吸附水中F-的研究
王玉莲
;
徐秀峰
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
水滑石具有特殊的层状结构,层板间填充有可被交换的阴离子,易被其它阴离子取代,是去除水中阴离子污染物的良好吸附剂。本文用共沉淀法制备了MgAI水滑石:将Mg(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O按Mg/Al摩尔比为5配成混合盐溶液,将NaOH和Na2CO3按[OH-]=2[HO]+2[Al13]+[CO2-]=1/2[Al3+]配成碱溶液,两种溶液并流滴入一定量的去离子水中,60℃下剧烈搅拌,调节滴定速度控制pH在9-10之间,滴完后继续搅拌20min,65℃下晶化18h,抽滤、洗涤至中性,80℃下干燥24h,即得新鲜水滑石样品。
MgAl水滑石;
焙烧态;
吸附剂;
氟离子;
共沉淀法;
96.
Co/AC催化剂制备及其催化NaBH4水解制氢性能
徐东彦
;
戴萍
;
郭庆杰
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
作为一种安全、方便的新型制氢技术,硼氢化钠水解制氢成为燃料电池氢源研究中的热点课题之一。硼氢化钠溶液在强碱性条件下(pH>14)才能稳定储存,为满足现场制氢需要,使用高性能催化剂可以大大加快产氢速度。近年来,一些研究者将镍硼、钴硼合金用于催化NaBH4水解制氢的研究。但纯态非晶态合金在制备过程中容易出现团聚,其内在结构中催化剂活性组分仍呈聚集状态,活性组分的比表面积较小,因此大大限制了其催化活性,作为催化材料直接使用成本也较高。将非晶态合金负载化后,通过选用不同的载体可以任意调节非晶态合金催化剂的比表面积和孔结构,使合金组分得到有效分散,目前这类催化剂主要用于催化加氢反应研究中,而将其用于催化硼氢化钠水解制氢中的研究尚未见报道。本文以活性炭为载体,采用浸渍法与化学还原法相结合制备负载型Co-B合金催化剂,并研究了合金结构对其催化硼氢化钠水解制氢性能的影响。
Co/AC催化剂;
硼氢化钠;
水解制氢;
活性炭;
燃料电池氢源;
化学还原法;
97.
前体结构对氧化钙生物柴油酯交换反应催化活性的影响
张彬彬
;
杨乐夫
;
郭凛凛
;
张国玉
;
林静
;
方维平
;
蔡俊修
《第十一届全国青年催化学术会议》
|
2007年
摘要:
生物柴油又称脂肪酸烷基酯,由于其环境友好性和可再生性,受到普遍关注。生物柴油是动、植物油或废食用油与短链醇经酯交换反应制得。短链醇中以甲醇最为常用。酯交换反应可在均相条件下进行,但是反应容易发生皂化使得产物难以分离,需要复杂的后处理工艺。在酯交换反应中使用同体碱催化剂可以使分离过程大大简化,并且可能实现连续反应。CaO不溶于反应介质中,酯交换反应是多相过程。本研究课题旨在用多种前体制备CaO,考察不同前体结构对酯交换活性的影响。
生物柴油;
多相催化;
固体碱;
氧化钙;
酯交换反应;
催化活性;
98.
施镀条件对共沉积制备钯银合金膜的镀速影响
曾高峰
;
徐恒泳
《第十一届全国青年催化学术会议》
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2007年
摘要:
近年来,石油加工,材料处理和燃料电池等诸多领域对纯氢的需求不断增长,氢气的分离和纯化受到越来越多的关注。钯膜氢分离技术是一种非常有前景的方法。在众多的制备方法中,化学镀因其易操作,设备简单及能在复杂外形的绝缘体上施镀等特点而优于其他的制备方法。钯银合金膜因其能有效避免纯钯膜的氢脆问题同时又拥有更高的氢透量和更好的机械强度而被深入研究。两种金属共沉积的优点是能够得到均一合金膜,所需的合金化的时间短。共沉积化学镀遇到的挑战就是在施镀过程中镀液出现沉降从而导致了膜体金属比例的失调和合金膜的选择透氢性能低下。本文系统地考察了不同的镀液组成和施镀条件对沉积速度的影响,成功地避免了镀液沉降,并制备出的与镀液比例相符的高透氢量高选择性的Pd80Ag20合金膜。
钯银合金膜;
沉积速度;
共沉积;
化学镀;
钯膜氢分离;
透氢性能;
99.
非晶态NiB催化的水相重整制氢与HBS木质素氢化的耦合
朱萍
;
汤颖
;
薛青松
;
路勇
《第十一届全国青年催化学术会议》
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2007年
摘要:
木质素是仅次于纤维素的第二大可再生资源,主要存在于木质化植物的细胞中,其化学结构是苯丙烷类结构单元组成的复杂化合物,含多种活性官能团。木质素在一定条件下的还原能够产生有价值的含酚化工产品。Raney-Ni具有很好的催化加氢效果,被广泛运用到各种加氢反应中,Pepper等将颤杨木材在来尼镍催化下加氢,酚类的得率达到了55.2%。Dumesic等提出了在Pt或Raney-Ni催化剂上于~230℃条件下,醇类化合物由水相重整一步制取高纯氢(CO<500 ppm)的过程。本文研究了非晶态NiB合金催化的HBS木质素氢化反应,以期生成高附加值酚类物质。木质素氢化反应通过与水相重整制氢反应原位耦合实现。
HBS木质素;
氢化反应;
非晶态合金催化剂;
催化加氢;
水相重整制氢;
100.
CuxCe1-xO2-x/SBA-15催化剂及其CO催化氧化性能的研究
赵福真
;
季生福
;
李振峰
;
朱吉钦
;
李成岳
《第十一届全国青年催化学术会议》
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2007年
摘要:
CO催化氧化涉及环境保护、空气净化、燃料电池、烟草降害、CO气体传感器等方面,具有广阔的应用前景,近年来CO催化氧化研究引起了人们的广泛关注。CO催化氧化主要有贵金属和非贵金属催化剂,由于贵金属资源稀少,价格昂贵,其应用得到限制。氧化物催化剂活性虽然不如贵金属催化剂,但它价格低廉,制备工艺简单,通过稀土掺杂改性的氧化物催化剂具有更好的催化性能,其应用前景广阔。本文分析了CuxCe1-xO2-x/SBA-15催化剂及其CO催化氧化性能,并就其在工业上的应用进行简述。
CuxCe1-xO2-x;
SBA15催化剂;
CO催化氧化;
空气净化;
催化性能;
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