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吸收液

吸收液的相关文献在1977年到2022年内共计715篇,主要集中在化学工业、废物处理与综合利用、环境质量评价与环境监测 等领域,其中期刊论文287篇、会议论文14篇、专利文献387625篇;相关期刊176种,包括浙江预防医学、齐鲁石油化工、广东化工等; 相关会议14种,包括华北五省市区环境科学学会第十八届学术年会、全国第四届特种纸年会暨衢州特种纸产业发展国际论坛、2007年全国气体净化技术交流会等;吸收液的相关文献由1671位作者贡献,包括吴忠标、刘越、毛松柏等。

吸收液—发文量

期刊论文>

论文:287 占比:0.07%

会议论文>

论文:14 占比:0.00%

专利文献>

论文:387625 占比:99.92%

总计:387926篇

吸收液—发文趋势图

吸收液

-研究学者

  • 吴忠标
  • 刘越
  • 毛松柏
  • 朱道平
  • 余勇
  • 汪洋
  • 王海强
  • 莫建松
  • 刘岩
  • 刘恢
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 师红亮
    • 摘要: 氨尾气的回收处理方法以及装置改进方法——对于含氨尾气回收,目前多采用水吸收的方法,回收得到的氨水经过提纯净化能够循环使用。本文所述的氨尾气回收处理装置共由Ⅰ~Ⅴ级吸收装置组合而成,其中Ⅰ~Ⅳ级为带有吸收塔和吸收液中转罐的水循环吸收,第Ⅴ级为稀酸处理吸收。对于回收氨水的净化,我们设计采用的是多级组合装置,包括螺旋沉降器、浊液聚集管、管道过滤器组合、精密过滤器、微孔膜过滤器以及阻波板等。该装置不仅适用于回收氨水的净化,对于那些市售的、带有一定量杂质的商品氨水同样适用。
    • 梁亚丽; 阿丽莉; 马琳; 杨珍; 孙银生; 吴培源
    • 摘要: 室内空气甲醛含量测定的准确性至关重要.使用AHMT分光光度法测甲醛,优化吸收液稳定性、显色剂用量、显色温度和显色时间等试验条件,结果表明,吸收液可稳定5 d,最好现用现配,宜采用的试剂用量为KOH溶液1.10 mL,AHMT溶液0.90 mL,高碘酸钾溶液0.35 mL,在20~30°C条件下显色5 min后测定,20 min内测完,对应的校准曲线斜率符合方法灵敏度要求.经试验验证,方法检出限为0.050μg,RSD小于2%,加标回收率为97.44%~100.60%,均优于原方法.
    • 摘要: 一种废硫酸裂解制酸尾气脱硫脱硝除雾装置申请号:CN202022416881.9申请日:20201027申请人:中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司该实用新型涉及一种废硫酸裂解制酸尾气脱硫脱硝除雾装置,包括静态混合器、动力波洗涤器、循环泵、电除雾器、烟囱及附属管道和仪表。其特征在于它们具体以下连接关系:尾气与臭氧分别通过管道同时通入静态混合器,之后混合气进入动力波洗涤器,其中的酸性气体通过循环泵输送的碱性吸收液吸收,出动力波洗涤器的混合气进入电除雾器除去酸雾,最后尾气由烟囱排出。
    • 袁华胜; 牛程芳; 严猛
    • 摘要: 目的:以同一种吸收介质(水)通过三种不同吸收管根据不同的时间进行采样,最后得出在相同条件下,不同时间、不同采样流量其吸收液的损失效率变化趋势,以给实验室在制定现场吸收液的长时间采样的选择提供依据;方法:分别对三种不同吸收管的吸收液进行采样,记录每15min其采样的损失量,并计算损失效率,直至吸收液损失效率达10%以上,并对三种不同吸收管在不同时间损失效率进行统计分析:结果:随着采样流量的增加,其损失效率增长越快,采样流量固定的情况下,其损失效率与采样时间成线性关系;结论:损失效率的研究有助于实验室在制定吸收液长时间采样时提供依据,避免过长时间的采样导致吸收液损失效率过大,从而影响检测结果.
    • 摘要: 一种处理含甲醛气体的吸收与催化氧化装置.申请(专利)号:CN202111018075.9,公开(公告)日:2021-11-30,申请(专权)人:浙江浙能技术研究院有限公司,摘要:本发明涉及一种处理含甲醛气体的吸收与催化氧化装置,包括:滤网、引风机、引流通道、吸收液储槽、吸收液雾化器、气液分离器、除沫器、吸收液收集器、导流管、催化氧化反应器、吸收液回流泵和液位平衡管;引流通道进口设有混合气人口,引流通道内依次设有滤网、引风机和导流叶片;引流通道出口连接气液分离器进口;滤网为多级滤网;引流通道下方设有吸收液储槽,吸收液储槽内设有吸收液雾化器。本发明的有益效果是:本发明设有叶片式导流结构和吸收液雾化器,极大提高了气液接触面积,提高甲醛吸收速率;催化剂填充层设有甲醛氧化催化剂,促进吸收了的甲醛氧化分解,从根本上解决甲醛排放问题;采用多级结构除沫,确保装置零污染物排放。
    • 摘要: 公开了用于从酸气流中去除羰基硫和/或二硫化碳的方法。该方法包括使气流与吸收液如胺的水溶液以及与适于水解羰基硫和/或二硫化碳的催化剂同时接触。为此,本发明还提供了一种反应器体系,其中既存在吸收液也存在催化剂。在优选的实施方式中,催化剂可存在于吸收塔之上或之中的非均相催化剂,或者涂覆在具有塔盘塔的塔盘上,或者包含在填料塔的填料中。
    • 夏维达; 蒋思丝
    • 摘要: 水质硫化物测定亚甲基蓝分光光度法在实际工作中存在校准曲线配制繁琐,酸化吹气预处理耗时长,样品加标回收率偏低等缺点,文章对测定硫化物时样品中吸收液、酸化剂、样品制备等前处理方式条件进行优化,将1%Na0H溶液作为HS吸收液,1+1盐酸为酸化剂,酸化-蒸憎-吸收作为样品制备方式,样品测得结果具有较好的准确度和精密度,克服了原方法配制标准曲线操作繁琐、吹气耗时长回收率偏低的缺点且更适合低浓度水样的测定。改进后的亚甲蓝分光光度法和SKALAR连续流动分析法进行比对,SKALAR连续流动分析法检出限低,加标回收率更好,更适合大批量样品的测定,是一种简单快速测定硫化物的方法。
    • 匡华成
    • 摘要: 对硫化物的传统实验室分析方法进行改进.以氢氧化钠溶液代替乙酸锌溶液为吸收剂,以碘量法为定量分析方法时,滴定过程应重新建立.实验对比在碱性和弱酸性条件下,硫代硫酸钠溶液在滴定过程中的体积,建立了碘量法滴定方法.滴定过程改变了加酸顺序,即先加酸.滴定全程空白消耗硫代硫酸钠溶液9.88 mL,小于检出限.空白和全程空白加标实验条件下的回收率分别为94.6%,99.0%,实验土壤的加标回收率分别为88.3%(花园土)、86.9%(污灌区土)、88.5%(严重污染土壤/西大沟),回收率均在85%以上,检出限为1.55 mg/kg.该方法改变了实验分析中硫化物的吸收方式,缩短了实验时间,提高了工作效率.
    • 叶铃; 龙小兰
    • 摘要: 本文探讨了乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠两种吸收液对硫化物标准曲线绘制及测定准确度的影响.探讨乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠两种吸收液对硫化物测定加标回收率的影响以及不同氮气吹气速度、吹气流量、吹气时间对硫化物测定加标回收率的影响,得出硫化物测定的最佳条件.结合实际工作经验总结提高硫化物测定准确度的实验关键点.
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