POEMS综合征

摘要： 1病例简介(扫码观看视频,D010954-1)患者,男,57岁,因“活动后气促、胸闷,腹胀伴双下肢水肿3年,再发加重半月”于2020年5月18日收住呼吸与危重症医学科。患者于2017年5月无明显诱因出现活动后气促、胸闷伴腹胀及双下肢水肿,无畏寒发热,无盗汗胸痛,无头痛、咽痛、咯血、呼吸困难等不适。多次在当地医院住院治疗(具体用药不详),予以穿刺抽液及对症处理,患者气促及腹胀缓解,但仍反复发作。近1年来,患者感四肢远端麻木、明显乏力,膝关节、双手色素沉着。半月前再次出现活动后气促、胸闷,伴腹胀及双下肢水肿加重,2020年4月30日于当地医院住院治疗,完善腹水常规+生化提示为漏出液,腹水液基涂片未发现恶性肿瘤细胞。予以穿刺抽液及对症治疗6天后,效果不佳,遂转入我院进一步治疗。我院门诊胸部CT示:心包及双侧胸腔积液,腹腔积液。遂以“①多浆膜腔积液性质待查:结核?肿瘤?其他?②肺部感染”收住院。患者起病以来,精神、食欲及睡眠欠佳,小便正常,便秘,体力较前下降,体质量下降约12 kg。患者既往史、个人史、婚育史及家族史无特殊,有吸烟史30年,20支/天,2019年7月已戒烟。

摘要： POEMS综合征是一组以周围神经病变、器官肿大、内分泌病变、M蛋白及皮肤改变为主要临床表现的浆细胞病[1]。其发病率不足百万分之一,已被列入我国首批罕见病目录。由于其罕见性、多系统受累和临床高度异质性,有着较高的误诊率和漏诊率,从发病至诊断中位时间约12个月。此外,POEMS综合征目前尚无标准治疗方案,但是积极有效的抗浆细胞治疗能够延长生命、缓解症状、提高生活质量。本文介绍1例以肢体麻木为首发表现的POEMS综合征,报道如下。

摘要： POEMS综合征是一种罕见的病因不明的与浆细胞异常有关的副肿瘤综合征,由Resnick等[1]首次报道,其主要临床特征包括但不限于多发性神经疾病(polyradiculoneuropathy,P)、脏器肿大(organomegaly,O)、内分泌疾病(endocrinopathy,E)、单克隆浆细胞异常(monoclonal plasma cell disorder,M)以及皮肤改变(skin changes,S)[2],由此被命名为POEMS综合征。文献研究显示,POEMS综合征常见临床特征还包括甲状腺功能减退及僵化性骨损伤等,另有部分患者起病不典型,故易误诊和漏诊[3]。诊断要求符合2条强制主要标准、1条其他主要标准、1条次要标准[2]。本文报告1例尿酸检验结果异常的POEMS综合征患者的血液样本检测过程,并分析产生异常结果的干扰因素,通过实验室与临床有效沟通,对结果进行合理解释和处理。该例为比较典型的M蛋白过高导致尿酸结果异常的案例,具有较好的参考价值。

摘要： 30岁男性,因“水肿、蛋白尿2月余,腹胀、血清肌酐升高1月余”入院。患者于外院肾活检示“血栓性微血管病样病变”,给予对症治疗,但腹胀、肾功能不全进行性加重。转诊国家肾脏疾病临床医学研究中心发现多发淋巴结肿大、肝脾肿大、多浆膜腔积液、血管内皮生长因子升高,单克隆免疫球蛋白阴性。淋巴结活检符合Castleman病,最终确诊为Castleman病变异型POEMS综合征。

摘要： POEMS综合征是一种以多系统病变为特征的综合征,起病时大多症状单一,首发症状各不相同,多系统损害不明显,临床表现复杂多样,发病率低,临床医师普遍对该病缺乏认识,极易误诊或漏诊。现对我科收住的以下肢水肿及麻木为首发症状,最终确诊为POEMS综合征1例的临床资料进行报道。1病历摘要患者男,73岁,因“双下肢水肿伴麻木两个月”于2018年5月25日入院。患者入院前两个月劳累后开始出现双下肢水肿,以胫前区及足背部为主,凹陷性,双侧对称,晨轻暮重,伴有双下肢麻木不适,无胸闷.

摘要： 本文整理与分析克罗深濑综合征临床验案一则,认为扶正祛邪是本病的治疗关键。本病的基本病机是脾胃肝肾亏虚、无力运化水湿,湿热内生浸淫筋脉。湿热是本病发生的重要因素。治疗以通督调神针刺结合中药内服,以通调元神为纲,一方面重视清利邪实,使湿热清、筋脉舒通;另一方面兼顾固本培元,健脾益气以助恢复运化之职,培补肝肾以养血润筋。针药结合注重先天之本与后天之本同调,使邪去而不伤正,收到了较好的临床疗效。

摘要： POEMS综合征是由于浆细胞瘤或浆细胞增多引起的多系统器官损害的临床综合征,临床表现为多发性神经病(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌病(en-docrinopathy)、M蛋白(M-protein)和皮肤改变(skin changes)等。POEMS综合征是一种罕见的克隆性浆细胞疾病,属于血液系统中的恶性肿瘤,起病缓慢、极易漏诊、破坏力大。

摘要： 目的探讨POEMS综合征CT和超声影像学表现特点,提高认识能力。方法选取4例经CT和超声诊断的POEMS综合征患者临床资料,分析影像学表现。结果4例均为男性,CT表现4例腋窝、腹股沟淋巴结多发肿大,3例纵隔淋巴结肿大,增强扫描呈明显均匀强化,超声显示淋巴结内部及周围血流丰富;4例多浆膜腔积液;3例脊柱、骨盆、胸骨多发局限性骨质硬化;3例乳腺发育;3例肺动脉高压。结论骨质硬化性改变、多中心富血供淋巴结肿大、肺动脉高压在POEMS综合征有一定影像学特点,密切结合临床可做出正确诊断。

摘要： 目的探讨POEMS综合征相关血栓/栓塞发生的特征及危险因素。方法检索PubMed、Embase和Web of Science数据库中POEMS综合征相关血栓/栓塞事件的病例研究,对文献进行筛选及质量评价,使用Revman 5.3统计软件分析。结果检索获得181篇文献,符合纳入标准5篇,共收集到POEMS综合征患者974例,其中POEMS综合征相关血栓/栓塞患者144例。性别(OR=1.19,95%CI:0.79~1.77,P>0.05)、肺动脉高压(OR=1.47,95%CI:0.81~2.69,P>0.05)、脾脏肿大(OR=1.22,95%CI:0.78~1.91,P>0.05)、淋巴结肿大(OR=1.10,95%CI:0.70~1.71,P>0.05)、Castleman病(OR=1.05,95%CI:0.55~2.01,P>0.05)、皮肤病变(OR=1.17,95%CI:0.63~2.17,P>0.05)、骨髓浆细胞增多(OR=2.54,95%CI:0.75~8.57,P>0.05)、硬化性骨病(OR=0.86,95%CI:0.52~1.41,P>0.05)、血小板水平(SMD=0.35,95%CI:-0.47~1.16,P>0.05)、VEGF水平(SMD=-0.02,95%CI:-0.33~0.29,P>0.05)在无血栓/栓塞和血栓/栓塞患者间比较均无统计学差异;肝脏肿大(OR=0.61,95%CI:0.37~1.00,P<0.05)、神经病变(OR=2.32,95%CI:1.12~4.85,P<0.05)对POEMS综合征相关血栓/栓塞发生有影响。结论性别、肺动脉高压、脾脏肿大、淋巴结肿大、Castleman病、皮肤病变、骨髓浆细胞增多、硬化性骨病、血小板水平、VEGF水平对POEMS综合征相关血栓/栓塞发生无影响,伴有肝脏肿大和神经病变者发生POEMS综合征相关血栓/栓塞风险高。

摘要： 1临床资料病例1,患者,男,36岁,因“皮肤颜色加深6个月,水肿3个月,加重伴下肢麻木1个月”入院。6个月前,患者无明显诱因出现全身皮肤颜色开始加深,未予重视。3个月前,患者出现眼睑及双下肢出现水肿,晨起明显,无呼吸困难、腹胀、泡沫尿和肉眼血尿,饮食、睡眠可,于当地医院就诊,查24 h尿蛋白定量0.29 g/24 h,血常规及肝肾功能无异常,予利尿治疗后水肿消退。1个月前腹围渐增大,伴双下肢膝关节以下麻木无力,站立不稳,有踩棉花感,双下肢触觉减退、痛温觉基本正常。病程中,患者精神、饮食、睡眠差,大小便正常,近3个月体质量减轻4 kg。

摘要： POEMS综合征是由于浆细胞瘤或浆细胞增生所致多系统损害的一种综合征。Nakanishiden等提出了7个方面的诊断条件:慢性进行性周围神经病，M-蛋白血症，皮肤改变，全身性水肿，内分泌功能紊乱，脏器肿大，视盘水肿、脑脊液球蛋白增高;其他如低热、多汗等。只要具备前2项，再加其他5项中的一项，即可诊断为poems综合征。治疗尚无特殊疗法，主要为对症处理。该病缓慢进展，预后不良，平均存活时间为33个月。主要死亡原因为周围神经病、心衰和恶病质。

摘要： 背景与目的：POEMS综合征是一种罕见的由潜在的浆细胞增生异常所致的副肿瘤综合征.该病累及多系统,临床表现多样,诊断较为困难,需基于一系列临床和实验室检查.此外，临床医师缺乏对该病的认识，患者常因某一症状收住于临床各个科室，误诊为慢性格林巴利综合征、多发性骨髓瘤、甲减、糖尿病周围神经病变等。随着对该病的研究深入，2000 年后大剂量化疗药物、自体造血干细胞移植等的应用很大程度上改善了该病的预后，且国外文献已经报道有大规模临床试验评估治疗效果，尽管理想治疗方案仍有待长期深入研究，但目前来看，早期诊断，早期治疗能够改善患者的预后。因此本文旨在回顾性总结该病临床特征，提高临床医师对POEMS 综合征的认识，减少漏诊和误诊。 方法：通过病例检索系统，收集2006-2015 年安徽省立医院临床诊断的22 例POEMS 综合征患者临床资料，包括一般资料，如年龄、性别、病程等；临床症状和体征；实验室及影像学检查；住院期间治疗方案及疗效等，分析并与国内外回顾性分析对比。 结果：22 例患者，男女比为14：8，年龄36~72 岁，平均年龄54 岁，临床特征如下：（1）多发性周围神经病变：20 例患者有周围神经病变症状，常见的表现为肌无力15 例、肢体麻木14 例、疼痛6 例。2 例患者虽无症状，但肌电图结果异常；18 例患者行肌电图检查，3 例提示为肌源性合并神经源性损害，15 例为神经源性损害。（2）单克隆浆细胞增生：14 例患者行免疫固定电泳检查，3 例结果为阴性，其余11 例均为阳性，阳性率为78.6%，其中5 例为IgG 型，5 例为IgA 型，1 例为IgM型。（3）器官肿大：肝大6 例（6/20），脾大10 例（10/20），淋巴结肿大6 例（6/20）。（4）内分泌病变：14 例患者有内分泌病变（14/22），常见的为甲减或亚临床甲减、肾上腺皮质功能不全，糖尿病等，月经或性功能改变记录较少。（5）皮肤改变：12例患者有皮肤表现（12/22），其中色素沉着最常见。 结论：POEMS 综合征临床表现多样，易误诊和延误诊断，本组病例临床特征与国内外文献报道较为相似，而在皮肤改变、内分泌病变及血小板增多/红细胞增多等方面有差异。

摘要： 背景与目的：POEMS综合征是一种罕见的由潜在的浆细胞增生异常所致的副肿瘤综合征.该病累及多系统,临床表现多样,诊断较为困难,需基于一系列临床和实验室检查.此外，临床医师缺乏对该病的认识，患者常因某一症状收住于临床各个科室，误诊为慢性格林巴利综合征、多发性骨髓瘤、甲减、糖尿病周围神经病变等。随着对该病的研究深入，2000 年后大剂量化疗药物、自体造血干细胞移植等的应用很大程度上改善了该病的预后，且国外文献已经报道有大规模临床试验评估治疗效果，尽管理想治疗方案仍有待长期深入研究，但目前来看，早期诊断，早期治疗能够改善患者的预后。因此本文旨在回顾性总结该病临床特征，提高临床医师对POEMS 综合征的认识，减少漏诊和误诊。 方法：通过病例检索系统，收集2006-2015 年安徽省立医院临床诊断的22 例POEMS 综合征患者临床资料，包括一般资料，如年龄、性别、病程等；临床症状和体征；实验室及影像学检查；住院期间治疗方案及疗效等，分析并与国内外回顾性分析对比。 结果：22 例患者，男女比为14：8，年龄36~72 岁，平均年龄54 岁，临床特征如下：（1）多发性周围神经病变：20 例患者有周围神经病变症状，常见的表现为肌无力15 例、肢体麻木14 例、疼痛6 例。2 例患者虽无症状，但肌电图结果异常；18 例患者行肌电图检查，3 例提示为肌源性合并神经源性损害，15 例为神经源性损害。（2）单克隆浆细胞增生：14 例患者行免疫固定电泳检查，3 例结果为阴性，其余11 例均为阳性，阳性率为78.6%，其中5 例为IgG 型，5 例为IgA 型，1 例为IgM型。（3）器官肿大：肝大6 例（6/20），脾大10 例（10/20），淋巴结肿大6 例（6/20）。（4）内分泌病变：14 例患者有内分泌病变（14/22），常见的为甲减或亚临床甲减、肾上腺皮质功能不全，糖尿病等，月经或性功能改变记录较少。（5）皮肤改变：12例患者有皮肤表现（12/22），其中色素沉着最常见。 结论：POEMS 综合征临床表现多样，易误诊和延误诊断，本组病例临床特征与国内外文献报道较为相似，而在皮肤改变、内分泌病变及血小板增多/红细胞增多等方面有差异。

摘要： 背景与目的：POEMS综合征是一种罕见的由潜在的浆细胞增生异常所致的副肿瘤综合征.该病累及多系统,临床表现多样,诊断较为困难,需基于一系列临床和实验室检查.此外，临床医师缺乏对该病的认识，患者常因某一症状收住于临床各个科室，误诊为慢性格林巴利综合征、多发性骨髓瘤、甲减、糖尿病周围神经病变等。随着对该病的研究深入，2000 年后大剂量化疗药物、自体造血干细胞移植等的应用很大程度上改善了该病的预后，且国外文献已经报道有大规模临床试验评估治疗效果，尽管理想治疗方案仍有待长期深入研究，但目前来看，早期诊断，早期治疗能够改善患者的预后。因此本文旨在回顾性总结该病临床特征，提高临床医师对POEMS 综合征的认识，减少漏诊和误诊。 方法：通过病例检索系统，收集2006-2015 年安徽省立医院临床诊断的22 例POEMS 综合征患者临床资料，包括一般资料，如年龄、性别、病程等；临床症状和体征；实验室及影像学检查；住院期间治疗方案及疗效等，分析并与国内外回顾性分析对比。 结果：22 例患者，男女比为14：8，年龄36~72 岁，平均年龄54 岁，临床特征如下：（1）多发性周围神经病变：20 例患者有周围神经病变症状，常见的表现为肌无力15 例、肢体麻木14 例、疼痛6 例。2 例患者虽无症状，但肌电图结果异常；18 例患者行肌电图检查，3 例提示为肌源性合并神经源性损害，15 例为神经源性损害。（2）单克隆浆细胞增生：14 例患者行免疫固定电泳检查，3 例结果为阴性，其余11 例均为阳性，阳性率为78.6%，其中5 例为IgG 型，5 例为IgA 型，1 例为IgM型。（3）器官肿大：肝大6 例（6/20），脾大10 例（10/20），淋巴结肿大6 例（6/20）。（4）内分泌病变：14 例患者有内分泌病变（14/22），常见的为甲减或亚临床甲减、肾上腺皮质功能不全，糖尿病等，月经或性功能改变记录较少。（5）皮肤改变：12例患者有皮肤表现（12/22），其中色素沉着最常见。 结论：POEMS 综合征临床表现多样，易误诊和延误诊断，本组病例临床特征与国内外文献报道较为相似，而在皮肤改变、内分泌病变及血小板增多/红细胞增多等方面有差异。

摘要： 此患者临床以多发性周围神经病，单克隆浆细胞增生性疾病(M蛋白阳性，病理活检证实的)，骨质破坏(硬化性骨病)，脏器肿大，皮肤改变，内分泌疾病(甲状腺病变，糖尿病，性激素水平异常)等为主要表现，基本符合POEMS综合征诊断标准。较为特殊的是患者为孤立浆细胞瘤伴发POEMS综合征，此类型较为少见，但国内黄海燕、余永卫等人己行相关报道，并指出孤立浆细胞瘤早期手术可能获得较好预后。POEMS综合征是一组临床表现多样的综合征，可见于内科的各个科室。国内有以心脏疾病、脑梗死、皮肤溃疡起病，伴有顽固性腹水、耳聋、高尿酸血症，误诊为系统性硬化症等临床报道，遇到类似症状者应注意排除有无POEMS综合征可能。

摘要： 此患者临床以多发性周围神经病，单克隆浆细胞增生性疾病(M蛋白阳性，病理活检证实的)，骨质破坏(硬化性骨病)，脏器肿大，皮肤改变，内分泌疾病(甲状腺病变，糖尿病，性激素水平异常)等为主要表现，基本符合POEMS综合征诊断标准。较为特殊的是患者为孤立浆细胞瘤伴发POEMS综合征，此类型较为少见，但国内黄海燕、余永卫等人己行相关报道，并指出孤立浆细胞瘤早期手术可能获得较好预后。POEMS综合征是一组临床表现多样的综合征，可见于内科的各个科室。国内有以心脏疾病、脑梗死、皮肤溃疡起病，伴有顽固性腹水、耳聋、高尿酸血症，误诊为系统性硬化症等临床报道，遇到类似症状者应注意排除有无POEMS综合征可能。

摘要： 此患者临床以多发性周围神经病，单克隆浆细胞增生性疾病(M蛋白阳性，病理活检证实的)，骨质破坏(硬化性骨病)，脏器肿大，皮肤改变，内分泌疾病(甲状腺病变，糖尿病，性激素水平异常)等为主要表现，基本符合POEMS综合征诊断标准。较为特殊的是患者为孤立浆细胞瘤伴发POEMS综合征，此类型较为少见，但国内黄海燕、余永卫等人己行相关报道，并指出孤立浆细胞瘤早期手术可能获得较好预后。POEMS综合征是一组临床表现多样的综合征，可见于内科的各个科室。国内有以心脏疾病、脑梗死、皮肤溃疡起病，伴有顽固性腹水、耳聋、高尿酸血症，误诊为系统性硬化症等临床报道，遇到类似症状者应注意排除有无POEMS综合征可能。

摘要： POEMS综合征是一种与浆细胞有关的多系统病变，以多发性周围神经病，脏器肿大，内分泌障碍、M蛋白和皮肤改变为特征。它是一种少见的临床疾病，且临床表现多种多样，早期很容易误诊为甲状腺功能减退、吉兰巴雷综合征及运动神经元病等。其发病机制尚不明确，多数学者认为该病与浆细胞产生异常免疫球蛋白血症导致多系统损害有关，亦有研究认为其发病也可能与血管内皮生长因子，前炎性细胞因子、基质金属蛋白酶及人疱疹病毒-8的感染有关。POEMS综合征临床少见，但近年来其发病率有升高趋势，其临床表现复杂、多样，容易累及多个系统，因多数专科临床医生诊断思维局限，多考虑本专科常见病.忽视对全身症状体征的综合考虑，易遗漏有诊断价值的证据，早期误诊率较高，故临床医生一定要加强对此病的认识，提高早期诊断率，使患者尽早得到正确有效的治疗方案。

摘要： POEMS综合征是一种与浆细胞有关的多系统病变，以多发性周围神经病，脏器肿大，内分泌障碍、M蛋白和皮肤改变为特征。它是一种少见的临床疾病，且临床表现多种多样，早期很容易误诊为甲状腺功能减退、吉兰巴雷综合征及运动神经元病等。其发病机制尚不明确，多数学者认为该病与浆细胞产生异常免疫球蛋白血症导致多系统损害有关，亦有研究认为其发病也可能与血管内皮生长因子，前炎性细胞因子、基质金属蛋白酶及人疱疹病毒-8的感染有关。POEMS综合征临床少见，但近年来其发病率有升高趋势，其临床表现复杂、多样，容易累及多个系统，因多数专科临床医生诊断思维局限，多考虑本专科常见病.忽视对全身症状体征的综合考虑，易遗漏有诊断价值的证据，早期误诊率较高，故临床医生一定要加强对此病的认识，提高早期诊断率，使患者尽早得到正确有效的治疗方案。

摘要： POEMS综合征是一种与浆细胞有关的多系统病变，以多发性周围神经病，脏器肿大，内分泌障碍、M蛋白和皮肤改变为特征。它是一种少见的临床疾病，且临床表现多种多样，早期很容易误诊为甲状腺功能减退、吉兰巴雷综合征及运动神经元病等。其发病机制尚不明确，多数学者认为该病与浆细胞产生异常免疫球蛋白血症导致多系统损害有关，亦有研究认为其发病也可能与血管内皮生长因子，前炎性细胞因子、基质金属蛋白酶及人疱疹病毒-8的感染有关。POEMS综合征临床少见，但近年来其发病率有升高趋势，其临床表现复杂、多样，容易累及多个系统，因多数专科临床医生诊断思维局限，多考虑本专科常见病.忽视对全身症状体征的综合考虑，易遗漏有诊断价值的证据，早期误诊率较高，故临床医生一定要加强对此病的认识，提高早期诊断率，使患者尽早得到正确有效的治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种治疗POEMS综合征的中药组合物，按重量份计，包括以下原料：制附片20‑90重量份、干姜10‑30重量份、黄芪100‑300重量份、肉桂6‑20重量份、山茱萸15‑60重量份、茯苓15‑30重量份和熟地10—50重量份。本发明的中药组合物，能够有效的治疗患者的POEMS综合征，为POEMS综合征患者提供了一种切实可行的治疗药物。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测或诊断多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及一种治疗POEMS综合征的中药组合物，按重量份计，包括以下原料：制附片20‑90重量份、干姜10‑30重量份、黄芪100‑300重量份、肉桂6‑20重量份、山茱萸15‑60重量份、茯苓15‑30重量份和熟地10—50重量份。本发明的中药组合物，能够有效的治疗患者的POEMS综合征，为POEMS综合征患者提供了一种切实可行的治疗药物。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。