嗜碱性粒细胞

摘要： 嗜碱性粒细胞是参与IgE介导的Ⅰ型超敏反应及2型炎症反应的重要效应细胞之一。嗜碱性粒细胞活化试验模拟体内Ⅰ型超敏反应的过程,利用流式细胞术检测过敏原刺激后嗜碱性粒细胞表面特异性标志物的表达水平,以反映嗜碱性粒细胞的活化程度及状态。嗜碱性粒细胞活化试验作为一种过敏原体外试验,具有安全性好、特异性高等优点,在临床上可用于食物或药物过敏、气道过敏性疾病、膜翅目昆虫毒液过敏和严重过敏反应等的辅助诊断,以及不同过敏原特异性免疫治疗的疗效监测。嗜碱性粒细胞活化试验相关过敏原试剂、操作流程及解读方法尚需进一步标准化,以促进该方法的推广应用。

摘要： 髓系生成是从造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSCs)到成熟的髓系祖细胞的分化过程,接着再通过终端分化形成粒系和单核/巨噬系细胞(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和巨噬细胞)[1]。髓系细胞发育异常与各种人类疾病的发生和发展相关.

摘要： Th2免疫应答是过敏性疾病发病最重要的免疫学机制。嗜碱性粒细胞(Ba)在过敏性炎症中起着始动者、效应者和调节者作用。在过敏性炎症的始动阶段,Ba可能通过独立或与树突状细胞(DCs)间通过协同作用完成抗原递呈作用而启动Th2免疫应答。Ba还表现出增强记忆性Th2、Th17免疫应答的免疫学效应,提示其在记忆性免疫应答中起着重要作用。临床研究发现嗜碱性粒细胞活化试验(basophil activation test,BAT)在过敏性疾病诊断中具有独特优势,且在监测评估特异性免疫治疗和生物制剂治疗疗效中具有作为生物学标记的潜在价值。

摘要： 支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,其特征是气道高反应性和可逆气流阻塞。包括嗜酸性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞等多种炎症细胞及细胞因子参与其发病。临床上多数哮喘患者经传统药物治疗病情能得到有效控制。

摘要： 变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是临床常见的一种慢性疾病,其患病率逐年上升,给患者生活和工作带来了极大的不便。目前临床上常见的治疗方案都有一定的局限性,无法彻底根治,而且部分患者会对当前的治疗产生耐受,影响治疗效果。鉴于当前对AR治疗的局限性,寻求更加完善的可替代治疗方案值得深入探讨。所以,更加深入地了解其发病机制,可以有助提高AR的诊疗措施。本文重点综述与AR免疫发病机制相关的5种重要细胞。

摘要： 过敏反应是由肥大细胞释放的介质触发和通过过敏(IgE介导)或非过敏(非IgE介导)的嗜碱性粒细胞激活机制引起的危及生命的系统性疾病。它是一个迅速发展的多系统过程,涉及皮肤、肺、胃肠道和心血管系统。一般情况下,全身性过敏反应多发作迅速、逐渐加重,然后完全消失,尤其是在给予恰当的抗过敏治疗之后;而有一些全身性过敏反应患者,在过敏症状消退后数小时过敏症状复发,临床上被称为“双相过敏反应”,后者是指全身性过敏反应初始发作明显缓解后,在没有致病物再次暴露的情况下,症状再度发作,如处理不当,会造成患者死亡,值得临床医生高度重视。

摘要： 中国医学科学院医学实验动物研究所肿瘤课题组的研究者们在遗传多样性(CC)小鼠的研究中,发现并鉴定了一种新型的骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)小鼠模型--JUN小鼠自发模型。通过理化检测发现CC小鼠中的JUN小鼠品系外周血中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞数目降低。骨髓评估表明,髓中造血多能祖细胞(MPP)的分化发育异常是导致外周血细胞减少的原因。

摘要： 中国医学科学院医学实验动物研究所肿瘤课题组的研究者们在遗传多样性(CC)小鼠的研究中,发现并鉴定了一种新型的骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)小鼠模型——JUN小鼠自发模型。通过理化检测发现CC小鼠中的JUN小鼠品系外周血中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞数目降低。骨髓评估表明,髓中造血多能祖细胞(MPP)的分化发育异常是导致外周血细胞减少的原因。

摘要： 目的 探讨外周血炎性细胞比值变化对鼻息肉术后复发的影响.方法 选择2016年1月—2017年6月在本院确诊为CRSwNP的129例患者作为研究对象,患者术后未复发组106例,患者术后复发组23例.根据入院时血常规检查结果,计数其中的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞并计算ELR、NLR和BLR进行分层分析.结果 平均NLR、ELR和BLR在复发CRSwNP组显著高于未复发组(P<0.05);在年龄<65岁患者中,嗜酸性粒细胞型CRSwNP中复发组的NLR、ELR和BLR明显高于未复发组(P<0.05).变应性鼻炎复发性组中平均ELR、BLR以及哮喘组中平均BLR高于未复发组ELR、BLR以及哮喘组中平均BLR(P<0.05).结论 NLR、ELR和BLR对息肉预后的判断不均匀,但是ELR可以作为嗜酸性CRSwNP复发的特异的标志物.BLR在变应性疾病复发方面具有更高、更具体的预测价值.

摘要： 目的 探究细胞因子IL-4抑制骨髓细胞分化产生嗜碱性粒细胞的能力及机制.方法 采用IL-3诱导培养小鼠骨髓细胞,流式细胞术检测FcεRIα+ckit-CD49b+嗜碱性粒细胞以及FcεRIα+ckit-CD49b-新发现的单阳细胞群,并用Ki67检测其增殖状态.流式细胞术分选单阳细胞群后继续用IL-3诱导培养,以确定其后续分化能力.结果 经IL-3诱导培养的骨髓细胞,3～4d后开始有嗜碱性粒细胞出现,至第9天细胞比例达到高峰,然后开始下降.与野生型相比,IL-4缺陷的骨髓细胞诱导出的嗜碱性粒细胞,无论是在细胞比例或数目还是该细胞表达FcεRIα的平均荧光强度都显著增加.在IL-4缺陷型骨髓细胞诱导过程中加入外源重组IL-4可抑制嗜碱性粒细胞的产生;而在野生型骨髓细胞诱导过程中加入抗IL-4抗体则可增加嗜碱性粒细胞的产生,提示诱导过程中产生的IL-4具有负向调控嗜碱性粒细胞形成的作用.与野生型相比,IL-4缺陷鼠骨髓细胞经诱导可产生更多未曾报道过的表型为FcεRIα+ckit-CD49b-的单阳细胞群,且该细胞群的Ki67阳性率更高.单阳细胞群经IL-3刺激后可继续分化出嗜碱性粒细胞.结论 IL-3诱导培养骨髓细胞过程中,内源产生的IL-4可抑制嗜碱性粒细胞的产生及FcεRIα 的表达水平.

摘要： 本研究将进一步探讨电子垃圾拆解区环境化学污染物暴露对学龄前儿童外周血中嗜碱性粒细胞与血清中IL13表达水平的变化及意义，采集155名3-7岁儿童外周血；用全自动血细胞分析仪检测外周血嗜碱性粒细胞比例和绝对值，并用ProcartaPlex多重免疫法测定血清中IL13水平。研究结果表明，暴露组外周血嗜碱性粒细胞比例、绝对值和血清中IL13水平均低于对照组，差异均具有统计学意义；Spearman相关显示嗜碱性粒细胞比例与IL13呈正相关，嗜碱性粒细胞绝对值与IL13呈正相关。本研究表明，环境化学污染物暴露对儿童免疫系统功能造成影响，降低该地区儿童抵抗炎症的能力。

摘要： 我们在用五分类血液细胞分析仪进行常规检验时,发现一些血细胞分类异常的现象.报告中性粒细胞核左移改变时单核细胞假性增高;黄疸、孕妇标本常规分析时血细胞不分类等常有,而对嗜碱性粒细胞的影响因素却很少报道.本文报告的就是中性粒细胞毒性改变而造成嗜碱性粒细胞假性增高的现象.

摘要： 目的：观察培土生金法对常年性变应性鼻炎的干预治疗效果，探讨培土生金法治疗变应性鼻炎的可能机制，为临床用药提供理论依据。方法：将78例变应性鼻炎患者随机分为2组，治疗组采用培土生金法治疗，对照组予口服西替利嗪片治疗，均2周为1个疗程，2个疗程后判断疗效，并比较2组用药前后的鼻黏膜分泌物嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的百分率。结果：治疗组总有效率明显优于对照组，治疗后两组的鼻黏膜分泌物嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞及症状病情评分比较有统计学意义(P<0.05)。结论：培土生金法能有效地干预治疗常年性变应性鼻炎，并能降低鼻黏膜分泌物嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞水平，此为培土生金法治疗变应性鼻炎的重机制之一。

摘要： 为了研究附红细胞体只附着在红细胞上的机理,对白细胞的附红细胞体进行了检测。检测的方法是附红细胞体活体观察法。观察的结果是:白细胞上的附红细胞体,95％在白细胞内,5％在白细胞外.附红细胞体不只附着在红细胞上,附红细胞体在白细胞内外大量存在。嗜碱性、嗜酸性粒细胞的颗粒全部都是能运动的附红细胞体。嗜碱性、嗜酸性粒细胞不是生理细胞,而是中性细胞吞嗜了附红细胞体后的不同发育阶段。

摘要： 为了研究附红细胞体只附着在红细胞上的机理,对白细胞的附红细胞体进行了检测。检测的方法是附红细胞体活体观察法。观察的结果是:白细胞上的附红细胞体,95％在白细胞内,5％在白细胞外.附红细胞体不只附着在红细胞上,附红细胞体在白细胞内外大量存在。嗜碱性、嗜酸性粒细胞的颗粒全部都是能运动的附红细胞体。嗜碱性、嗜酸性粒细胞不是生理细胞,而是中性细胞吞嗜了附红细胞体后的不同发育阶段。

摘要： 为了研究附红细胞体只附着在红细胞上的机理,对白细胞的附红细胞体进行了检测。检测的方法是附红细胞体活体观察法。观察的结果是:白细胞上的附红细胞体,95％在白细胞内,5％在白细胞外.附红细胞体不只附着在红细胞上,附红细胞体在白细胞内外大量存在。嗜碱性、嗜酸性粒细胞的颗粒全部都是能运动的附红细胞体。嗜碱性、嗜酸性粒细胞不是生理细胞,而是中性细胞吞嗜了附红细胞体后的不同发育阶段。

摘要： 为了研究附红细胞体只附着在红细胞上的机理,对白细胞的附红细胞体进行了检测。检测的方法是附红细胞体活体观察法。观察的结果是:白细胞上的附红细胞体,95％在白细胞内,5％在白细胞外.附红细胞体不只附着在红细胞上,附红细胞体在白细胞内外大量存在。嗜碱性、嗜酸性粒细胞的颗粒全部都是能运动的附红细胞体。嗜碱性、嗜酸性粒细胞不是生理细胞,而是中性细胞吞嗜了附红细胞体后的不同发育阶段。

摘要： 为了研究附红细胞体只附着在红细胞上的机理,对白细胞的附红细胞体进行了检测。检测的方法是附红细胞体活体观察法。观察的结果是:白细胞上的附红细胞体,95％在白细胞内,5％在白细胞外.附红细胞体不只附着在红细胞上,附红细胞体在白细胞内外大量存在。嗜碱性、嗜酸性粒细胞的颗粒全部都是能运动的附红细胞体。嗜碱性、嗜酸性粒细胞不是生理细胞,而是中性细胞吞嗜了附红细胞体后的不同发育阶段。

摘要： 本发明在一个方案中提供一种含有对香豆酸作为有效成分的抗I型变态反应剂。此外，本发明在另一个方案中提供一种含有对香豆酸作为有效成分的抗痴呆症剂。

摘要： 本发明涉及医学诊断学领域，具体而言，涉及粒细胞群嗜碱性粒细胞作为过敏性疾病诊断标记物的应用。发明人将嗜碱性粒细胞分类为单个核细胞群嗜碱性粒细胞和粒细胞群嗜碱性粒细胞，并对粒细胞群嗜碱性粒细胞进行了系统研究，并发现粒细胞群嗜碱性粒细胞特异性地与过敏性疾病关联，可用于过敏性疾病的诊断。该诊断方法特异性好，且检测容易，易于推广与临床应用。

摘要： 本文公开了用治疗有效量的右旋普拉克索或其药学上可接受的盐治疗病况的方法，所述病况可能与升高的嗜酸性粒细胞的水平和/或嗜碱性粒细胞的水平相关。

摘要： 本发明公开了一种五分类血细胞分析仪用嗜碱性粒细胞计数套装，属于细胞检测技术领域。本发明对白细胞、嗜碱性粒细胞进行染色，而红细胞和脂肪滴不会被染色，去除了不良影响，比现有其他技术测定人全血中白细胞、嗜碱性粒细胞计数更加准确。溶血剂为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂的缓冲溶液，其中，阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L～20g/L，非离子表面性剂的浓度为0.5g/L～30g/L，缓冲溶液的pH值为2.0～5.0；染色液为含有聚次甲基染料、乙二醇的溶液，其中，聚次甲基染料浓度为0.005％，乙二醇99.9％。为本发明简化了溶血剂的组分，加入了染色液，反应时间仅需10‑20s，即可完成对嗜碱性粒细胞和白细胞进行分类计数的测定，具有高度的准确性。

摘要： 本发明涉及医学诊断学领域，具体而言，涉及粒细胞群嗜碱性粒细胞作为过敏性疾病诊断标记物的应用。发明人将嗜碱性粒细胞分类为单个核细胞群嗜碱性粒细胞和粒细胞群嗜碱性粒细胞，并对粒细胞群嗜碱性粒细胞进行了系统研究，并发现粒细胞群嗜碱性粒细胞特异性地与过敏性疾病关联，可用于过敏性疾病的诊断。该诊断方法特异性好，且检测容易，易于推广与临床应用。

摘要： 本文公开了用治疗有效量的右旋普拉克索或其药学上可接受的盐治疗病况的方法，所述病况可能与升高的嗜酸性粒细胞的水平和/或嗜碱性粒细胞的水平相关。

摘要： 本申请涉及体外诊断技术领域，具体公开了一种用于有核红细胞、嗜碱性粒细胞和其他白细胞分类的试剂、试剂盒和应用。该用于有核红细胞、嗜碱性粒细胞和其他白细胞分类的试剂包括：第一试剂和第二试剂；第一试剂包括缓冲剂、有机酸和表面活性剂；第二试剂包括荧光染料和用于溶解荧光染料的有机溶剂。通过上述方式，本申请能够对有核红细胞、嗜碱性粒细胞和其他白细胞进行区分，进而准确计数有核红细胞、嗜碱性粒细胞和其他白细胞。

摘要： 本发明涉及一种用于有核红细胞、嗜碱性粒细胞分类的试剂，属于体外诊断试剂技术领域。本发明的用于有核红细胞、嗜碱性粒细胞分类的试剂包括：第一试剂和第二试剂；第一试剂包含：缓冲液，氨基酸类表面活性剂，阳离子表面活性剂，和抑菌剂；第二试剂包含：荧光色素，和醇。本发明采用氨基酸类表面活性剂取代传统表面活性剂，提供一种可以将全血样本中的有核红细胞和嗜碱性粒细胞分类与其他白细胞准确区分进行计数的试剂，不仅增加了生产者和使用者的安全性，而且氨基酸类表面活性剂优良的乳化性可以增加色素物质溶解度、减少色素物质析出、提高染色试剂的稳定性。另外，氨基酸类表面活性剂具有一定的抗菌作用，可以减少抗菌剂或抑菌剂的使用。

摘要： 本发明涉及一种用于鉴定嗜碱性粒细胞的方法，特别是一种体外方法，包括分析哺乳动物的“结直肠癌突变”(MCC)基因的基因区中至少一个CpG位置的修饰例如甲基化状态，其中，与非嗜碱性粒细胞或外周血或其他组织中的任何其他细胞类型相比，所述基因区的去甲基化或缺乏修饰或甲基化指示嗜碱性粒细胞。根据本发明的分析可以在表观遗传水平上鉴定嗜碱性粒细胞，并将其与复杂样品中的所有其他细胞(例如其他血液细胞或免疫细胞)区分开来。本发明还提供了一种用于定量嗜碱性粒细胞(特别是在复杂样品中)的改进方法。该方法可以在有或没有纯化和/或富集细胞的步骤的情况下，优选在全血和/或非胰蛋白酶化组织中进行。最后，本发明提供了基于亚硫酸氢盐处理的核酸的引物、探针和扩增子。

摘要： 本发明公开了一种用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂，属于血液分析技术领域，解决现有技术不能同时测定人全血中白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白等问题。溶血剂为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和血红蛋白稳定剂的缓冲溶液，其中，阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L～50g/L，非离子表面性剂的浓度为0.5g/L～100g/L，血红蛋白稳定剂的浓度为0.1g/L‑50g/L，缓冲溶液的pH值为1.8～4.8。本发明简化了溶血剂的组分，在无需加热装置的情况下，溶血时间仅需10‑18s，即可完成对嗜碱性粒细胞和白细胞进行分类计数以及血红蛋白的测定，操作简单、快速，具有高度的准确性。