固体进样

摘要： 采用直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法(SS-GFAAS)测定农产品中镉、铅、铜和铬重金属元素含量.通过标准物质、质控样品和电感耦合等离子体质谱法比对试验验证,各元素方法检出限均低于25 pg.方法操作简单、对环境友好、重复性好、结果准确、检出限低,满足农产品检测要求.

摘要： 本研究建立了测定小龙虾尾肉中镉(Cd)的电热蒸发-原子吸收光谱法(ETV-AAS)。采用镍舟进样,在250 mL/min空气条件下,407°C到434°C干燥30 s,438°C到866°C灰化80 s。在120 mL/min空气与240 mL/min氢气条件下,通过燃烧冷凝过程形成氮氢混合气,实现样品中Cd的完全蒸发,经催化热解后传输至石英准直管末端,在氮氢混合气火焰作用下测定Cd原子吸收信号。本方法检出限(LOD)为0.07 ng/g,定量限(LOQ)为0.23 ng/g,标准曲线线性回归系数(R^(2))>0.999,多次测定的相对标准偏差(RSD)在1.5%~6.4%,表明方法具有良好的精密度。应用本方法测定多种虾尾肉样品中Cd含量,所得结果与应用石墨炉原子吸收光谱法的测定结果无显著性差异(P>0.05),Cd回收率在93%~106%,表明方法具有良好的准确度。本方法不需要复杂的样品消解过程,总分析时间小于4 min,非常适合水产品重金属镉的快速检测。

摘要： 采用全谱直读发射光谱法测定植物样品中硼,调整碳粉和硫粉比例改良缓冲剂,使用深孔石墨电极作为激发载体,优化激发条件,确立干扰扣除方式,建立有效地测定植物样品中全硼的方法。方法检出限为0.93 mg/kg,方法精密度3.77%~5.62%,通过生物成分分析标准物质验证,得到满意的结果,方法准确度高、实用高效、环保,可在植物样品的检测工作中起到积极作用。

摘要： 重金属镉(Cd)一直是茶叶产品质量安全关注的重点.本研究基于电热蒸发-催化热解-原子吸收光谱仪(SS-ETV-AAS),使用镍材质样品舟,在300 mL/min空气条件下,350°C干燥20s,350 ～ 725°C灰化55s;引入300mL/min氢气与空气反应形成氮氢混合气氛,在725 ～ 800°C(50s)下完成Cd的蒸发;之后,在高岭土填料催化热解炉800°C和准直管700°C条件下,氮氢火焰原子吸收测定镉的含量.方法 检出限(LOD)为0.3 ng/g、定量限(LOQ)为1.0 ng/g,R2＞0.998,多次测定的相对标准偏差(RSD)为1.8％ ～8.6％,多种茶叶样品中Cd的测定值与微波消解石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)无显著性差异(P＞0.05),Cd的回收率在92％ ～ 107％之间.试验结果表明,该方法灵敏度高、稳定性好、简单高效,且无需消解处理,样品分析时间仅为3min,适用于茶叶中Cd的快速检测.

摘要： 煤燃烧释放的汞对大气和生态环境带来很大威胁,且易挥发,因此,选择合适的测定技术对准确测定煤中汞以及研究煤燃烧过程中汞的转化机理至关重要。本文着重介绍了原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、ICP-OES法、ICP-MS法以及固体进样汞分析仪法的仪器分析原理,应用和形成标准情况,并比较了各自的优缺点,为研究人员测定煤中汞选择合适的方法提供了依据。

摘要： 煤燃烧释放的汞对大气和生态环境带来很大威胁,且易挥发,因此,选择合适的测定技术对准确测定煤中汞以及研究煤燃烧过程中汞的转化机理至关重要.本文着重介绍了原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、ICP-OES法、ICP-MS法以及固体进样汞分析仪法的仪器分析原理,应用和形成标准情况,并比较了各自的优缺点,为研究人员测定煤中汞选择合适的方法提供了依据.

摘要： 该文采用Lumex塞曼效应分析汞建立了一种快速测定煤中汞的热解析冷原子吸收分光光度法.该方法使用煤炭标准样品直接固体进样建立标准曲线,无须对样品消解和化学前处理,可在60s内快速测量煤中的汞含量.该方法检出限为0.05ng/g,测量下限为0.20ng/g,标准偏差为0.01μg/g～0.02 μg/g,相对标准偏差为5.27％～12.55％,相对误差小于4.00％,结果表明,该实验方法快速、准确、简便和稳定性较高,适用于煤中汞的检测.

摘要： 使用国家标准方法GB/T 8151.15—2005酸溶-原子荧光光谱法测定锌精矿中汞时,采用开放式酸消解体系对样品进行前处理,再利用原子荧光光谱法测定汞,检测流程较长,不能满足进口锌精矿在口岸快速验放的需求.实验建立了固体进样-直接测汞仪分析锌精矿中汞含量的快速检测方法,无需对样品进行前处理,并通过正交实验法确定了样品分解时间为330 s,分解温度为800°C,称样量为0.050～0.10 g,测定范围为0.50～150μg/g.校准曲线在50～15000 ng范围内线性良好,曲线决定系数为1.0000.方法 定量限为0.44μg/g.按照实验方法测定锌精矿样品中汞,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为2.8％～5.4％;与现行国家标准方法GB/T 8151.15—2005测定结果无显著性差异.

摘要： 建立了固体进样-金汞齐富集-冷原子吸收光谱法测定土壤中总汞的方法.于载气200mL·min-1;干燥温度250°C,干燥时间30s;裂解温度650°C,裂解时间60s;催化温度600°C;释放温度800°C条件下,汞浓度范围在0.5～10ng以及10～200ng的相关系数优于0.999,方法检出限为0.11g·kg-1,相对标准偏差为1.8％～4.1％(n=7),加标回收率为94.4％～107.2％.该方法免化学消解、操作简便、稳定性良好、结果准确,适合土壤中总汞的批量测定.

摘要： 采用直接固体进样技术测定土壤中重金属铅含量。通过灰化温度的优化选择，避免了待测元素的损失。同时采用添加基体改进剂技术，避免了土壤中复杂基体的影响。本方法中铅的检出限为0.018g。通过重复性试验和加标回收试验，验证了方法的可靠性，RSD在7.3～11.4％之间，回收率在89.8％～102.2％之间。和湿法分析方法比较，该法不需对样品进行化学前处理，实现了土壤样品中铅的快速分析。

摘要： 进样是联系分析样品制备与样品中分析物测定的‘界面’，以什么方式进样取决于分析样品的性质、样品预处理方法与分析方法及所使用的分析仪器。本文介绍了溶液进样、固体进样以及气体进样等电热原子吸收光谱分析中进样技术。

摘要： 从考察高温合金样品表面的剥蚀状况着手,通过能量密度对信号稳定性的影响、样品剥蚀过程中激光脉冲能量及频率与高温合金痕量元素信号强度的变化及其稳定性的详细研究,实现激光对样品表面的层层剥蚀,从而保障高温合金中低沸点元素的稳定蒸发,并初步建立了激光剥蚀过程中理想的样品激发动力学模型.研究表明,激光剥蚀的过程是一个在固-液-气的相变基础上进行的热蒸发过程,分馏效应是基于各元素不同的蒸发能而发生的低沸点元素的选择性蒸发;随着剥蚀的层层推进,由于热效应的累积导致样品表面气化层下方的固-液相变,低熔点元素出现局域富集从而使信号增强,这是分馏效应的另一起因.

摘要： 固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康.本文采用德国耶拿公司ZEEnit 650P固体直接进样石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Cd元素进行测定,其结果表明,该方法检出限:0.00266ng、(定量)测定下限:0.00887ng、准确度≤0.05、精密度≤10％,均满足环境土壤测试方法的要求.

摘要： 固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康.本文采用德国耶拿公司ZEEnit 650P固体直接进样石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Cd元素进行测定,其结果表明,该方法检出限:0.00266ng、(定量)测定下限:0.00887ng、准确度≤0.05、精密度≤10％,均满足环境土壤测试方法的要求.

摘要： 固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康.本文采用德国耶拿公司ZEEnit 650P固体直接进样石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Cd元素进行测定,其结果表明,该方法检出限:0.00266ng、(定量)测定下限:0.00887ng、准确度≤0.05、精密度≤10％,均满足环境土壤测试方法的要求.

摘要： 固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康.本文采用德国耶拿公司ZEEnit 650P固体直接进样石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Cd元素进行测定,其结果表明,该方法检出限:0.00266ng、(定量)测定下限:0.00887ng、准确度≤0.05、精密度≤10％,均满足环境土壤测试方法的要求.

摘要： 介绍了一种可用于快速、现场直接分析固体、液体样品中的镉(Cd)的仪器,型号为DCD-200的直接进样测镉仪,并对土壤和食品等样品进行测定分析.该仪器基于多孔石墨管(PGT)电热蒸发器和钨丝(TC)捕获的新技术,可将样品置于一次性多孔碳材料的样品舟称量,每次测定的固体样品消耗仅为0.5至30.0 mg,液体样品消耗量为1至20 μL,并使可以分析的样品范围扩大到粉末状固体、纤维、膏体、污泥、胶状液体等体系.对固体样品中镉的检出限小于30ng/L或0.3pg,线性范围为0.001至100ng,相对标准偏差(RSD)小于5％(100pg).可在3至5分钟之内,完成进样和检测.

摘要： 介绍了一种可用于快速、现场直接分析固体、液体样品中的镉(Cd)的仪器,型号为DCD-200的直接进样测镉仪,并对土壤和食品等样品进行测定分析.该仪器基于多孔石墨管(PGT)电热蒸发器和钨丝(TC)捕获的新技术,可将样品置于一次性多孔碳材料的样品舟称量,每次测定的固体样品消耗仅为0.5至30.0 mg,液体样品消耗量为1至20 μL,并使可以分析的样品范围扩大到粉末状固体、纤维、膏体、污泥、胶状液体等体系.对固体样品中镉的检出限小于30ng/L或0.3pg,线性范围为0.001至100ng,相对标准偏差(RSD)小于5％(100pg).可在3至5分钟之内,完成进样和检测.

摘要： 介绍了一种可用于快速、现场直接分析固体、液体样品中的镉(Cd)的仪器,型号为DCD-200的直接进样测镉仪,并对土壤和食品等样品进行测定分析.该仪器基于多孔石墨管(PGT)电热蒸发器和钨丝(TC)捕获的新技术,可将样品置于一次性多孔碳材料的样品舟称量,每次测定的固体样品消耗仅为0.5至30.0 mg,液体样品消耗量为1至20 μL,并使可以分析的样品范围扩大到粉末状固体、纤维、膏体、污泥、胶状液体等体系.对固体样品中镉的检出限小于30ng/L或0.3pg,线性范围为0.001至100ng,相对标准偏差(RSD)小于5％(100pg).可在3至5分钟之内,完成进样和检测.

摘要： 本发明涉及一种固体核磁共振波谱仪自动进样器，包括：支架，所述支架上固定有伺服电机，伺服电机下端通过联轴器、抱轴调节器连接样品仓转盘的轴，再连接样品仓转盘，样品仓下端连有样品漏斗导管和Y型样品导管侧管以及Y型样品导管直管，再连接到样品收集仓，所述Y型样品导管直管连接固体核磁共振波谱仪磁体顶部的核磁共振谱仪样品管导管，Y型样品导管直管两侧设有对射式光电传感器，光电传感器和伺服电机均连接控制箱，控制箱上有液晶面板能够进行参数设置操作和状态信息显示。

摘要： 本发明提供了一种吸入式进样器进样方法、吸入式进样器及液相色谱仪，涉及分析和检测技术领域，该吸入式进样器进样方法包括以下步骤：在样品瓶中进行取样；在进样阀的进样状态下，取样针移出样品瓶，以确保有样品进入缓冲管；使进样阀处于载样状态；通过气体推动向定量环中载入体积B的样品；使进样阀重新处于进样状态，并将定量环中的体积B的样品送入高压流路中。该吸入式进样器包括箱体、驱动机构以及进样组件。该液相色谱仪包括输液泵、柱温箱、检测器以及吸入式进样器。解决了现有技术中存在的吸入式自动进样器在常规进样时样品浪费量大的技术问题。

摘要： 本发明涉及一种急诊进样单元、进样模块及其进样方法、样本分析设备，该急诊进样单元包括：进样组件，包括第一驱动组件和急诊样本架，急诊样本架随第一驱动组件沿第一方向在进样位置与采样位置之间往复移动，急诊样本架上设置有多个急诊孔位，急诊孔位用于容纳具有急诊样本的急诊试管，急诊试管上设置有信息码；信息读取组件，包括信息读取装置和光反射装置，信息读取装置的出光方向平行于第一方向，光反射装置的镜面与信息读取装置的出光方向之间呈预定角度设置，且信息读取装置通过光反射装置的反射光线能够识别所述信息码。该急诊进样单元可以自动进样，且结构紧凑、占用空间小。

摘要： 本发明提供一种质谱仪的进样装置，其包括载体，载体包括承载盘和至少一个喷嘴结构，喷嘴结构由导电材料制成，喷嘴结构设置在承载盘上，喷嘴结构具有喷口，喷嘴结构的内部形成样品槽，样品槽与喷口连通，喷嘴结构邻近喷口处设有连通喷嘴结构两面的气体通道。使用时，将待测样品注入样品槽，通过供气装置提供气体通过气体通道而在喷口处形成负压，使样品槽中的待测样品雾化至微小液滴并从喷口喷出，同时通过离子源在喷嘴结构与游离物质进样口之间形成高电压差，使存在于微小液滴内的分析物分子在离开喷嘴结构时形成离子，从而分析物离子进入分析装置进行质谱分析。

摘要： 本发明涉及进样器领域，公开了一种可控进样体积的手动进样器和进样方法及其应用。该手动进样器包括样品池(2)、样品池盖(1)和出样部(3)；所述样品池盖(1)密封所述样品池(2)形成样品腔，所述出样部(3)位于所述样品池(2)的与所述样品池盖(1)相对的一侧，通过所述样品池盖(1)的移动可以改变所述样品腔的容积，并将所述样品腔中的样品通过出样部(3)压出。本发明的手动进样器通过手动压缩空气进而增大压强的方法进样，压力变化温和可控，避免了压强波动导致的进样不平稳现象，且避免了外部进样设备的使用，大大减少了进样装置的体积和系统复杂度。

摘要： 本实用新型公开了一种降级进样针头及带有降级进样针头的微量进样器，所述的微量进样器主体的针头上可拆卸安装有降级进样针头；所述的降级进样针头包括依次组成为一个整体结构的针尖、针体和针座，所述的针尖为空腔三棱锥体，所述的针体为空腔，所述的针座内设置有一层与微量进样器主体的针头配合安装的橡胶密封层；所述的针尖的空腔三棱锥体侧壁上加工有多个注射孔。本实用新型的微量进样器比现有的微量进样器使用范围更加宽泛，能够适应实际实验过程中的更细一级进样要求，拓展了实验的范围，为实验操作人员提供便利，节约时间。

摘要： 一种进样针插入气相色谱仪进样口长度可调的微量进样器，包括一现有微量进样器，其特征是在微量进样器的进样针上套装一个硅胶管，所述的硅胶管内上部有细孔，底部封闭。本实用新型适用于各种气相色谱仪，通过截取合适的硅胶管长度可得到合适的进样针长度。用此进样器进样，进样器进样针进入进样口的位置不会改变，从而使实验结果更稳定，重现性更好。

摘要： 本发明公开了一种集气体、液体、固体进样功能为一体的进样装置，包括表面钝化不锈钢液体进样管、进样室体、吹扫气进气口、吹扫气不锈钢管、进样螺帽、液体进样口、吹扫气出气口、热传导铝槽块、保温四氟套、加热棒、温感元件、石英富集管、富集填料、石英棉。气体样品采用内装有填料的石英富集管富集后，取下进样螺帽，插入石英富集管，锁紧进样螺帽，热解析气化后由吹扫气载带经吹扫气出气口进入检测单元进行检测；液体进样利用进样针取样后从液体进样口进样，吹扫气载带经吹扫气出气口进入检测单元进行检测；固体样品采用溶剂溶解稀释后变成液体，利用进样针取样后从液体进样口进样，由吹扫气载带经吹扫气出气口进入检测单元进行检测。

摘要： 本实用新型公开一种元素分析仪自动进样器上直接使用的固体进样盘，主要包括样品盘底板、底板压盘、Y形支架和盘铝芯。将进样盘放置在TC/EA固体自动进样器上，由盘铝芯的定位键将每一个盘定位链接后叠加，转动样品盘底板使其定位挡片和下面的样品盘的样品管号数对准，选择其中的一种转动方式做卡位校正，逐一在样品管中加入样品包，盖好盘的上盖，调节元素分析仪与固体自动进样器上载气流量，启动自动进样器，样品盘里的样品通过进样口进入元素分析仪的反应管完成对植物和土壤中有机碳和氮的同位素的分析。本实用新型结构简单,链接方便,可以有效的提高系统配件用于测试数值的稳定性；同时制作成本较低，使用寿命长,具有良好的使用及推广价值。

摘要： 本实用新型公开了一种固体进样口快速进样密封装置，包括密封盒体(1)，所述盒体上开设输送通道供固体进样装置平移，其特征在于所述密封盒体(1)在垂直于固体进样装置平移方向上开设放置进样舟的固体进样口(2)，所述密封盒体(1)上端铰接密封上盖(3)，所述密封上盖(3)与密封盒体(1)通过密封件(4)密封。该装置结构简单，操作简便，且密封技术优良，可以作为固液两用进样器的连接中心体，实现的成本低，可以用于固液通用型元素分析仪应用中。